Rebo ing Amerika Serikat, para pembuat kebijakan bakal ngadhepi keputusan penting kanggo nglawan rokok lan nglindhungi kesehatan masarakat. Pancen, FDA (Food and Drug Administration) siyap ngetrapake aturan sing bisa nglumpuhake industri rokok elektronik lan ngalangi kasedhiyan alternatif sing luwih aman tinimbang rokok. Para pembuat keputusan kasebut bisa uga dadi baris pertahanan pungkasan nglawan tumindak sing ora becik iki dening FDA.
KEPIYEN KITA NGGAK IKI?
Iku kabeh diwiwiti ing 2009 nalika Kongres wis nguatake FDA kanggo ngatur rokok lan sawetara produk tembakau liyane. Nanging ing Ing wektu iku, Kongres ora kalebu e-rokok ing peraturan FDA, nanging menehi kamungkinan kanggo ngluwihi kakuwasan kanggo nyakup e-rokok. Iku perlu kanggo ngenteni iki mois wiwit April 2014 kanggo FDA kanggo nggawa mudhun sandiworo lan ngetokake proposal kanggo ngatur vaping. Saiki, la FDA katon ing proses ngrampungake proposal iki, kanthi ngetrapake aturan sing padha karo rokok elektronik karo rokok..
Apa iki pancene paukuman pungkasan kanggo e-rokok ing Amerika Serikat?
Bebarengan karo aturan sing kudu diadopsi, ana titik tartamtu sing kudu dimangerteni. Yen produk tembakau (utawa e-rokok) ora ana ing pasar sadurunge 15 Februari 2007, banjur aturan "nawakake" 2 kemungkinan . Salah siji lpabrikan bisa nduduhake manawa prodhuk anyare meh padha karo barang sing wis ana ing pasar sadurunge 15 Februari 2007. Yen ora, pabrikan kudu ngliwati proses sing larang lan angel, yaiku ngirim aplikasi kanggo review marketing kang mbutuhake jumlah gedhe saka data ilmiah.
Sayange, ngetrapake aturan kasebut ing rokok elektronik bakal ngrusak perusahaan cilik sing nduwe akeh inovasi ing industri kasebut. Masalah utama dumunung ing kasunyatan sing meh ora ana rokok elektronik ing pasar sadurunge 15 Februari 2007. Saiki kita bisa nyimpulake meh ora ana produk sing bakal dadi grandfathered lan meh ora ana sing bisa nemokake sing padha ing pasar sadurunge Februari 2007. Umume kasus, mung siji-sijine cara kanggo ninggalake produk ing pasar yaiku setor panjalukan kanggo review marketing.
PROSES PEMASARAN UNDRINKABLE!
Inggih punika! Ayo pindhah menyang proses pasar amarga iki mung siji-sijine solusi. Temenan, iki ora bakal gampang amarga pabrikan kudu nuduhake manawa produke aman lan aman. Nanging rong unsur proses kasebut utamane kuwatir.
Pisanan, pelamar kudu nampilake temuan riset kanthi pengaruh produke ing populasi kanthi wutuh. Sampeyan kudu nyakup pemeriksaan kemungkinan kanthi nganggep mantan perokok uga mbandhingake karo obat-obatan sing wis disetujoni dening FDA.. Nanging durung rampung ! Pelamar uga kudu nduduhake manawa produk anyar kasebut migunani kanggo kesehatan masyarakat kanthi nuduhake manawa ana pengaruh sing ora bisa ditindakake kanggo wong sing ora ngrokok utamane wong enom sing bisa digodha nggunakake.
Pungkasan, ayo pindhah menyang sisih finansial! Nindakake investigasi sing dibutuhake bakal angel banget. FDA ngira yen bakal biaya kira-kira 300 000 $ kanggo nyiapake lan ngirim aplikasi. Kanggo sawetara pengamat njaba biaya nyata bisa $2 yuta. Malah Big Tobacco wedi! Pancen, proses kasebut angel banget amarga perusahaan rokok mung ngajokake sawetara aplikasi review marketing kanggo produk anyar wiwit taun 2009.
Dadi ya, yen Rebo FDA ngetrapake aturan kanggo e-rokok ing Amerika Serikat, bisa uga dadi jam pengadilan pungkasan kanggo vape ...
sumber : forbes.com
