შეერთებული შტატები: FDA-მ უჩივლა ელექტრონული სიგარეტის რეგულაციების გადადების გამო.

შეერთებული შტატები: FDA-მ უჩივლა ელექტრონული სიგარეტის რეგულაციების გადადების გამო.

შეერთებულ შტატებში, ამერიკის ფედერალური მედიკამენტების სააგენტოს (FDA) მერილენდის ფედერალურ სასამართლოში უჩივიან რამდენიმე ამერიკული სამეცნიერო კომპანია. საკითხავია ის ფაქტი, რომ სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ გადადო ელექტრონული სიგარეტის რეგულაციები განთავსების 2021.


არამდგრადი ლოდინი გარკვეული ორგანიზაციებისთვის!


ამერიკის შეერთებული შტატების ნარკოტიკების ფედერალურ სააგენტოს (FDA) მერილენდის ფედერალურ სასამართლოში უჩივიან რამდენიმე ამერიკელი სწავლული საზოგადოება. მოსარჩელეები ფედერალურ სააგენტოს ადანაშაულებენ ელექტრონული სიგარეტებისა და სიგარების წარმოებასთან დაკავშირებული რეგულაციების დაწესების გაჭიანურებაში.

თავდაპირველად, სააგენტომ მწარმოებლებს 2018 წლის აგვისტომდე მისცა ვადა, რათა დაეცვათ წარმოების ახალი სტანდარტები, 2007 წლის თებერვლიდან გაყიდული ყველა მოწყობილობისთვის. 2017 წლის ივლისში, FDA-მ მიიღო გადაწყვეტილება უკან დახევის შესახებ. ეს ვადა 2021 წლის აგვისტომდე იყო ელექტრონული სიგარეტებისთვის და 2022 წლის აგვისტოსთვის. ელექტრონული სიგარები. მოსარჩელეები მიიჩნევენ რომ ამ პერიოდში, მომხმარებლები დაექვემდებარებიან არომატიზებულ თამბაქოს, რაც განსაკუთრებით წაახალისებს მოზარდებს, გააგრძელონ თამბაქოს ნაწარმის მოხმარება.

პროცესში ჩართული ორგანიზაციები არიან პედიატრიის ეროვნული აკადემია, ამერიკის კიბოს საზოგადოების სამოქმედო ქსელი, ამერიკის გულის ასოციაცია, ამერიკის რესპირატორული ასოციაცია, კამპანია თამბაქოსგან თავისუფალი ახალგაზრდებისთვის, ასევე რამდენიმე ექიმი.

გასულ მარტში, იგივე ასოციაციები მიესალმა FDA-ს მარეგულირებელ პროექტს, რომელიც მიზნად ისახავს შეერთებულ შტატებში გაყიდულ სიგარეტში ნიკოტინის რაოდენობის შემცირებას.

წყარო : Lequotidiendumedecin.fr/

Com Inside Bottom
Com Inside Bottom
Com Inside Bottom
Com Inside Bottom

ავტორის შესახებ

ჟურნალისტიკით გატაცებულმა, გადავწყვიტე შევუერთდე Vapoteurs.net-ის რედაქციას 2017 წელს, რათა ძირითადად ვაიპ-ნიუსით ვიმუშაო ჩრდილოეთ ამერიკაში (კანადა, შეერთებული შტატები).