ប្រសិនបើរហូតមកដល់ពេលនេះ ការអនុវត្តបទប្បញ្ញត្តិដែលដាក់ដោយ FDA (រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ) លើបារីអេឡិចត្រូនិច នៅតែមិនច្បាស់លាស់សម្រាប់ហាង vape នោះ ទីបំផុតទីភ្នាក់ងារសហព័ន្ធបានផ្តល់ព័ត៌មានលម្អិតនៅក្នុងការបោះពុម្ពផ្សាយនាពេលថ្មីៗនេះ។ ការបញ្ជាក់ដែលប្រថុយនឹងការសម្រាលហាង vape ជាច្រើន។
ការបញ្ជាក់អំពីអ្វីដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតនៅក្នុងហាង VAPE
ដូច្នេះ ទីភ្នាក់ងារសហព័ន្ធទើបតែបានចេញផ្សាយគោលការណ៍ណែនាំទាក់ទងនឹងបទប្បញ្ញត្តិនៃបារីអេឡិចត្រូនិច ដែលជាលើកដំបូងពន្យល់យ៉ាងច្បាស់អំពីសកម្មភាពដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតនៅក្នុងហាង vape ។ ចាប់តាំងពីបទប្បញ្ញត្តិត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយ ម្ចាស់អាជីវកម្មបានព្យាយាមម្តងហើយម្តងទៀតដើម្បីទទួលបានការបំភ្លឺបែបនេះ ទីបំផុតពេលវេលាបានមកដល់ហើយ។
ដូច្នេះហើយ យើងរៀនថា សម្រាប់ហាងដែលមិនត្រូវបានចាត់តាំងជាអ្នកផលិតផលិតផលថ្នាំជក់ក្រោមបទប្បញ្ញត្តិនោះ FDA នឹងអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេផ្លាស់ប្តូរឧបករណ៏ ប្រមូលផ្តុំឧបករណ៍ និងបំពេញធុងរបស់អតិថិជនរបស់ពួកគេ។ ខណៈពេលដែលរង់ចាំការបំភ្លឺនេះ ហាងជាច្រើនបានគិតទុកជាមុន និងបកស្រាយបទប្បញ្ញត្តិដើម្បីរួមបញ្ចូលការហាមឃាត់លើសកម្មភាពសេវាកម្មអតិថិជន។
យោងតាម FDA អ្នកលក់រាយណាដែល "បង្កើត ឬកែប្រែ" ណាមួយនៃ "ផលិតផលថ្នាំជក់" ថ្មី (ដែលរួមបញ្ចូលបារីអេឡិចត្រូនិច និងផលិតផល vape ទាំងអស់) ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាអ្នកផលិត ដូច្នេះហើយត្រូវតែចុះឈ្មោះជាអ្នកផលិត។ វាក៏នឹងត្រូវបានតម្រូវឱ្យរាយបញ្ជីផលិតផលទាំងអស់ដែលខ្លួនលក់ បញ្ជូនឯកសារទៅទីភ្នាក់ងារ ប្រកាសបញ្ជីធាតុផ្សំរបស់វា និងរបាយការណ៍រួមបញ្ចូលធាតុផ្សំដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ និងអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ (HPHCs)។ លើសពីនេះ ក្រុមហ៊ុនផលិតត្រូវបានតម្រូវឱ្យដាក់ជូនកម្មវិធីថ្នាំជក់មុនទីផ្សារ (PMTA) ទាក់ទងនឹងផលិតផលដែលពួកគេបង្កើត ឬកែប្រែ។
តើអ្វីជាការផ្លាស់ប្តូរពិតប្រាកដនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិ?
