ANSM (ទីភ្នាក់ងារជាតិសម្រាប់ឱសថ និងផលិតផលសុខភាព) បានចុះផ្សាយក្នុងសប្តាហ៍នេះនូវចំណុចព័ត៌មានស្តីពីបទប្បញ្ញត្តិទាក់ទងនឹងបារីអេឡិចត្រូនិច។ បន្ទាប់ពីការរំលឹកដ៏សាមញ្ញមួយអំពីស្ថានភាពនៃបារីអេឡិចត្រូនិច ទីភ្នាក់ងារកុំភ្លេចសួរថា ចំហាយទឹកផ្ទាល់ខ្លួនត្រូវបានចាត់ទុកថាជាថ្នាំពេទ្យ ហើយការលក់របស់វាត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ឱសថការី។
ឱសថស្ថានធំកំពុងលេងកាត "ផលិតផលសុខភាព"
ដូច្នេះហើយ កាសែត Ansm សួរសំណួរថា “តើបារីអេឡិចត្រូនិចអាចជាផលិតផលសុខភាពដែរឬទេ? »
នៅក្នុងការអនុវត្តស្ថានភាពពីរអាចកើតឡើង:
1- បារីអេឡិចត្រូនិចទំនងជានឹងចូលទៅក្នុងវិសាលភាពនៃផលិតផលសុខភាពដោយស្វ័យប្រវត្តិជាថ្នាំ ប្រសិនបើយ៉ាងហោចណាស់មានលក្ខខណ្ឌដូចខាងក្រោមមួយត្រូវបានបំពេញ៖
- ទាមទារជំនួយក្នុងការឈប់ជក់បារី[3]
- មាតិកានីកូទីននៃអង្គធាតុរាវលើសពីកម្រិតកំណត់សម្រាប់ផលិតផល vaping (20 mg/ml)
នៅក្នុងសេណារីយ៉ូនេះ ផលិតផលនឹងត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ឡើងវិញដោយទីភ្នាក់ងារជាឱសថ ហើយអាចនៅតែមាននៅលើទីផ្សារក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការទទួលបានការអនុញ្ញាតទីផ្សារ (AMM) ប៉ុណ្ណោះ។
2- សំណើសុំការអនុញ្ញាតទីផ្សារ (AMM) សម្រាប់ប្រអប់ព្រីន ឬដបបំពេញត្រូវបានដាក់ជូន ANSM ដោយអ្នកផលិត វានឹងត្រូវបានពិនិត្យយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់ ដូចជាសំណើណាមួយសម្រាប់ AMM។
ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មកទល់នឹងពេលនេះ គ្មានបារីអេឡិចត្រូនិច ឬដបចាក់ទឹកឡើយ នៅប្រទេសបារាំង មានការអនុញ្ញាតទីផ្សារជាឱសថ ដោយគ្មានក្រុមហ៊ុនផលិតណាមួយបានដាក់ពាក្យស្នើសុំផលប៉ះពាល់នេះទេ។
ក្នុងករណីដែលប្រអប់ព្រីន ឬដបបំពេញដែលមានបំណងសម្រាប់ការឈប់ជក់បារី ទទួលបានការអនុញ្ញាតពីទីផ្សារជាឱសថ ឧបករណ៍ដែលអនុញ្ញាតឱ្យប្រើឱសថនេះ នឹងត្រូវធ្លាក់ក្នុងស្ថានភាពឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ដែលជាឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រនៃការគ្រប់គ្រងថ្នាំ ស្របតាម ដល់មាត្រា R.5211-2 នៃកូដដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។ ដូច្នេះវាគួរតែមានសញ្ញាសម្គាល់ CE ក្រោមការណែនាំ 93/42/EEC ទាក់ទងនឹងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។
ការលក់ដុំ និងរាយនៃឱសថទាំងនេះ ក៏ដូចជាការចែកចាយរបស់ពួកគេដល់សាធារណៈជននឹងត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ឱសថការី (មាត្រា L.4211-1 នៃក្រមសុខភាពសាធារណៈ)។
ប្រភព : Ansm.sante.fr (សូមអរគុណដល់ M.Hammoudi)
