នៅថ្ងៃពុធនៅសហរដ្ឋអាមេរិក អ្នកធ្វើការសម្រេចចិត្តនឹងត្រូវប្រឈមមុខនឹងការសម្រេចចិត្តដ៏សំខាន់មួយក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការជក់បារី និងការការពារសុខភាពសាធារណៈ។ ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ (FDA) បានត្រៀមខ្លួនរួចជាស្រេចដើម្បីអនុម័តច្បាប់ ដែលអាចធ្វើអោយឧស្សាហកម្មបារីអេឡិចត្រូនិចខូច និងរារាំងដល់ការមានជម្រើសជំនួសបារីដែលមានសុវត្ថិភាពជាងមុន។ អ្នកធ្វើការសម្រេចចិត្តទាំងនេះអាចល្អ។ ក្លាយជាខ្សែការពារចុងក្រោយប្រឆាំងនឹងសកម្មភាពដែលមិនបានណែនាំដោយ FDA ។
តើយើងអាចទៅដល់នេះដោយរបៀបណា?
វាទាំងអស់បានចាប់ផ្តើមនៅក្នុង 2009 ពេល សភាបានផ្តល់អំណាចដល់ FDA ដើម្បីគ្រប់គ្រងបារី និងផលិតផលថ្នាំជក់មួយចំនួនទៀត។ នៅ នៅពេលនោះ សភាមិនបានរួមបញ្ចូលបារីអេឡិចត្រូនិចនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិរបស់ FDA ទេ ប៉ុន្តែវាបានផ្តល់ឱ្យវានូវលទ្ធភាពនៃការពង្រីកអំណាចរបស់ខ្លួនក្នុងការរួមបញ្ចូលបារីអេឡិចត្រូនិច។ វាចាំបាច់ក្នុងការរង់ចាំ ឡេ mois ពីខែមេសា 2014 ដើម្បីឱ្យ FDA ទម្លាក់វាំងនន និងចេញសំណើដើម្បីគ្រប់គ្រងការជក់បារី។ សព្វថ្ងៃនេះ, la FDA ហាក់ដូចជាកំពុងស្ថិតក្នុងដំណើរការបញ្ចប់សំណើនេះ ដោយដាក់ច្បាប់ដូចគ្នាលើបារីអេឡិកត្រូនិកដូចនឹងថ្នាំជក់.
តើនេះពិតជាការវិនិច្ឆ័យចុងក្រោយសម្រាប់បារីអេឡិចត្រូនិចនៅសហរដ្ឋអាមេរិកមែនទេ?
ជាមួយនឹងច្បាប់ដែលត្រូវតែអនុម័ត ចំណុចជាក់លាក់ត្រូវតែយល់ច្បាស់។ ប្រសិនបើផលិតផលថ្នាំជក់ (ឬបារីអេឡិចត្រូនិច) មិនមាននៅលើទីផ្សារមុនថ្ងៃទី 15 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2007 បន្ទាប់មកច្បាប់ "ផ្តល់ជូន" 2 លទ្ធភាព . អនុញ្ញាតឱ្យក្រុមហ៊ុនផលិតអាចបង្ហាញថាផលិតផលថ្មីរបស់ខ្លួនគឺស្មើនឹងផលិតផលដែលមានស្រាប់នៅលើទីផ្សារមុនថ្ងៃទី 15 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2007។ បើមិនដូច្នេះទេ ក្រុមហ៊ុនផលិតនឹងត្រូវឆ្លងកាត់ដំណើរការថ្លៃដើម និងលំបាក។ ដាក់ពាក្យស្នើសុំការប្រឡងទីផ្សារ ដែលទាមទារបរិមាណដ៏ច្រើន។ ទិន្នន័យវិទ្យាសាស្ត្រ។
ជាអកុសល ការអនុវត្តច្បាប់ទាំងនេះចំពោះបារីអេឡិចត្រូនិចនឹងបំផ្លិចបំផ្លាញដល់ក្រុមហ៊ុនតូចៗដែលមានការច្នៃប្រឌិតជាច្រើននៅក្នុងឧស្សាហកម្មនេះ។ បញ្ហាចម្បងគឺនៅក្នុងការពិតដែលថាស្ទើរតែគ្មានបារីអេឡិចត្រូនិចនៅលើទីផ្សារមុនពេល 15 ខែកុម្ភៈ 2007. ឥឡូវនេះយើងអាចសន្និដ្ឋានបាន។ ស្ទើរតែគ្មានផលិតផលណាមួយដែលមានសិទ្ធិទទួលបាន ហើយស្ទើរតែគ្មានផលិតផលណាមួយនឹងអាចស្វែងរកសមមូលនៅលើទីផ្សារមុនខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2007. ក្នុងករណីភាគច្រើន មធ្យោបាយតែមួយគត់ដើម្បីទុកផលិតផលនៅលើទីផ្សារគឺការដាក់ប្រាក់ សំណើសម្រាប់ការពិនិត្យទីផ្សារ.
