Lekolînwanan kifş kirin ku çawa cixare li ser guhertoyek genetîk a parastinê ya damaran li hember kombûna plakan tevdigere û bi vî rengî xetera nexweşiya dil û damar zêde dike. Ev dikare bibe sedema pêşveçûna dermanên nû.
KÊŞTÎNÊN KU DIKARE DERMANÊN NÛ PÊŞNÎŞÎNE
Di hejmareke mezin a mirovan de ev gen (ADAMTS7) heye ku asta enzîma ku di atherosclerosis de têkildar e, berpirsiyarê nexweşiya dil koroner kêm dike. Lê cixare vê parastinê tune dike, van zanyaran keşf kirin ku xebata wan roja Duşemê di kovara Circulation de hate weşandin. Muredach Reilly, profesorê kardiolojiyê li Fakulteya Bijîjkî ya Zanîngeha Columbia li New, got: "Vêdîtina me pêşniyar dike ku dermankirinên ji bo bêbandorkirina vê enzîmê bi taybetî ji bo çixarekêşan û her weha ji bo hemî mirovên ku xetera nexweşiya dil-vaskuler lê zêde ne." York, nivîskarê sereke yê lêkolînê.
Tê texmîn kirin ku cixare ji% 20 nexweşiya dil koroner berpirsiyar e û her sal bi mirina 1,6 mîlyon li seranserê cîhanê ve girêdayî ye, lêkolîneran got. Lê heta nuha mekanîzmaya taybetî ya ku tutun beşdarî nexweşiya dil û damaran dike ne diyar bû.
Ji bo ku hewl bidin ku vê girêdanê zelal bikin, van lêkolîner daneyên genetîkî li ser zêdetirî 140.000 kesan ji 29 lêkolînên ku berê hatine kirin analîz kirin.
Analîzê destnîşan kir ku yek guheztina DNA ya ku di kromozomê de heye li nêzî guhertoya genê ku berpirsiyarê hilberîna vê enzîmê di damarên xwînê de ye bi kêmbûna 12% di xetereya dil û damarî de di kesên necixare de girêdayî ye.
DERBASÊ PIŞTÎ
Lê di mirovên ku cixareyê dikişînin û xwedî heman guhertoya genetîkî ne, ev xetere tenê %5 kêm bû. Lêkolînek cihêreng a vê dawîyê li mişkan destnîşan kir ku derxistina vê guhertoya genetîkî avakirina plaka atherosklerotîk di damarên van rozan de kêm dike, û destnîşan dike ku astengkirina hilberîna vê enzîmê dikare xetera dil û damar kêm bike.
Di lêkolîna herî dawî de, lêkolîner di laboratûvarê de şaneyên ku dîwarên damaran çêdikin jî xistin bin dersek şil a dûmana cixarê. Di bersivê de, van şaneyan hilberîna enzîma ADAMTS7 du qat zêdetir kir.
Ev heman enzîm di gewrîtis û hin pençeşêran de jî rolek dilîze.
«Encamên vê lêkolînê yek ji yekem pêşkeftinên girîng in di çareserkirina kêşeya tevlihev a danûstendinên gen-hawirdorê de.", dadbar bikin Danish Saleheen Dr, profesorê biyostatîstîkê li Dibistana Dermanê ya Zanîngeha Pennsylvania, yek ji hev-nivîskaran.
Ji bo Reilly Dr, «ev lêkolîn mînakek girîng a derketina dermanê rast e". Ew beşek ji hewildanek mezin e ku diyar bike ka guhertoyên genetîkî çawa bandorê li xetera nexweşiya arteria koroner rasterast an bi têkiliyên di navbera faktorên hawîrdorê û şêwaza jiyanê de, wek cixare, dike.
Kanî : Leparisien.fr
