E Mëttwoch an den USA stinn d'Politiker eng wichteg Entscheedung fir de Kampf géint Tubak an de Schutz vun der ëffentlecher Gesondheet. Tatsächlech, D'FDA (Food and Drug Administration) ass prett Reegelen duerchzesetzen, déi d'E-Zigarettenindustrie kribbelen kënnen an d'Disponibilitéit vun enger méi sécherer Alternativ zu Zigaretten behënneren. Dës Décideuren kënnen och fir déi lescht Verteidegungslinn géint dës schlecht beroden Handlung vun der FDA ze sinn.
WÉI KUNNEN MIR DÉI?
Et huet alles ugefaang an 2009 lorsque Kongress huet d'FDA berechtegt fir Zigaretten an e puer aner Tubaksprodukter ze reguléieren. Nach um Zu där Zäit huet de Kongress d'E-Zigaretten net an de Reglementer vun der FDA abegraff, awer et huet et d'Méiglechkeet ginn hir Muechten ze verlängeren fir E-Zigaretten ze enthalen. Et war néideg ze waarden le mois ab Abrëll 2014 fir d'FDA de Rido erofzebréngen an eng Propositioun erausginn fir vaping ze regléieren. Hautdesdaags, la D'FDA schéngt amgaang ze sinn dës Propositioun ze finaliséieren, andeems d'E-Zigaretten déiselwecht Reegele wéi op Tubak imposéieren.
ASS DAT wirklech dat lescht Uerteel FIR DEN E-ZIGARETTE AN DEN USA?
Zesumme mat de Reegelen, déi ugeholl musse ginn, ginn et verschidde Punkten, déi musse verstane ginn. Wann en Tubaksprodukt (oder E-Zigarett) war net virum 15. Februar 2007 um Maart, dann "bidden" d'Regelen 2 Méiglechkeeten . Entweder len Hiersteller kann beweisen, datt säin neit Produkt wesentlech gläichwäerteg ass mat eppes, wat scho virum 15. Februar 2007 um Maart existéiert. Soss muss den Hiersteller en deieren a schwéiere Prozess duerchgoen, de eng Demande fir Marketing Iwwerpréiwung ofginn déi verlaangt eng grouss Quantitéit vun wëssenschaftlech Donnéeën.
Leider géif dës Regelen op E-Zigaretten applizéieren déi kleng Firmen zerstéieren, déi vill vun der Innovatioun an der Industrie ausmaachen. Den Haaptproblem läit an der Tatsaach, datt et bal keng elektronesch Zigaretten um Maart virun der 15 Februar 2007. Mir kënnen dat elo ofschléissen bal kee Produit wäert Grousspapp ginn a bal keen vun hinnen wäert fäheg sinn en Equivalent um Maart virum Februar 2007 ze fannen. Am meeschte Fäll, déi eenzeg Aart a Weis et gëtt e Produit um Maart ze verloossen ginn Depot eng Demande fir Marketing review.
EN UNDRINKABLE MARKETING PROCESS!
Gutt sief et! Loosst eis op e Go-to-Market Prozess goen, well dat schéngt déi eenzeg Léisung ze sinn. Natierlech wäert dëst net sou einfach sinn, well et un den Hiersteller ass ze weisen datt hir Produkter sécher a sécher sinn. Awer zwee Elementer vum Prozess si besonnesch beonrouegend.
Als éischt mussen d'Bewerber d'Fuerschungsresultater mat dem Impakt vun hirem Produkt op d'Bevëlkerung als Ganzt presentéieren. Et muss eng Wahrscheinlechkeetsuntersuchung enthalen, déi fréier Fëmmerten berücksichtegt, souwéi e Verglach mat Medikamenter déi scho vun der FDA guttgeheescht goufen.. Mä et ass net fäerdeg ! D'Bewerber ginn och verlaangt ze weisen datt hiren neie Produkt fir d'ëffentlech Gesondheet profitabel ass andeems se weisen datt et e vernoléissegen Impakt op Net-Fëmmerten huet, besonnesch jonk Leit, déi verlockt kënne ginn et ze benotzen.
Schlussendlech gi mer op déi finanziell Säit! Déi néideg Ermëttlungen ausféieren wäert extrem ëmständlech sinn. D'FDA schätzt datt et ongeféier kascht 300 000 $ eng Demande virzebereeden an ofzeginn. Fir e puer extern Beobachter kënnen déi reell Käschte sinn $ 2 Milliounen. Och Big Tubacco fäert dofir! Tatsächlech ass de Prozess sou schwéier datt Zigarettefirmen zënter 2009 nëmmen eng Handvoll Marketingbewäertungsapplikatioune fir hir nei Produkter ofginn hunn.
Also jo, wann e Mëttwoch d'FDA hir Reegele fir d'E-Zigarett an den USA applizéiert, kéint et d'Stonn vum leschten Uerteel fir d'Vape sinn ...
Source : forbes.com
