ოთხშაბათს შეერთებულ შტატებში პოლიტიკის შემქმნელებს მნიშვნელოვანი გადაწყვეტილება ექნებათ თამბაქოს წინააღმდეგ ბრძოლისა და საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის დაცვისთვის. Ნამდვილად, FDA (სურსათის და წამლების ადმინისტრაცია) მზადაა მიიღოს წესები, რომლებმაც შეიძლება დააზიანოს ელექტრონული სიგარეტის ინდუსტრია და შეაფერხოს სიგარეტის უფრო უსაფრთხო ალტერნატივის ხელმისაწვდომობა. ეს გადაწყვეტილების მიმღებები შეიძლება კარგად იყოს თავდაცვის უკანასკნელი ხაზი FDA-ს ამ არაგონივრული ქმედების წინააღმდეგ.
როგორ მივაღწიეთ ამას?
ყველაფერი დაიწყო ში 2009 როდესაც კონგრესმა უფლება მისცა FDA-ს სიგარეტის და ზოგიერთი სხვა თამბაქოს ნაწარმის რეგულირება. ჯერ კიდევ ზე იმ დროს კონგრესმა არ შეიტანა ელექტრონული სიგარეტები FDA-ს რეგულაციებში, მაგრამ მას მისცა შესაძლებლობა გაეფართოებინა თავისი უფლებამოსილება ელექტრონული სიგარეტების ჩათვლით. საჭირო იყო ლოდინი le mois 2014 წლის აპრილიდან FDA-მ ჩამოაგდოს ფარდა და გამოსცეს წინადადება აორთქლების რეგულირების შესახებ. დღესდღეობით, la როგორც ჩანს, FDA ამ წინადადების საბოლოო დამუშავების პროცესშია, ელექტრო სიგარეტებზე იგივე წესების დაწესებით, რაც თამბაქოს..
არის თუ არა ეს მართლაც უკანასკნელი განაჩენი ელექტრონული სიგარეტებისთვის აშშ-ში?
წესებთან ერთად, რომლებიც უნდა იქნას მიღებული, არის გარკვეული პუნქტები, რომელთა გაგებაც საჭიროა. თუ თამბაქოს ნაწარმი (ან ელექტრონული სიგარეტი) არ იყო ბაზარზე 15 წლის 2007 თებერვლამდე, მაშინ წესები „სთავაზობენ“ 2 შესაძლებლობას . ან ლმწარმოებელს შეუძლია აჩვენოს, რომ მისი ახალი პროდუქტი არსებითად ექვივალენტურია 15 წლის 2007 თებერვლამდე არსებულ ბაზარზე. წინააღმდეგ შემთხვევაში, მწარმოებელს მოუწევს ძვირადღირებული და რთული პროცესის გავლა. მარკეტინგის განხილვისთვის განაცხადის წარდგენა რომელიც მოითხოვს დიდ რაოდენობას სამეცნიერო მონაცემები.
სამწუხაროდ, ელექტრონული სიგარეტებზე ამ წესების გამოყენება გაანადგურებს მცირე კომპანიებს, რომლებიც წარმოადგენენ ინოვაციების დიდ ნაწილს ინდუსტრიაში. მთავარი პრობლემა მდგომარეობს იმაში, რომ მანამდე ბაზარზე ელექტრონული სიგარეტი თითქმის არ იყო 29 თებერვალი. ახლა შეგვიძლია დავასკვნათ, რომ თითქმის არცერთი პროდუქტი არ იქნება ბაბუა და თითქმის ვერცერთი მათგანი ვერ იპოვის ეკვივალენტს ბაზარზე 2007 წლის თებერვლამდე.. უმეტეს შემთხვევაში, ერთადერთი გზა იქნება პროდუქტის ბაზარზე დატოვება არის დეპოზიტი მარკეტინგული განხილვის მოთხოვნა.
დაულევი მარკეტინგული პროცესი!
კარგი იყოს! მოდით წავიდეთ ბაზარზე გასვლის პროცესზე, რადგან ეს ერთადერთი გამოსავალია. ცხადია, ეს არც ისე მარტივი იქნება, რადგან მწარმოებლებს ევალებათ აჩვენონ, რომ მათი პროდუქცია უსაფრთხო და უსაფრთხოა. მაგრამ პროცესის ორი ელემენტი განსაკუთრებით შემაშფოთებელია.
უპირველეს ყოვლისა, განმცხადებლებმა უნდა წარმოადგინონ კვლევის შედეგები მათი პროდუქტის მთლიან მოსახლეობაზე გავლენის შესახებ. ის უნდა მოიცავდეს ალბათობის გამოკვლევას ყოფილი მწეველთა გათვალისწინებით, ასევე შედარებას FDA-ს მიერ უკვე დამტკიცებულ წამლებთან.. მაგრამ არ არის დასრულებული ! განმცხადებლებს ასევე მოეთხოვებათ იმის დემონსტრირება, რომ მათი ახალი პროდუქტი სასარგებლოა საზოგადოებრივი ჯანდაცვისთვის, იმის ჩვენებით, რომ მას აქვს უმნიშვნელო გავლენა არამწეველებზე, განსაკუთრებით ახალგაზრდებზე, რომლებიც შესაძლოა გამოიყენონ მისი ცდუნება.
და ბოლოს, გადავიდეთ ფინანსურ მხარეზე! საჭირო გამოკვლევების ჩატარება უკიდურესად შრომატევადი იქნება. FDA-ის შეფასებით, ეს დაახლოებით ეღირება 300 000 $ განაცხადის მომზადება და წარდგენა. ზოგიერთი გარე დამკვირვებლისთვის რეალური ღირებულება შეიძლება იყოს $2 მილიონი. ბიგ თამბაქოსაც კი ეშინია ამის! მართლაც, პროცესი იმდენად რთულია, რომ სიგარეტის მწარმოებელმა კომპანიებმა 2009 წლიდან მხოლოდ მარკეტინგის მიმოხილვის განაცხადები შეიტანეს თავიანთ ახალ პროდუქტებზე.
ასე რომ, დიახ, თუ ოთხშაბათს FDA გამოიყენებს თავის წესებს ელექტრო სიგარეტზე შეერთებულ შტატებში, ეს შეიძლება იყოს ბოლო განსჯის საათი.
წყარო : forbes.com
