ಬುಧವಾರ ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ, ನೀತಿ ನಿರೂಪಕರು ತಂಬಾಕು ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟ ಮತ್ತು ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯದ ರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಾರೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಎಫ್‌ಡಿಎ (ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತ) ಇ-ಸಿಗರೇಟ್ ಉದ್ಯಮವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ಸಿಗರೇಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಸುರಕ್ಷಿತ ಪರ್ಯಾಯ ಲಭ್ಯತೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ರವಾನಿಸಲು ಸಿದ್ಧವಾಗಿದೆ. ಈ ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವವರು ಚೆನ್ನಾಗಿರಬಹುದು FDA ಯ ಈ ಅಪ್ರಬುದ್ಧ ಕ್ರಮದ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆಯ ಕೊನೆಯ ಸಾಲು.
ನಾವು ಇದನ್ನು ಹೇಗೆ ಪಡೆದುಕೊಂಡೆವು?
ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು 2009 lorsque ಕಾಂಗ್ರೆಸ್ ಎಫ್ಡಿಎಗೆ ಅಧಿಕಾರ ನೀಡಿದೆ ಸಿಗರೇಟ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಕೆಲವು ತಂಬಾಕು ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು. ಇನ್ನೂ ನಲ್ಲಿ ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಎಫ್‌ಡಿಎಯ ನಿಯಮಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಂಗ್ರೆಸ್ ಇ-ಸಿಗರೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇ-ಸಿಗರೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲು ಅದರ ಅಧಿಕಾರವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಅದು ನೀಡಿತು. ಕಾಯುವುದು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿತ್ತು ಲೆ ಮೊಯಿಸ್ ಏಪ್ರಿಲ್ 2014 ರಿಂದ FDA ಗಾಗಿ ಪರದೆಯನ್ನು ಉರುಳಿಸಲು ಮತ್ತು vaping ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಪ್ರಸ್ತಾಪವನ್ನು ಹೊರಡಿಸಲು. ಇಂದಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, la ಎಫ್‌ಡಿಎ ಈ ಪ್ರಸ್ತಾವನೆಯನ್ನು ಅಂತಿಮಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತಿದೆ, ಇ-ಸಿಗರೆಟ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ತಂಬಾಕಿನ ಮೇಲೆ ಅದೇ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಹೇರುವ ಮೂಲಕ.
USA ನಲ್ಲಿ ಇ-ಸಿಗರೆಟ್‌ಗೆ ಇದು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಕೊನೆಯ ತೀರ್ಪು ಆಗಿದೆಯೇ?
ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ನಿಯಮಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ಕೆಲವು ಅಂಶಗಳಿವೆ. ತಂಬಾಕು ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದ್ದರೆ (ಅಥವಾ ಇ-ಸಿಗರೇಟ್) ಫೆಬ್ರವರಿ 15, 2007 ರ ಮೊದಲು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಇರಲಿಲ್ಲ, ನಂತರ ನಿಯಮಗಳು "ಆಫರ್" 2 ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು . ಒಂದೋ ಎಲ್ತನ್ನ ಹೊಸ ಉತ್ಪನ್ನವು ಫೆಬ್ರವರಿ 15, 2007 ರ ಮೊದಲು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಯಾವುದನ್ನಾದರೂ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಯಾರಕರು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಬಹುದು. ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ತಯಾರಕರು ದುಬಾರಿ ಮತ್ತು ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ಹೋಗಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ವಿಮರ್ಶೆಗಾಗಿ ಅರ್ಜಿಯನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸಿ ಇದು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಡೇಟಾ.
ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಇ-ಸಿಗರೇಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಈ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವುದರಿಂದ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಾವೀನ್ಯತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಸಣ್ಣ ಕಂಪನಿಗಳನ್ನು ಧ್ವಂಸಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಮೊದಲು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಸಿಗರೆಟ್‌ಗಳು ಇರಲಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶದಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆ ಇದೆ 15 ಫೆಬ್ರುವರಿ 2007. ನಾವು ಈಗ ಅದನ್ನು ತೀರ್ಮಾನಿಸಬಹುದು ಬಹುತೇಕ ಯಾವುದೇ ಉತ್ಪನ್ನವು ಅಜ್ಜವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಫೆಬ್ರವರಿ 2007 ರ ಮೊದಲು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಸಮಾನತೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಬಿಡಲು ಇರುವ ಏಕೈಕ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಠೇವಣಿ ಮಾಡುವುದು ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ವಿಮರ್ಶೆಗಾಗಿ ವಿನಂತಿ.
ಕುಡಿಯಲಾಗದ ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ!
ಆಗಲಿ! ಇದು ಒಂದೇ ಪರಿಹಾರವೆಂದು ತೋರುವುದರಿಂದ ನಾವು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗೆ ಹೋಗಲು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಹೋಗೋಣ. ನಿಸ್ಸಂಶಯವಾಗಿ, ಇದು ಅಷ್ಟು ಸುಲಭವಲ್ಲ ಏಕೆಂದರೆ ತಯಾರಕರು ತಮ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷಿತವೆಂದು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲು ಬಿಟ್ಟದ್ದು. ಆದರೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಎರಡು ಅಂಶಗಳು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಚಿಂತಿಸುತ್ತಿವೆ.
ಮೊದಲಿಗೆ, ಅರ್ಜಿದಾರರು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಮೇಲೆ ತಮ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನದ ಪ್ರಭಾವದೊಂದಿಗೆ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಬೇಕು. ಇದು ಹಿಂದಿನ ಧೂಮಪಾನಿಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಎಫ್ಡಿಎಯಿಂದ ಈಗಾಗಲೇ ಅನುಮೋದಿಸಲಾದ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.. ಆದರೆ ಅದು ಮುಗಿದಿಲ್ಲ ! ಅರ್ಜಿದಾರರು ತಮ್ಮ ಹೊಸ ಉತ್ಪನ್ನವು ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಇದು ಧೂಮಪಾನಿಗಳಲ್ಲದವರ ಮೇಲೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಯುವಜನರ ಮೇಲೆ ಅತ್ಯಲ್ಪ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ನಾವು ಹಣಕಾಸಿನ ಕಡೆಗೆ ಹೋಗೋಣ! ಅಗತ್ಯ ತನಿಖೆಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವುದು ಅತ್ಯಂತ ತೊಡಕಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಅಂದಾಜು ವೆಚ್ಚವಾಗಲಿದೆ ಎಂದು FDA ಅಂದಾಜಿಸಿದೆ 300 000 $ ಅರ್ಜಿಯನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಲ್ಲಿಸಲು. ಕೆಲವು ಹೊರಗಿನ ವೀಕ್ಷಕರಿಗೆ ನಿಜವಾದ ವೆಚ್ಚವಾಗಬಹುದು $2 ಮಿಲಿಯನ್. ದೊಡ್ಡ ತಂಬಾಕು ಕೂಡ ಅದಕ್ಕೆ ಹೆದರುತ್ತದೆ! ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ತುಂಬಾ ಪ್ರಯಾಸದಾಯಕವಾಗಿದ್ದು, ಸಿಗರೇಟ್ ಕಂಪನಿಗಳು 2009 ರಿಂದ ತಮ್ಮ ಹೊಸ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗಾಗಿ ಕೆಲವೇ ಕೆಲವು ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ವಿಮರ್ಶೆ ಅರ್ಜಿಗಳನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸಿವೆ.
ಆದ್ದರಿಂದ ಹೌದು, ಬುಧವಾರ ಎಫ್‌ಡಿಎ ತನ್ನ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಇ-ಸಿಗರೇಟ್‌ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಿದರೆ ಅದು ವ್ಯಾಪ್‌ಗೆ ಕೊನೆಯ ತೀರ್ಪಿನ ಗಂಟೆಯಾಗಿರಬಹುದು...
ಮೂಲ : forbes.com
