សហរដ្ឋអាមេរិក៖ របាយការណ៍ដ៏អាក្រក់នៃអំពើពុករលួយរវាង FDA និងឱសថធំ។

ចុះផ្សាយដោយ និយាយ

កាលបរិច្ឆេទ:ថ្ងៃអាទិត្យ ទី១០ ខែមេសា ឆ្នាំ២០១៦

អត្ថបទថ្មីមួយនឹងចេញផ្សាយក្នុងពេលឆាប់ៗនេះនៅក្នុង " ទិនានុប្បវត្តិច្បាប់ វេជ្ជសាស្ត្រ និងក្រមសីលធម៌ (JLME) ហើយគាត់ប្រហែលជាធ្វើឱ្យមានសំលេងរំខានច្រើន។ មានចំណងជើងថា " អំពើពុករលួយតាមស្ថាប័ននៃឱសថ និងទេវកថានៃឱសថដែលមានសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាព អត្ថបទនេះសរសេរដោយសាស្រ្តាចារ្យ Donald W. Lumiere, Joel Lexchin, និង Jonathan J. Darrow បង្ហាញភស្តុតាងដែលថា ជិត 90% នៃឱសថថ្មីទាំងអស់។ឱសថដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ក្នុងរយៈពេល 30 ឆ្នាំកន្លងមកនេះ មានអត្ថប្រយោជន៍តិចតួចជាងថ្នាំដែលមានស្រាប់។

អត្ថបទបង្ហាញពីរបៀបដែល FDA ដែលត្រូវបានសន្មត់ថាទទួលបន្ទុកសុខភាព និងសុវត្ថិភាពសាធារណៈ តាមពិតគ្មានអ្វីក្រៅពីក្រុមអាយ៉ងសម្រាប់ក្រុមហ៊ុនឱសថនោះទេ។ លើសលប់! ការពិតគឺថា វត្តមានរបស់ឧស្សាហកម្មវេជ្ជសាស្ត្របានក្លាយជាមូលហេតុចម្បងនៃការស្លាប់នៅសហរដ្ឋអាមេរិក! រៀងរាល់ឆ្នាំ, ប្រជាជន 12.000 ស្លាប់ដោយការវះកាត់មិនចាំបាច់ ប្រជាជន 7.000 ស្លាប់ដោយសារកំហុសពេទ្យ ប្រជាជន 20.000 ស្លាប់ដោយសារកំហុសផ្សេងៗ ប្រជាជន 80.000 ស្លាប់ដោយសារការឆ្លងនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ និង ប្រជាជន 106.000 ស្លាប់ដោយសារផលប៉ះពាល់ដ៏គ្រោះថ្នាក់នៃថ្នាំដែលបានយក។

FDA-ឱសថធំ - ហាវ៉ាដ - ឱសថ

នេះបើយោងតាម របាយការណ៍របស់ហាវ៉ាដរាល់សប្តាហ៍នៅសហរដ្ឋអាមេរិកគឺប្រហែល ប្រជាជន 53.000 ដែលបញ្ចប់នៅមន្ទីរពេទ្យនិង ប្រជាជន 2400 អ្នកដែលស្លាប់ដោយសារលេបថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជា៖

របាយការណ៍របស់ Harvard បង្ហាញ ថាថ្នាំមួយក្នុងចំនោមថ្នាំទាំងប្រាំត្រូវបានអនុម័ត ដោយ FDA កំពុងធ្វើឱ្យប៉ះពាល់ដល់សាធារណជនយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ ហើយថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជាគឺជាថ្នាំ មូលហេតុទី ៤ នៃការស្លាប់ នៅក្នុងប្រទេស។ វាក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវបញ្ហាផ្សេងទៀតដែលទាក់ទងនឹងថ្នាំដូចជាការប្រើជ្រុលអំឡុងពេលសម្រាកនៅមន្ទីរពេទ្យ កំហុស ឬការប្រើប្រាស់ថ្នាំជាថ្នាំកំសាន្ត។ ដើម្បីដឹងថាប្រហែល មនុស្សរាប់លាននាក់ ក្នុងមួយឆ្នាំទទួលរងនូវផលប៉ះពាល់កម្រិតស្រាលដូចជាការគេងមិនលក់ វិលមុខ ការឈឺចាប់ និងបញ្ហារំលាយអាហារទាក់ទងនឹងការប្រើថ្នាំ។

អត្ថបទបន្ទាប់ពី JLME បង្ហាញថាឧស្សាហកម្មឱសថបានចូលរួមចំណែកយ៉ាងច្រើនដល់ FDA សម្រាប់ការពិនិត្យឡើងវិញនៃឱសថរបស់ខ្លួន ហើយថែមទាំងធ្វើការបរិច្ចាគយ៉ាងច្រើនដល់សភាសហរដ្ឋអាមេរិក ដើម្បីអនុម័តច្បាប់ដែលនឹងផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ដល់ក្រុមហ៊ុនឱសថយក្ស។

