Le keputusan n° 2016-1139 saka 22 Agustus 2016 nambahi pranata sing ana hubungane karo pabrikan, presentasi lan adol produk vaping wis diterbitake ing jurnal resmi Selasa iki, 23 Agustus. Lan yen keputusan pungkasan sing diwenehake marang sampeyan ora lengkap utawa malah misterius ngurusi titik sensitif tartamtu saka arahan rokok, kalebu biaya kabar.
Panemuan SK No. 2016-1139
- Art. D.3512-9-2. – Persetujuan kanggo nindakake analisis kasebut ing Artikel L. 3512-15 ditanggepi kanggo maksimal limang taun dening institusi umum sing kasebut ing artikel iki. Bisa dianyari ing kahanan sing padha.
"Persetujuan kasebut diterbitake ing situs web Kementerian sing tanggung jawab kanggo kesehatan lan dhaptar laboratorium sing disetujoni dikirim dening Kementerian sing tanggung jawab kanggo kesehatan menyang Komisi Eropa.
- Art. D.3512-9-3. - Akreditasi ditanggepi miturut kritéria ing ngisor iki:
"1° Nyedhiyakake lan njaga kabeh jaminan rahasia, ora adil, integritas lan kamardikan. Utamane, laboratorium sing disetujoni lan personel ora kudu nindakake kegiatan sing ora cocog karo kamardikan lan integritas babagan kegiatan analisis sing disetujoni laboratorium. Laboratorium sing disetujoni ora kudu dadi pabrikan, importir, distributor utawa pengecer produk tembakau lan ora kena dikontrol, langsung utawa ora langsung, dening wong-wong mau. Dadi, omzet laboratorium sing disetujoni kudu ora signifikan saka hubungan komersial karo pabrikan, importir, distributor utawa pengecer produk tembakau;
“2° Nduwe katrampilan lan peralatan sing dibutuhake kanggo nindakake analisis kasebut ing Artikel L. 3512-15;
"3° Ing tanggal pengajuan aplikasi kanggo disetujoni, akreditasi miturut standar NF EN ISO/CEI 17025 dening Komite Akreditasi Prancis (COFRAC) utawa badan akreditasi Eropa liyane sing padha karo sing dadi penandatangan perjanjian multilateral sing dijupuk. ing kerangka koordinasi badan akreditasi Eropa, kanggo kinerja conto lan analisa sing dilindhungi dening aplikasi kanggo akreditasi.
- Art. D.3512-9-4. - I. - Laboratorium sing disetujoni langsung ngandhani institusi umum sing kasebut ing Artikel L. 3512-15 babagan kahanan apa wae sing bisa nyegah saka ketemu siji utawa luwih kahanan persetujuan.
"Gagal netepi siji utawa luwih syarat persetujuan, wektu tundha ngirim informasi iki menyang panyiapan umum kasebut, uga deklarasi palsu dadi alasan kanggo penundaan utawa mundur saka persetujuan. Kaputusan kanggo mbatalake akreditasi dijupuk dening panyiapan umum. Sadurunge, laboratorium kasebut diwenehi kabar resmi kanggo menehi pengamatan.
“II. - Institusi umum sing kasebut ing Artikel L. 3512-15 netepake unsur sing diwenehake dening laboratorium nalika nglamar persetujuan lan saben wektu dijaluk nganyari maneh. Dheweke bisa njaluk informasi tambahan sing dibutuhake kanggo nindakake penilaian kasebut.
- Art. D.3512-9-7. - Kanggo tujuan kontrol, laboratorium sing disetujoni ngirim panyiapan umum sing kasebut ing Artikel L. 3512-15 asil analisis sing diwenehake dening artikel iki, sesuai karo spesifikasi teknis kanggo transmisi komputer lan presentasi asil analisis sing ditemtokake. iki.
"Laboratorium langsung ngandhani panyiapan umum sing kasebut ing ndhuwur babagan anomali utawa ora tundhuk asil analisis. »
Pitakonan gedhe yaiku ngerti laboratorium sing bakal "disetujoni" kanggo nindakake analisa kasebut. Temenan, iki bisa nyebabake persetujuan laboratorium kaya LFEL, umpamane, sing duwe minat ing rokok elektronik.
- Art. D.3513-10. – I. – Ragad ingkang kasebat ing Pasal L. 3513-12 lan III Pasal R. 3513-6 dipunkumpulaken dening badan umum ingkang kasebut ing Pasal L. 3513-10.
“II. - Jumlah kasebut tetep kaya ing ngisor iki:
"1° 550 euro saben produk kadhaptar ing sembarang kabar utawa owah-owahan substansial saka kabar, diwenehake ing Artikel L. 3513-10;
"2° 120 euro saben produk lan saben taun kanggo panyimpenan, pangolahan lan analisis kabar kasebut ing Artikel L. 3513-10.
“III. – Bukti pembayaran ragad kasebut ing 1 ° II dilampirake ing file kabar.
Tugas kasebut ing 2 ° II dibayar ora luwih saka 31 Desember ing taun nalika prodhuk sing diumumake ing pasar, lan iki wiwit taun pisanan notifikasi.
“IV. – Pengumpulan hak-hak kasebut ing I dijamin dening pejabat akuntansi saka panyiapan umum kasebut ing Artikel L. 3513-10. »
Sepisanan, kita bisa yakin karo rega kabar amarga regane luwih dhuwur. Saiki, elinga yen jumlah kasebut diitung saben produk lan perusahaan e-cairan cilik bisa uga ora bisa terus. Kasunyatan sing nyenengake… Rega kabar bakal nyuda jumlah e-cairan sing kasedhiya lan bakal nyuda inovasi kanthi jelas. Akeh pamilik bisnis cilik sing paling akeh kudu metu saka bisnis utawa tetep nyuda SKU kanthi drastis kanggo nyuda biaya.
- Kanthi cara ngilangi tenggat wektu sing diwenehake ing Artikel L. 3513-10 saka Kode Kesehatan Masyarakat, kabar bisa dikirim nganti 1 Oktober 2016 kanggo produk vaping kang manggonke ing pasar dijadwal kanggo 1 Januari 2017.Kanthi derogasi saka tenggat wektu sing diwenehake ing I Pasal D. 3512-9-5 Kode Kesehatan Masyarakat, laboratorium duwe tenggat wektu standar. nganti 15 November 2016 kanggo nglamar akreditasi kanggo 2017. Laboratorium sing sah, ing tanggal diterbitake keputusan iki, kanggo nindakake analisis kasebut ing artikel L. 3512-15 saka kode kesehatan masyarakat, bisa uga. terus nindakake analisis kasebut nganti 20 Mei 2017.
Mboko sithik, kita wiwit ndeleng luwih cetha sanajan isih akeh informasi sing bakal teka ing dekrit sabanjure. Muga-muga ora bakal ngalami kejutan sing ala sawise.
sumber : SK Nomer 2016-1139
