AMERÎKA: FDA di dawiyê de hûrguliyên li ser rêziknameya cixareya elektronîkî dide firotgehan.

AMERÎKA: FDA di dawiyê de hûrguliyên li ser rêziknameya cixareya elektronîkî dide firotgehan.

Ger heya nuha, sepana rêzikên ku ji hêla FDA (Rêveberiya Xwarin û Derman) ve li ser cixareyên elektronîkî hatine danîn hîn jî ji bo dikanên vape ne diyar bû, ajansa federal di dawiyê de di weşanek nû de hûrgulî da. Aşkerekirinek ku xetereya rihetkirina gelek dikanên vape dike.


LI SER ÇI LI SER DIKANÊN VAPE DIKE RAWESTANDIN


Ji ber vê yekê ajansa federal tenê rêwerzên di derbarê rêziknameya cixareya elektronîkî de weşandiye ku ji bo yekem car bi zelalî diyar dike ka çi çalakî di firotgehên vape de destûr têne dayîn. Ji dema ku rêzikname hatine weşandin, xwedan karsazan gelek caran hewl dane ku zelaliyek weha bistînin, ku dem di dawiyê de hat.

Ji ber vê yekê em fêr dibin ku ji bo firotgehên ku li gorî rêziknameyê wekî hilberînerên hilberên tûtinê ne hatine destnîşan kirin, FDA dê destûrê bide wan ku kulîlkan biguhezînin, kîtan berhev bikin û depoyên xerîdarên xwe tijî bikin. Dema ku li benda vê zelalkirinê bûn, gelek firotgehan pêşbînî kiribûn û rêziknameyên xwe şîrove kiribûn ku qedexekirina çalakiyên karûbarê xerîdar tê de hebe.

Li gorî FDA, her firotgehek ku yek ji "berhemên tûtinê" yên nû (ku hemî cixareyên elektronîkî û hilberên vape dihewîne) "afirîne an biguhezîne" wekî hilberîner tête hesibandin û ji ber vê yekê divê wekî hilberîner tomar bike. Di heman demê de tê xwestin ku hemî hilberên ku ew difroşe navnîş bike, belgeyan ji ajansê re bişîne, navnîşên pêkhateyên xwe eşkere bike, û raporên ku pêkhateyên zirardar û potansiyel zirardar (HPHC) hene. Wekî din, ji hilberîneran re tê xwestin ku li ser her hilberên ku ew diafirînin an biguhezînin, serî li Serlêdanên Tutunê Pêş-Market (PMTA) bidin.


BI RASTÎ DI QANÛQANÊ DE ÇI GUHERIN?


Gelek firotgehên vape rêziknameyê şirove kirine ku qedexekirina alîkariya xerîdaran biguhezînin kulîlkên xwe, amadekirina kîtek destpêkek, tamîrkirina hêsan an jî tewra fonksiyonên hilberan rave bikin. Tevî gelek daxwaziyan, FDA heya nuha her gav ji ravekirina tiştê ku destûr e an na xwe dûr dixe.

Ji ber vê yekê bêyî kalîteya "hilberîner" çalakiyên jêrîn dikarin bêne kirin :

    - "Bêyî berhevkirina hilberê karanîna ENDS-ê nîşan bidin an rave bikin"
    - "Bi paqijkirina wê an bi çespandina girêkan (mînak pêçan) ENDS-ê biparêzin"
    - "Berxwedêrên di ENDS-ê de bi berxwedêrên heman rengî veguherînin (mînak heman nirx û rêjeya hêzê)"
    - "Ji hêman û beşên ku di kîtekî de bi hev re hatine pakkirin ENDS kom bikin"

Wekî din, FDA dibêje hin çalakiyên ku ew wekî "guhartina" hilberên bijarte binav dike dê neyên sepandin. Li gorî daxuyaniya xwe, FDA "niyet nake ku pênc daxwazên ku li jor hatine destnîşan kirin ji bo firotgehên vape bicîh bîne heke hemî guheztin bi daxwazên destûrnameya kirrûbirra FDA-yê re tevdigerin an heke çêkerê orîjînal taybetmendiyan peyda bike û ku hemî guheztinên ku hatine çêkirin li gorî van taybetmendiyan tevdigerin.  »

Dê dikana vape were destûr kirin ku ji xerîdar re di dagirtina depoya xwe de bibe alîkar, bi şertê ku ji bilî ya ku ji hêla çêker ve hatî pêşniyar kirin (di fermanek kirrûbirrê de an di rêwerzên çapkirî de) guheztinek li cîhazê neyê kirin. Lêbelê, dagirtina amûrek girtî qedexe ye. (li ser hin e-cixareyên kartonê, gengaz e ku pergalê ji hev veqetînin da ku ew ji nû ve dagirtin, ji ber vê yekê ev pêkanîn li firotgehan qedexe ye!)

FDA bi taybetî diyar dike ku guheztina berxwedêran bi yên din ên ku ji bo vê modelê hatine armanc kirin qedexe ye. Bi vî rengî, xebatkarên firotgehê dê bêne qedexe kirin ku ji bo xerîdarên xwe meclîsên atomîzer çêbikin.


MUHÎNA LI SER VAN RÊBAZAN ŞIROVEKIRIN


Bi weşandina vê pêşnûmeya rênîşandana nû re jî ji raya giştî re fersendek vedibe ku şîroveyan bihêle. Hemî xwedan û xerîdar dikanên vape dikarin nirxandin an serişteyên taybetî li ser ka ev rêwerzan çawa dikarin li ser danûstendinan bandor bikin bihêlin. Ev dikarin li ser malperê bêne kirin Rêzikname.gov di bin hejmara pelê de FDA-2017-D-0120.

Di derbarê qeydkirina hilberîneran de bi ajansê re, muhlet ji 31ê Kanûna Pêşîn, 2016an heta 30ê Hezîrana 2017an hat dirêjkirin. Herî dawî, FDA jî muhleta şandina lîsteyên malzemeyan ji 8ê Sibatê heta 8ê Tebaxa 2017an dirêj kir. Di dawiyê de, FDA bi vê yekê daxuyand ku ew ê şerta ku hemî hilberên tutunê bi cih neynin."di nav hilberan de danezanek rast ya rêjeya titûna biyanî û xwemalî ya ku di hilberan de tê bikar anîn vedihewîne. ”

Kanî : Vaping360.com

Com Inside Bottom
Com Inside Bottom
Com Inside Bottom
Com Inside Bottom

Der barê Nivîskar

Serredaktorê Vapoteurs.net, malpera referansê ji bo nûçeyên vaping. Ji sala 2014-an vir ve bi cîhana vapingê ve girêdayî ye, ez her roj dixebitim da ku hemî vaper û cixarekêş agahdar bin.