AMERIKA SERIKAT: FDA menehi wewenang kanggo pemasaran Iqos minangka "alat pengurangan risiko"

AMERIKA SERIKAT: FDA menehi wewenang kanggo pemasaran Iqos minangka "alat pengurangan risiko"

Tanpa surprise nyata, ing Administrasi Pangan lan Obat (FDA) tanggung jawab kanggo pangayoman kesehatan ing Amerika Serikat wis mung sah Philip Morris kanggo nunjukake yen dheweke IQOS (Tembakau Dipanasake) minangka alat nyuda resiko nyata marang udud.


IQOS, "ALAT Ngurangi RISIKO ROKOK"?


 » FDA (Food and Drug Administration) Mbusak IQOS kanggo Pemasaran minangka Produk Tembakau Resiko sing Diowahi ", Pengumuman Philip Morris ing release penet diterbitake sawetara dina kepungkur. Perusahaan rokok wis ngenteni keputusan kaya ngono saka pamrentah Amerika nganti pirang-pirang taun.

Ing taun 2016, perusahaan kasebut ngirimake seperangkat karya menyang administrasi Amerika kanggo ndhukung ide manawa panggunaan Iqos nyuda risiko kesehatan dibandhingake karo rokok konvensional.

Philip Morris (PMI). resmi wiwit April 2019 for sale Iqos ing Amerika Serikat. Nanging perusahaan rokok terkemuka ing donya (16% saka pasar), ngenteni supaya bisa komunikasi babagan produk kanthi cara sing beda saka sing ditrapake kanggo rokok. Iki saiki ditindakake ing salah sawijining pasar paling gedhe ing donya. Perusahaan kasebut pancen bakal bisa nuduhake ing komunikasi yen rokok sing ana ing IQOS ora diobong nanging digawe panas.

« FDA wis nyimpulake yen bukti ilmiah sing kasedhiya nuduhake yen Iqos bisa diarepake bisa entuk manfaat kanggo kesehatan populasi kanthi sakabehe, kanthi nganggep pangguna produk tembakau lan individu sing saiki ora nggunakake. ", nuduhake perusahaan rokok.

Com Nang Ngisor
Com Nang Ngisor
Com Nang Ngisor
Com Nang Ngisor

Babagan Panganggit

Editor-in-chief Vapoteurs.net, situs referensi kanggo warta vape. Komitmen ing jagad vaping wiwit taun 2014, aku kerja saben dina kanggo mesthekake yen kabeh vaper lan perokok dilaporake.