Ouni wierklech Iwwerraschung, Food and Drug Administration (Kondom) verantwortlech fir Gesondheetsschutz an den USA huet just autoriséiert Philip Morris ze weisen, datt seng IQOS (Hëtzt Tubak) ass e richtegt Risikoreduktiounsinstrument géint Fëmmen.
IQOS, E "TUBAK RISK REDUCTION TOOL"?
» Food and Drug Administration (FDA) stëmmt IQOS fir Marketing als Modifizéiert Risiko Tubaksprodukt ", Ukënnegung Philip Morris an enger Pressematdeelung virun e puer Deeg publizéiert. D'Tubakfirma waart zënter e puer Joer op esou eng Decisioun vun der amerikanescher Administratioun.
Am Joer 2016 huet d'Firma der amerikanescher Administratioun e Kierper ofgeliwwert, deen d'Iddi ënnerstëtzt, datt d'Benotzung vun Iqos zu reduzéierte Gesondheetsrisiken am Verglach zum Gebrauch vun traditionelle Zigaretten resultéiert.
Philip Morris (PMI) ass autoriséiert zënter Abrëll 2019 fir Verkaf den Iqos an den USA. Awer déi führend Tubaksfirma vun der Welt (16% vum Maart) huet gewaart fir iwwer säi Produkt op eng aner Manéier ze kommunizéieren wéi dee fir Zigaretten imposéiert ass. Et gëtt elo an engem vun de féierende Mäert vun der Welt gemaach. D'Firma wäert jo a senger Kommunikatioun kënnen uginn, datt den Tubak, deen an hirem IQOS präsent ass, net verbrannt, mee gehëtzt gëtt.
« D'FDA huet ofgeschloss datt déi verfügbar wëssenschaftlech Beweiser beweisen datt Iqos kann erwaart ginn fir d'Gesondheet vun der Bevëlkerung als Ganzt ze profitéieren, souwuel d'Benotzer vun Tubaksprodukter an Individuen berécksiichtegt déi et am Moment net konsuméieren », Gëtt d'Tubakfirma un.
