Die Mercurii in Civitates Foederatae, consilium fabri magni ponderis arbitrium adversus tobacco et ad salutis publicae tutelam pugnabunt. Certe, FDA (Administratio Food et Drug) paratus est praecepta transire quae industriam e-cigarette debilitare et impedire promptitudinem joci tutioris Montibus. Haec arbitrium makers ut bene ultimam defensionem contra hanc inconsultam actionem FDA esse.
Quomodo huc venisti?
Omnia coepi in 2009 cum Congressus potestatem FDA moderari cigarettes et alia tabaci producta. Sed at Tempore, Congressus e-cigarettes in praescriptionibus FDA non comprehendit, sed facultatem dedit ei facultates suas amplificandi ut e-cigarettes includendi. Oportebat expectare in mense ab Aprili MMXIV pro FDA deducere cortinam et ferre propositum ad ordinandum vaping. Nunc, la FDA esse videtur in processu huius propositionis finalisandi, imponendo e-cigarettes easdem regulas ac tobacco..
Estne hoc ultimum iudicium pro E-CIGARETTE in USA?
Una cum regulas, quae adhibendae sunt, quaedam sunt puncta quae intelligenda sunt. Si productum tabaci (vel e-cigarette) in foro ante diem tertium nonas Februarii anni 15 fuit, deinde regulae "oblationes" 2007 possibilitates . Aut l *opificem demonstrare potest suum novum productum substantialiter aequivalere rei iam existenti in foro ante diem quartum Idus Februarias, ante diem quartum Idus Februarias. 15. Alioquin fabrica per carum ac difficilem processum ire debebit. submittere applicationem ad ipsum review quae requirit multum notitia scientifica.
Infeliciter, has regulas e-cigarettes applicans parvas turmas devastaturas, ob multam innovationis industriam. Praecipua quaestio in eo consistit quod fere nullae erant in foro electronicarum Montium ante February 15 2007. Nunc possumus concludere quod nullus fere fructus avus erit et fere nullus eorum aequivalentem in foro ante Februarii 2007 invenire poterit. In pluribus, solus modus relinquendi opus in mercatu erit deponere postulatio venalicium review.
IGNABILIS MERCATUS PROCESSU!
Bene sit! Eamus in processum ad mercatum, quia haec solutio sola esse videtur. Patet, hoc non erit tam simplex cum artifices ad demonstrandum res suas tutas et securas esse. Sed duo elementa processus maxime sollicitant.
Primum, petitores debent exhibere investigationes inventas cum impulsu sui producti in totum multitudinem hominum. Probabile examen includere debebit ratione habita pristini smokers necnon comparationem medicamentorum FDA probatarum.. Sed non finitur ! Petitores etiam requirebunt ad demonstrandum eorum novum productum utilem esse ad publicam valetudinem, ostendens non-smokers contemptibiles habere impulsum praesertim iuvenum qui tentantur uti.
Denique ad partem oeconomicam transeamus! Debitis officiis debitis quaerat architecto expedita sit. FDA aestimat proxime futurum 300 000 $ parare atque applicationem. Nam quidam extra observatores verus sumptus potest esse $ II decies centena. Etiam Big Tabaci timet eam! Re quidem vera processus tam arduus est ut societates cigarette non paucas applicationes venalicium recensionis pro suis novis productis ab anno 2009 limaverunt.
Ita est, si Mercurii FDA regulas suas in e-cigarette in Civitatibus Foederatis applicat, hora ultimi iudicii vape ... bene esse posset.
Source : forbes.com
