D'Irish Health Products Regulatory Authority ("HPRA") huet just d'Sektioun iwwer E-Zigaretten aktualiséiert op seng Leedung déi "Medizin" Status definéiert.
"D'E-ZIGARETTE ASS ENG ALTERNATIV TABAK"
D'Roll vum d'Gesondheetsprodukter Reguléierungsautoritéit (HPRA) ass fir d'ëffentlech an d'Déieregesondheet ze schützen an ze verbesseren andeems Dir Medikamenter, medizinesch Geräter an aner Gesondheetsprodukter reglementéiert. Et ass och verantwortlech fir d'Iwwerwaachung vu kosmetesche Sécherheetsnormen.
Duerch d'Ännerung vum Sektioun 6.12 vu sengem Guide huet d'HPA eng nei Definitioun fir d'elektronesch Zigarett ugeholl:
E-Zigaretten sinn " Batterie-ugedriwwen Apparater entworf an déi selwecht Manéier wéi real Zigaretten benotzt gin. Si enthalen entweder eng nofëllbar Chamber, e Reservoir oder eng disposéierbar Cartouche Chamber entwéckelt fir Flëssegkeet mat Nikotin ze halen. D'Flëssegkeet fiddert en Atomizer, e Sensor aktivéiert en Heizelement dran, wat d'Verdampfung vum Nikotin verursaacht, deen dann duerch e Mondstéck inhaléiert gëtt. »
De wichtege Punkt vun der Ännerung betrëfft de Status vun der elektronescher Zigarett, déi no der HPRA eng Alternativ zum Tubak ass a fir medezinesch Zwecker net als Method fir Fëmmen opzehalen gefördert ka ginn. De Chef vun de Gesondheetsservicer ass verantwortlech fir dës E-Zigaretten ze reguléieren am Aklang mat den Europäesche Unioun Reglementer 2016 (TPD).
Den HPRA Guide schléisst weider vun der Definitioun aus " Apparat liwwert medizinesch Produkter » Produiten déi Fëmmen ophalen förderen, awer virgesi sinn fir wiederverwendbar ze sinn an getrennt vu virgefëllte Patrounen oder E-Flëssegkeet mat Nikotin ze vermaart. Dës Produkter mussen als medizinesch Geräter geregelt ginn a erfuerderen CE Marquage ier se op den iresche Maart gesat ginn.
E-Zigaretten Hiersteller, déi wëlles hunn hir Produkter op den iresche Maart ze placéieren, ginn ugeroden Promotiounsliteratur, Produktetikettéierung an d'Zorte vu Fuerderungen, déi a Relatioun mat hire Produkter gemaach goufen, ze bewäerten, fir sécherzestellen datt de passende Reguléierungsregime fir hire Produkt gëlt.
