Америка Кошмо Штаттары: FDA акыры дүкөндөргө электрондук тамекилерди жөнгө салуу боюнча маалымат берет.

Америка Кошмо Штаттары: FDA акыры дүкөндөргө электрондук тамекилерди жөнгө салуу боюнча маалымат берет.

Эгерде ага чейин FDA (Тамак-аш жана дары-дармек башкармалыгы) тарабынан электрондук тамекиге карата коюлган эрежелердин колдонулушу vape дүкөндөрү үчүн дагы эле булуттуу болсо, федералдык агенттик жакында жарыяланган маалыматта акырында кеңири маалымат берди. Көптөгөн vape дүкөндөрүн жеңилдете турган түшүндүрмө.


ВАЙП ДЕГЕНДЕРИНДЕ ЭМНЕ ҮЧҮН ЭМНЕ ҮЧҮН ТУШУНДАЙТ


Ошентип, федералдык агенттик жаңы эле электрондук тамекилерди жөнгө салуу боюнча директиваларды жарыялады, анда биринчи жолу vape дүкөндөрүндө кандай иш-аракеттерге уруксат берилгенин так түшүндүрөт. Регламент чыгарылгандан бери, бизнес ээлери бир нече жолу ушундай түшүндүрмө алууга аракет кылышкан, акыры ошол убакыт келди.

Ошондуктан биз эрежелерге ылайык тамеки буюмдарын өндүрүүчү катары белгиленбеген дүкөндөргө FDA каршылыктарды өзгөртүүгө, комплекттерди чогултууга жана кардарларынын бактарын толтурууга уруксат берерин билебиз. Бул тактоону күткөндө, көптөгөн дүкөндөр кардарларды тейлөө иш-аракеттерине тыюу салуу менен эрежелерди күтүшкөн жана чечмелешкен.

FDAнын маалыматы боюнча, жаңы "тамеки буюмдарынын" кайсынысын болбосун "түзгөн же өзгөрткөн" сатуучу (баардык электрондук тамекилерди жана вапинг продуктуларын камтыйт) өндүрүүчү болуп эсептелет жана ошондуктан өндүрүүчү катары каттоодон өтүшү керек. Ошондой эле ал сатуучу бардык өнүмдөрдү тизмелеп, агенттикке документтерди тапшырып, анын ингредиенттеринин тизмесин жарыялап, зыяндуу жана потенциалдуу зыяндуу компоненттер (HPHC) жөнүндө отчет бериши керек. Кошумчалай кетсек, өндүрүүчүлөр өздөрү түзгөн же өзгөрткөн бардык өнүмдөрүнө карата рынокко чейинки тамеки тиркемелерин (PMTAs) тапшырышы керек.


НЕГИЗГИ АКЦИЯЛАРДА КАНДАЙ ӨЗГӨРҮҮЛӨР БОЛДУ?


Көптөгөн vape дүкөндөрү кардарларга катушкаларды алмаштырууга, баштапкы комплект даярдоого, жөнөкөй оңдоолорду жасоого, атүгүл буюмдун функцияларын түшүндүрүүгө тыюу салууну камтыган эрежелерди чечмелешкен. Көптөгөн суроо-талаптарга карабастан, FDA ушул убакка чейин эмнеге уруксат берилген же жокпу түшүндүрүүдөн качкан.

Демек, "өндүрүүчү" квалификациясы жок төмөнкү иш-аракеттерди жүзөгө ашырууга болот :

    – "Продукцияны чогултпастан ENDS колдонууну көрсөтүңүз же түшүндүрүңүз"
    – “АЯТЫН тазалоо же бекиткичтерди бекемдөө (мисалы, бурамалар) аркылуу сактоо”
    – "ENDSдеги резисторлорду окшош резисторлор менен алмаштырыңыз (мисалы, бирдей маани жана кубаттуулук рейтинги)"
    – “Компоненттерден жана комплектте пакеттелген бөлүктөрдөн ENDS чогултуу”

Кошумчалай кетсек, FDA абройлуу өнүмдөрдү "өзгөртүү" катары классификациялаган айрым иш-чаралар колдонулбайт дейт. Анын билдирүүсүнө ылайык, FDAэгерде бардык өзгөртүүлөр FDA маркетингинин талаптарына жооп берсе же баштапкы өндүрүүчү спецификацияларды берсе жана бардык өзгөртүүлөр ушул спецификацияларга ылайык келсе, vape дүкөндөрү үчүн жогоруда саналып өткөн беш талапты аткарууга ниеттенбейт.  »

Vape дүкөнүнө кардарга резервуарды толтурууга жардам берүүгө уруксат берилет, эгерде аспапка өндүрүүчү сунуштагандан тышкаркы эч кандай өзгөртүүлөр киргизилбесе (чыгаруу тартибинде же басылган нускамада). Бирок жабык аппаратты толтурууга тыюу салынат. (Кээ бир картридждеги электрондук тамекилерде системаны аны толтурууга буруу үчүн демонтаждаса болот, ошондуктан дүкөндөрдө мындай практикага тыюу салынат!)

FDA атайын резисторлорду бул модель үчүн каралгандан башкалары менен алмаштырууга тыюу салынганын түшүндүрөт. Ошентип, дүкөн кызматкерлерине өз кардарлары үчүн атомизаторлорду орнотууга тыюу салынат.


БУЛ КӨРСӨТМӨЛӨР БОЮНЧА КОМЕНТАРИЙ БИЛҮҮ МҮМКҮНЧҮЛҮГҮ


Бул жаңы нускаманын долбоорунун жарыяланышы менен коомчулук үчүн сын-пикирлерди калтыруу мүмкүнчүлүгү да пайда болду. Бардык дүкөндөрдүн жана vape ээлери жана кардарлары бул көрсөтмөлөр транзакцияларга кандай таасир этиши жөнүндө атайын сын-пикирлерди же кеңештерди калтыра алышат. Буларды сайттан кылса болот Regulations.gov файл номери астында FDA-2017-D-0120.

Өндүрүүчүлөрдү агенттикте каттоого келсек, бул мөөнөт 31-жылдын 2016-декабрынан 30-жылдын 2017-июнуна чейин узартылды. Жакында FDA ингредиенттердин тизмесин берүү мөөнөтүн 8-жылдын 8-февралынан 2017-августуна чейин узартты. Акырында, FDA ушуну менен ал бардык тамеки буюмдарын талап кылбайт деп жарыялайт "продукцияда колдонулган чет элдик жана ата мекендик тамекинин пайыздык көрсөткүчү жөнүндө так билдирүүнү камтыйт. ".

булак : Vaping360.com

Com Inside Bottom
Com Inside Bottom
Com Inside Bottom
Com Inside Bottom

Автор жөнүндө

Vapoteurs.net башкы редактору, vape жаңылыктары үчүн маалымдама сайты. 2014-жылдан бери vaping дүйнөсүнө берилгендиктен, мен күн сайын бардык вейперлер жана тамеки чеккендер кабардар болушу үчүн иштейм.