론칭과 동시에 금연의 달 » 우리는 그것을 배웁니다 공적 부조 – 파리 병원 전자 담배에 대한 국가 연구를 시작합니다. 자세한 내용을 알아보기 위해 이 연구는 금연 보조제로서 니코틴 유무에 관계없이 전자 담배의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
4년 후의 연구와 결과?
The Assistance Publique – Hôpitaux de Paris는 약물과 비교하여 금연 보조제로서 니코틴 유무에 관계없이 전자 담배의 효과를 평가하기 위한 국가 연구를 시작합니다. 30년 2018월 XNUMX일 보도자료, "담배없는 달"이 시작된 날.
프랑스의 "베이퍼" 수는 1,7년 약 2016만 명으로 추산되지만 전자 담배의 효과와 가능한 위험에 대한 지식이 부족하다고 AP-HP는 보도 자료에서 지적합니다. 연구 엑스모크는 보건 당국의 자금 지원을 받아 금연을 희망하는 650세에서 10세 사이의 최소 18명의 흡연자(하루에 최소 70개비)를 모집하는 것을 목표로 합니다.
이 참가자들은 12개월 동안 병원(Angers, Caen, Clamart, Clermont-Ferrand, La Rochelle, Lille Lyon, Nancy, Nîmes, Paris, Poitiers, Villejuif)의 6개 담배 클리닉 상담에서 치료를 받게 됩니다. Tabacologists는 니코틴 유무에 관계없이 "금발 담배"맛 액체, 바레니클린 정제 (금연에 도움이되는 약물) 또는 위약 버전이 포함 된 조절 가능한 전자 담배를 제공합니다.
참가자는 위약 알약과 무니코틴 액상 액상을 복용하는 그룹, 위약 알약과 무니코틴 액상 액상을 복용하는 두 번째 그룹, 바레니클린 정제와 무니코틴 액상 액상을 복용하는 마지막 그룹의 세 그룹으로 나뉩니다. 연구 시작 후 7~15일 이내에 금연해야 하며 6개월 동안 추적 관찰해야 합니다.
이 연구는 베이핑의 효과 외에도 관련 위험, 특히 대부분의 흡연자가 이미 흡연과 관련된 건강 문제를 가지고 있는 45세 이상의 사람들 사이에서 관련 위험을 측정하려고 시도할 것입니다. 연구 시작 4년 후 결과가 예상되며, " 금연보조제로 승인된 장치에 전자담배가 포함될 수 있는지 판단하는 데 도움이 될 수 있습니다."는 AP-HP를 나타냅니다.
출처 : Sciencesetavenir.fr/