ដំណើរការទីផ្សារដែលមិនអាចសាងសង់បាន!
មិនអីទេ! ចូរចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងដំណើរការទីផ្សារចាប់តាំងពីវាហាក់ដូចជាដំណោះស្រាយតែមួយគត់។ ជាក់ស្តែង វានឹងមិនមានលក្ខណៈសាមញ្ញនោះទេ ព្រោះវាអាស្រ័យលើអ្នកផលិតដើម្បីបង្ហាញថាផលិតផលរបស់ពួកគេមានសុវត្ថិភាព និងសុវត្ថិភាព។ ប៉ុន្តែធាតុពីរនៃដំណើរការនេះគឺគួរឱ្យព្រួយបារម្ភជាពិសេស។
ទីមួយ បេក្ខជនត្រូវតែបង្ហាញលទ្ធផលស្រាវជ្រាវជាមួយនឹងផលប៉ះពាល់នៃផលិតផលរបស់ពួកគេលើចំនួនប្រជាជនយ៉ាងច្រើន។ វានឹងចាំបាច់ក្នុងការរួមបញ្ចូលការពិនិត្យប្រូបាប៊ីលីតេដោយគិតគូរពីអតីតអ្នកជក់បារី ក៏ដូចជាការប្រៀបធៀបជាមួយនឹងថ្នាំដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA រួចហើយ។. ប៉ុន្តែវាមិនទាន់ចប់ទេ។ ! អ្នកដាក់ពាក្យក៏នឹងត្រូវតម្រូវឱ្យបង្ហាញថាផលិតផលថ្មីរបស់ពួកគេមានអត្ថប្រយោជន៍ចំពោះសុខភាពសាធារណៈ ដោយបង្ហាញថាវាមានផលប៉ះពាល់តិចតួចចំពោះអ្នកមិនជក់បារី ជាពិសេសមនុស្សវ័យក្មេងដែលអាចត្រូវបានល្បួងឱ្យប្រើវា។
ជាចុងក្រោយ ចូរយើងបន្តទៅផ្នែកហិរញ្ញវត្ថុ! ការអនុវត្តការស៊ើបអង្កេតចាំបាច់នឹងមានភាពស្មុគស្មាញបំផុត។ FDA ប៉ាន់ប្រមាណថាវានឹងត្រូវចំណាយប្រហែល 300 000 $ ដើម្បីរៀបចំ និងដាក់ពាក្យស្នើសុំ។ សម្រាប់អ្នកសង្កេតការណ៍ខាងក្រៅមួយចំនួន តម្លៃពិតប្រាកដអាចមាន ១.៥ លានដុល្លារ. សូម្បីតែថ្នាំជក់ធំក៏ខ្លាចដែរ! ជាការពិតណាស់ ដំណើរការនេះគឺពិបាកខ្លាំងណាស់ ដែលក្រុមហ៊ុនបារីបានដាក់ពាក្យស្នើសុំត្រួតពិនិត្យទីផ្សារសម្រាប់ផលិតផលថ្មីរបស់ពួកគេ តាំងពីឆ្នាំ 2009 មក។
ដូច្នេះហើយ ប្រសិនបើនៅថ្ងៃពុធនេះ FDA អនុវត្តច្បាប់របស់ខ្លួនចំពោះបារីអេឡិចត្រូនិចនៅសហរដ្ឋអាមេរិក វាអាចជាម៉ោងនៃការវិនិច្ឆ័យចុងក្រោយសម្រាប់ការជក់បារី…
ប្រភព ៖ forbes.com