ហាង vape ជាច្រើនបានបកស្រាយបទប្បញ្ញត្តិដើម្បីរួមបញ្ចូលការហាមឃាត់ក្នុងការជួយអតិថិជនផ្លាស់ប្តូរឧបករណ៏របស់ពួកគេ រៀបចំឧបករណ៍សម្រាប់អ្នកចាប់ផ្តើមដំបូង ធ្វើការជួសជុលសាមញ្ញ ឬសូម្បីតែពន្យល់ពីមុខងាររបស់ផលិតផល។ ទោះបីជាមានការស្នើសុំជាច្រើនក៏ដោយ FDA រហូតមកដល់ពេលនេះតែងតែជៀសវាងការពន្យល់ពីអ្វីដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតឬអត់។
បើគ្មានគុណវុឌ្ឍិនៃ "អ្នកផលិត" សកម្មភាពខាងក្រោមអាចត្រូវបានអនុវត្ត :
- "បង្ហាញ ឬពន្យល់ពីការប្រើប្រាស់ ENDS ដោយមិនចាំបាច់ដំឡើងផលិតផល"
- "រក្សាការបញ្ចប់ដោយការសម្អាតវា ឬរឹតបន្តឹង (ឧ. វីស)"
- "ជំនួស resistors ក្នុង ENDS ជាមួយ resistors ដូចគ្នា (ឧ. តម្លៃដូចគ្នា និងកម្រិតថាមពល)"
- "ប្រមូលផ្តុំ ENDS ពីសមាសធាតុ និងផ្នែកដែលខ្ចប់ជាមួយគ្នាក្នុងកញ្ចប់មួយ"
លើសពីនេះទៀត FDA និយាយថាសកម្មភាពមួយចំនួនដែលវាចាត់ថ្នាក់ថាជា "ការកែប្រែ" ផលិតផលដែលចាត់ទុកថានឹងមិនអនុវត្តទេ។ យោងតាមសេចក្តីថ្លែងការណ៍របស់ខ្លួន FDA "មិនមានបំណងអនុវត្តតម្រូវការទាំងប្រាំដែលបានរាយបញ្ជីខាងលើសម្រាប់ហាង vape ប្រសិនបើការកែប្រែទាំងអស់អនុលោមតាមតម្រូវការការអនុញ្ញាតទីផ្សាររបស់ FDA ឬប្រសិនបើអ្នកផលិតដើមផ្តល់នូវការបញ្ជាក់ ហើយការកែប្រែទាំងអស់ដែលបានធ្វើឡើងស្របតាមលក្ខណៈជាក់លាក់ទាំងនេះ។ »
ហាង vape នឹងត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យជួយអតិថិជនក្នុងការបំពេញធុងរបស់ពួកគេ ផ្តល់ថាមិនមានការកែប្រែណាមួយដែលបានធ្វើឡើងចំពោះឧបករណ៍ក្រៅពីអ្វីដែលត្រូវបានណែនាំដោយក្រុមហ៊ុនផលិត (តាមលំដាប់ទីផ្សារ ឬក្នុងការណែនាំដែលបានបោះពុម្ព)។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការបំពេញឧបករណ៍បិទជិតត្រូវបានហាមឃាត់។ (នៅលើធុងបារីអេឡិចត្រូនិចជាក់លាក់ វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីផ្តាច់ប្រព័ន្ធដើម្បីបង្វែរវាទៅបំពេញវា ដូច្នេះការអនុវត្តនេះត្រូវបានហាមឃាត់នៅក្នុងហាង!)
FDA ពន្យល់យ៉ាងជាក់លាក់ថាការជំនួសឧបករណ៍ទប់ទល់ជាមួយឧបករណ៍ផ្សេងទៀតជាងអ្វីដែលមានបំណងសម្រាប់ម៉ូដែលនេះត្រូវបានហាមឃាត់។ ដូច្នេះ និយោជិតក្នុងហាងនឹងត្រូវបានហាមឃាត់មិនឱ្យធ្វើគ្រឿងម៉ាស៊ីនអាតូមិកសម្រាប់អតិថិជនរបស់ពួកគេ។
លទ្ធភាពក្នុងការបញ្ចេញមតិលើគោលការណ៍ណែនាំទាំងនេះ
ជាមួយនឹងការបោះពុម្ពផ្សាយសេចក្តីណែនាំថ្មីនេះ ក៏បើកឱកាសឱ្យសាធារណជនបញ្ចេញមតិផងដែរ។ ម្ចាស់ហាង vape ទាំងអស់ និងអតិថិជនអាចទុកការវាយតម្លៃជាក់លាក់ ឬការណែនាំអំពីរបៀបដែលគោលការណ៍ណែនាំទាំងនេះអាចប៉ះពាល់ដល់ប្រតិបត្តិការ។ ទាំងនេះអាចធ្វើបាននៅលើគេហទំព័រ Regulations.gov នៅក្រោមលេខឯកសារ FDA-2017-D-0120.
ទាក់ទងនឹងការចុះបញ្ជីក្រុមហ៊ុនផលិតជាមួយទីភ្នាក់ងារនេះ ថ្ងៃផុតកំណត់ត្រូវបានពន្យារពេលពីថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2016 ដល់ថ្ងៃទី 30 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2017។ ថ្មីៗនេះ FDA ក៏បានពន្យាពេលថ្ងៃផុតកំណត់សម្រាប់ការដាក់បញ្ជីគ្រឿងផ្សំពីថ្ងៃទី 8 ខែកុម្ភៈ ដល់ថ្ងៃទី 8 ខែសីហា ឆ្នាំ 2017។ ជាចុងក្រោយ FDA សូម ប្រកាសថាខ្លួននឹងមិនអនុវត្តតម្រូវការដែលថាផលិតផលថ្នាំជក់ទាំងអស់»។រួមបញ្ចូលសេចក្តីថ្លែងការណ៍ត្រឹមត្រូវនៃភាគរយថ្នាំជក់បរទេស និងក្នុងស្រុកដែលប្រើក្នុងផលិតផល។ ”
ប្រភព : Vaping360.com
