Gotarek nû dê di demek nêzîk de were weşandin " Kovara Qanûn, Derman û Etîk (JLME) û dibe ku ew gelek deng derxe. Bi sernavê " Gendeliya Dezgehî ya Dermanan û Mîta Dermanên Ewle û Bibandor Ev gotara ku ji hêla Profesor Donald W. Lumiere, Joel Lexchin û Jonathan J. Darrow ve hatî nivîsandin delîlên ku hema hema 90% ji hemî dermanên nûDermanên ku di van 30 salên çûyî de ji hêla FDA ve hatine pejirandin li hember dermanên heyî hindik û ne xwedî avantaj in.
Gotar ronî dike ka FDA ya ku tê xwestin ku berpirsiyarê tenduristî û ewlehiya gel be, di rastiyê de ji bo pargîdaniyên dermansaziyê ji komek pûtperest wêdetir tiştek nîne. Bêhtir! Rastî ev e ku hebûna pîşesaziya bijîjkî li Dewletên Yekbûyî bûye sedema sereke ya mirinê! Her sal, Mirovên 12.000 ji ber emeliyatên nepêwîst mirin, Mirovên 7.000 ji ber xeletiyên bijîşkî mirin, Mirovên 20.000 mirin ji ber xeletiyên din, Mirovên 80.000 ji ber enfeksiyonên ku li nexweşxaneyan peyda bûne dimirin û Mirovên 106.000 ji ber bandorên neyînî yên dermanên ku têne girtin dimirin.
FDA-BIG PHARMA – HARVARD -DERMAN
Li gorî rapora Harvard, her hefte li Dewletên Yekbûyî bi qasî ye Mirovên 53.000 ku dawî li nexweşxaneyan û Mirovên 2400 yên ku ji ber girtina dermanên bi reçete dimirin:
Rapora Harvardê nîşan dide ku yek ji pênc dermanan pejirandin ji hêla FDA ve bi giranî zirarê dide gel û ew dermanên bi reçete ew in 4. sedema mirinê li welêt. Di heman demê de ew mijarên din ên têkildarî dermanan jî vedihewîne, mîna zêdedozên di dema nexweşxaneyê de, xeletî an karanîna dermanan wekî dermanên dilşewatiyê. Ji bo ku hema hema bizanibe Mîlyon 80 her sal ji ber bandorên aliyî yên sivik ên wekî bêxewî, gêjbûn, êş û pirsgirêkên digestive yên têkildarî girtina dermanan dikişînin.
Gotara din ji JLME nîşan dide ku pîşesaziya dermanan ji bo vekolîna dermanên xwe tevkariyên mezin dide FDA-yê û di heman demê de bexşên mezin ji Kongreya Dewletên Yekbûyî re dike da ku qanûnên ku dê bi kêrî dêwên dermansaziyê werin derbas bikin.
Li gorî nivîskaran:Kongre ji sala 1906-an vir ve kapasîteyên bicîhkirinê yên FDA kêm fînanse kiriye û ji 1992-an vir ve li pîşesaziyê nihêrî ku "berdêlên bikarhêner" bide. »
Pargîdaniyên dermanxane û pargîdaniyên kîmyewî ji lêkolîn an lêkolînên li ser ewlehiya hilberên xwe pir zêdetir drav didin nasandina hilberek an derman. :
Li gel bêkêmasî û têkçûna FDA-yê ku di berjewendî û ewlehiya gel de helwestek bigire û tevbigere, xerîdar û nexweş naha qurbanên bêguneh vediguhezin biyoteknîkî, kîmyewî pîşesazî û dermanên mezin. Wekî din, ji bo ku hûn pejirandina FDA-yê bistînin û bi vî rengî pêbaweriya gelemperî bistînin, Big Pharma Tîmek ji bijîjk û lêkolîneran ku berpirsiyar in ji veşartina bandorên alîgirê dermanan û hem jî zêdekirina feydeyên wan bi weşandina gotaran di yek ji kovarên zanistî de fînanse dike.
Ji hêla din ve, FDA ya ku ji hêla dêwên pîşesaziya dermanan ve tê dravdan, ti hewldanek ji bo pêkanîna lêkolînên serbixwe nake û xwe tenê li ser agahdariya ku ji wan re hatî pêşkêş kirin bingeh digire. Ev agahdariya derewîn ji hêla FDA ve hatî pejirandin û rêkûpêk kirin, di dawiyê de carinan bijîjkên baş in ku paşê têne derman an hilberên toksîk ji nexweşên xwe re pêşniyar dikin.
Îro, piraniya bexşên mezin ji dibistan û zanîngehên me re ji dêwên derman, biyoteknolojî, kîmyewî û neftê têne. Zehmet e ku meriv bawer bike ku lêkolîna akademîk bêalî ye ji ber ku hukûmet bi dêwên neft, biyoteknolojî, kîmyewî û dermanan dixapîne.
Ma em ê bêaqil bin ku em bifikirin ku ev bi mîlyaran dolar beşdariyên pargîdanî (yên ku xwarin, hewa û hawîrdora me qirêj dikin), encamên van bi navê "lêkolînên zanistî" rê nadin? ? Di derbarê cixareya elektronîk de, ew hinekî mijara fîlma Aaron Biebert e " Milyarek Jiyan ” ya ku em careke din trailera jêrîn pêşkêşî we dikin.
Kanî : seattleorganicrestaurants.com
çavkaniyên : http://www.ethics.harvard.edu/lab/blog/312-risky-drugs?layout=default#stay-informed
http://www.ethics.harvard.edu/lab/featured/347-jlmeissue
