ANSM (Ajansa Neteweyî ya Derman û Berhemên Tenduristî) Vê hefteyê nuqteyek agahdarî li ser rêziknameyên têkildarî cixareya elektronîkî weşand. Piştî bîranînek hêsan a rewşa cixareya elektronîkî, Ajans ji bîr nake ku bipirse ku vaporîzatora kesane wekî derman were hesibandin û ku paşê firotina wê ji bo dermansazan were veqetandin.
BIG PHARMA LI KARTA "BERHEMÊ TENDURISTIYÊ" DILEZIN
Ji ber vê yekê Ansm pirsê dike: "Gelo cixareya elektronîkî dikare bibe hilberek tenduristiyê? »
Di pratîkê de du rewş dikarin derkevin holê:
1- Çixareya elektronîk îhtîmal e ku bi kêmanî yek ji pîvanên jêrîn pêk were, bixweber wekî derman têkeve çarçoweya hilberên tenduristiyê:
- Daxwaza alîkariyê ji bo berdana cixarê[3]
- Naveroka nîkotînê ya şilê li jorê sînorê ku ji bo hilberên vapkirinê hatî destnîşan kirin (20 mg / ml)
Di vê senaryoyê de hilber dê ji hêla ajansê ve wekî dermanek ji nû ve were dabeş kirin û tenê bi şertê bidestxistina destûrnameyek kirrûbirrê (AMM) dikare li sûkê bimîne.
2- Daxwaza destûrnameya kirrûbirrê (AMM) ji bo kartonek an şûşeyek dagirtî ji hêla hilberîner ve ji ANSM re tê şandin, ew ê mîna her daxwazek ji bo AMM bi baldarî were lêkolîn kirin.
Lêbelê, heya roja îro, ti cixareya elektronîkî an şûşeyek dagirtî, li Fransa, destûrnameya kirrûbirrê wekî derman tune ye, digel ku ti hilberîner serlêdanek ji bo vê yekê nekiriye.
Ger ku kartolek an şûşeyek ji nû ve tijekirin ku ji bo dev ji cixarekêşanê hatî armanc kirin wekî derman destûrnameya kirrûbirrê werdigire, cîhaza ku dihêle ku ev derman were rêvebirin wê hingê bikeve rewşa amûrek bijîjkî, wekî amûrek bijîjkî ya rêveberiya dermanek, li gorî ji gotara R.5211-2 ya koda jorîn. Ji ber vê yekê divê di bin Rêbernameya 93/42/EEC ya têkildarî amûrên bijîjkî de nîşanek CE hebe.
Dê firotina van dermanan bi tevahî û piçûk û hem jî belavkirina wan ji gel re ji dermanfiroşan re were veqetandin (benda L.4211-1 ya Qanûna Tenduristiya Giştî).
Kanî : Ansm.sante.fr (Spas ji bo M.Hammoudi)