យោងតាមអ្នកនិពន្ធ៖សភាបានផ្ដល់ថវិកាក្រោមសមត្ថភាពអនុវត្តរបស់ FDA តាំងពីឆ្នាំ 1906 ហើយបានសម្លឹងមើលទៅឧស្សាហកម្មដើម្បីបង់ "ថ្លៃអ្នកប្រើប្រាស់" ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1992 មូលនិធិនេះត្រូវបានស្វែងរកដើម្បីកំណត់សមត្ថភាពរបស់ FDA ។ FDA ការពារសាធារណៈជនពីប្រតិកម្មមិនល្អចំពោះថ្នាំ និងការទាមទារតិចតួចសម្រាប់អត្ថប្រយោជន៍សំណង។ »

ក្រុមហ៊ុនឱសថ និងក្រុមហ៊ុនគីមីចំណាយប្រាក់ច្រើនជាងការផ្សព្វផ្សាយផលិតផល ឬថ្នាំជាងការស្រាវជ្រាវ ឬការសិក្សាលើសុវត្ថិភាពនៃផលិតផលរបស់ពួកគេ។ :

ជាមួយនឹងភាពអសមត្ថភាព និងការបរាជ័យរបស់ FDA ក្នុងការប្រកាន់ជំហរ និងធ្វើសកម្មភាពដើម្បីផលប្រយោជន៍ និងសុវត្ថិភាពសាធារណៈ អ្នកប្រើប្រាស់ និងអ្នកជំងឺឥឡូវនេះកំពុងប្រែក្លាយជនរងគ្រោះស្លូតត្រង់ទៅជាជីវបច្ចេកវិទ្យាយក្ស គីមីឧស្សាហកម្ម និងឱសថ។ លើសពីនេះ ដើម្បីទទួលបានការយល់ព្រមពី FDA និងទទួលបានទំនុកចិត្តពីសាធារណជន។ ឱសថធំ ផ្តល់មូលនិធិដល់ក្រុមវេជ្ជបណ្ឌិត និងអ្នកស្រាវជ្រាវដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការបិទបាំងផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ ក៏ដូចជាការបញ្ជាក់អំពីអត្ថប្រយោជន៍របស់ពួកគេដោយការបោះពុម្ពអត្ថបទនៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិវិទ្យាសាស្ត្រមួយ។

ម្យ៉ាងវិញទៀត FDA ដែលត្រូវបានបង់ដោយក្រុមហ៊ុនយក្សនៃឧស្សាហកម្មឱសថមិនខិតខំប្រឹងប្រែងដើម្បីអនុវត្តការសិក្សាឯករាជ្យ និងផ្អែកលើព័ត៌មានដែលបង្ហាញដល់ពួកគេតែប៉ុណ្ណោះ។ ព័ត៌មានមិនពិតនេះត្រូវបានអនុម័ត និងគ្រប់គ្រងដោយ FDA នៅទីបញ្ចប់ ជួនកាលវាជាវេជ្ជបណ្ឌិតល្អដែលមកណែនាំថ្នាំ ឬផលិតផលពុលដល់អ្នកជំងឺជាបន្តបន្ទាប់។

សព្វថ្ងៃនេះ ការបរិច្ចាកសំខាន់ៗភាគច្រើនដល់សាលា និងសាកលវិទ្យាល័យរបស់យើងបានមកពីឱសថ ជីវបច្ចេកវិទ្យា គីមី និងប្រេងយក្ស។ ពិបាកនឹងជឿថាការស្រាវជ្រាវសិក្សាមិនលម្អៀងដោយសាររដ្ឋាភិបាលបោកបញ្ឆោតជាមួយក្រុមហ៊ុនប្រេង ជីវបច្ចេកវិទ្យា គីមី និងឱសថយក្ស។

តើយើងជាមនុស្សឆោតល្ងង់ទេដែលគិតថាការរួមចំណែកសាជីវកម្មរាប់ពាន់លានដុល្លារទាំងនេះ (ដែលបំពុលអាហារ ខ្យល់ និងបរិស្ថានរបស់យើង) មិនណែនាំការសន្និដ្ឋាននៃអ្វីដែលហៅថា "ការសិក្សាវិទ្យាសាស្ត្រ" ទាំងនេះទេ? ? ទាក់ទងនឹងបារីអេឡិចត្រូនិក វាជាផ្នែកមួយនៃរឿងរបស់ Aaron Biebert។ មួយពាន់លានរស់នៅ ” ដែលយើងផ្តល់ជូនអ្នកម្តងទៀតនូវឈុតខ្លីៗខាងក្រោម។