យើងនឹងមិនប្រាប់អ្នកនៅថ្ងៃនេះទេ សេចក្តីណែនាំអំពីផលិតផលថ្នាំជក់ (2014/40/EU) ដាក់ចេញច្បាប់ទាក់ទងនឹងការផលិត ការបង្ហាញ និងការលក់ផលិតផល vaping ។ នៅក្នុងបរិបទនេះ វាតែងតែគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍សម្រាប់អ្នកជំនាញ និងអ្នកប្រើប្រាស់ដើម្បីដឹងថាបារីអេឡិចត្រូនិចមួយណា និងវត្ថុរាវអេឡិចត្រូនិចណាដែលគោរពតាមបទប្បញ្ញត្តិរបស់អឺរ៉ុប។
ក្របខ័ណ្ឌនិយតកម្ម និងតួនាទីរបស់អាន់សេស
La សេចក្តីណែនាំអំពីផលិតផលថ្នាំជក់ (2014/40/EU)ដែលចូលជាធរមាននៅថ្ងៃទី 19 ខែឧសភា ឆ្នាំ 2014 អាចអនុវត្តបាននៅក្នុងរដ្ឋសមាជិកនៃសហភាពអឺរ៉ុបចាប់តាំងពីថ្ងៃទី 20 ខែឧសភា ឆ្នាំ 2016។ វាបង្កើតច្បាប់ទាក់ទងនឹងការផលិត ការបង្ហាញ និងការលក់ថ្នាំជក់ និងផលិតផលដែលពាក់ព័ន្ធ។
មុននឹងធ្វើទីផ្សារផលិតផលទាំងនេះនៅលើទឹកដីនៃសហភាពអឺរ៉ុប ក្រុមហ៊ុនផលិត និងអ្នកនាំចូលត្រូវប្រកាសប្រាប់អាជ្ញាធរជាតិពាក់ព័ន្ធ។ នៅប្រទេសបារាំង អាជ្ញាធរមានសមត្ថកិច្ចគឺ ក្រសួងសុខាភិបាល.
នៅក្នុងបរិបទនេះ ANSES ទទួលខុសត្រូវចំពោះ ទទួល រក្សាទុក ដំណើរការ និងវិភាគព័ត៌មាន បញ្ជូនដោយអ្នកប្រកាសលើផលិតផលរបស់ពួកគេ។
បេសកកម្មនេះយកទម្រង់ ការងារជំនាញវិទ្យាសាស្ត្រ ទាក់ទងនឹងការកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងការវាយតម្លៃ គ្រោះថ្នាក់នៃសារធាតុគីមីដែលអ្នកប្រើប្រាស់ ឬអ្នកដែលនៅជុំវិញគាត់ត្រូវបានប៉ះពាល់ នៅពេលប្រើផលិតផលទាំងនេះ។ លើសពីថ្នាំជក់ ដែលឥទ្ធិពលសុខភាពត្រូវបានគេដឹង វានិយាយអំពីសារធាតុផ្សំ និងសារធាតុបន្ថែមដែលចូលទៅក្នុងសមាសភាព និងជាពិសេសសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុដែលបង្កើតឡើងក្នុងការបញ្ចេញ និងដែលត្រូវបានស្រូបចូល។
La សេចក្តីថ្លែងការណ៍ ជាមួយអាជ្ញាធរនៃរដ្ឋសមាជិកនីមួយៗដែលពាក់ព័ន្ធ ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងប្រព័ន្ធកុំព្យូទ័រកណ្តាល ដែលបង្កើតឡើងដោយគណៈកម្មការអឺរ៉ុប និងដំណើរការតាំងពីខែឧសភា ឆ្នាំ 2016។ នៅដំណាក់កាលនេះ អង្គភាពជាតិមានសិទ្ធិចូលប្រើប្រាស់ដោយសុវត្ថិភាពសម្រាប់ការពិគ្រោះយោបល់សាមញ្ញនៃសេចក្តីប្រកាសផលិតផល។ គណៈកម្មការកំពុងពង្រឹងមុខងារនៃចំណុចប្រទាក់ពិគ្រោះយោបល់ជាបណ្តើរៗ។ ដូចគ្នានេះផងដែរ ទីភ្នាក់ងារកំពុងអនុវត្តដំណើរការរបស់ខ្លួនជាបណ្តើរៗ ការផ្តល់ព័ត៌មានដូចដែលបានប្រកាសនៅលើផលិតផលដែលវានឹងធ្វើអោយប្រសើរឡើងជាមួយនឹងការវិវត្តនៃមុខងារនៃប្រព័ន្ធព័ត៌មានកណ្តាល។
តើផលិតផលមួយណាដែល TPD រួចរាល់?
បញ្ជីនៃផលិតផល vaping ដែលត្រូវបានប្រកាសទៅ ANSES គឺ អាចទាញយកបាន។ នៅអាសយដ្ឋាននេះ . ឯកសារត្រូវបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពជាប្រចាំ និងត្រូវបានពង្រឹងឱ្យស្របតាមមុខងារថ្មីនៃចំណុចប្រទាក់ប្រឹក្សាមូលដ្ឋានទិន្នន័យអឺរ៉ុប។
