Bê surprîz rast, ya Rêveberiya Xwarin û Derman (FDA) berpirsiyarê parastina tenduristiyê li Dewletên Yekbûyî tenê destûr daye Philip Morris nîşan bide ku wî IQOS (Tutûna Germkirî) li dijî cixarekêşanê amûrek kêmkirina xetereyê ye.
IQOS, "AVAREKE KÊMKIRINA RÎSKA CIXANÊ"?
» FDA (Rêveberiya Xurek û Derman) IQOS-ê ji bo Kirrûbirrê wekî Hilberek Tutunê ya Guherîn Paqij Dike ", daxuyanî Philip Morris di daxuyaniyeke çapemeniyê de çend roj berê hat weşandin. Şîrketa tutunê ev çend sal bû li benda biryareke wiha ji rêveberiya Amerîkayê bû.
Di sala 2016 de, pargîdanî komek xebatan pêşkêşî rêveberiya Amerîkî kiribû ku piştgirî dide ramana ku karanîna Iqos xetereyên tenduristiyê kêm dike li gorî karanîna cixareyên kevneşopî.
Philip Morris (PMI) ye destûr ji Nîsana 2019 ji bo firotina Iqos li Dewletên Yekbûyî. Lê şirketa sereke ya tutunê ya cîhanê (16% ji bazarê), li bendê bû ku bikaribe li ser hilberê xwe bi rengekî cûda ji ya ku ji bo cixareyê hatî ferz kirin ragihîne. Ev niha li yek ji mezintirîn bazarên cîhanê tê kirin. Pargîdanî dê bi rastî di danûstendina xwe de destnîşan bike ku titûna ku di IQOS-a wê de heye ne dişewite lê tê germ kirin.
« FDA gihîştiye wê encamê ku delîlên zanistî yên berdest destnîşan dikin ku dikare were hêvîkirin ku Iqos sûdê bide tenduristiya gel bi tevahî, hem bikarhênerên hilberên tûtinê û hem jî kesên ku niha wê bikar naynin. “, şîrketa tûtinê nîşan dide.
