ມື້ວານນີ້, ຜູ້ຊ່ຽວຊານຈາກ FDA (ອົງການອາຫານແລະຢາ) ໄດ້ກວດເບິ່ງກໍລະນີຂອງ IQOS, ລະບົບຢາສູບຄວາມຮ້ອນທີ່ມີຊື່ສຽງຂອງ Philip Morris. ແລະຫຼາຍທີ່ຈະເວົ້າວ່າ FDA ບໍ່ລັ່ງເລທີ່ຈະຕັດສິນໃຈໃນຈຸດທີ່ປະກາດວ່າ Philip Morris ບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຢ່າງແນ່ນອນວ່າອຸປະກອນຂອງລາວຫຼຸດລົງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດ.
ບໍ່ມີການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງກັບ PHILIP MORRIS IQOS!
ຖ້າຄວາມຄິດເຫັນຂອງ FDA ແມ່ນພຽງແຕ່ຄໍາແນະນໍາແລະບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງໂທຫາຄໍາຖາມກ່ຽວກັບການຕະຫຼາດທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງຜະລິດຕະພັນພາຍໃນສອງສາມເດືອນ, ຄວາມຈິງທີ່ວ່າບົດສະຫຼຸບທີ່ເປີດເຜີຍຍັງຄົງເປັນທາງລົບ. ແທ້ຈິງແລ້ວ, ອີງຕາມຄະນະກໍາມະການດ້ານສຸຂະພາບຂອງລັດຖະບານກາງ (FDA) ທີ່ພົບໃນມື້ວານນີ້ Philip Morris International ບໍ່ຄວນຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ອ້າງວ່າອຸປະກອນຢາສູບທີ່ມີຄວາມຮ້ອນ iQOS ຂອງຕົນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສູບຢາໃນຜູ້ສູບຢາທີ່ໄດ້ຢຸດເຊົາການສູບຢາຢ່າງສົມບູນ.
ຄະນະກໍາມະການນີ້ພິຈາລະນາວ່າ Philip Morris ບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຢ່າງແນ່ນອນວ່າອຸປະກອນຂອງລາວຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດ. ລາວຍັງໄດ້ປະຕິເສດການອ້າງວ່າການນໍາໃຊ້ອຸປະກອນນີ້ແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງຫນ້ອຍກວ່າການສືບຕໍ່ສູບຢາ.
ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄະນະກໍາມະການດັ່ງກ່າວໄດ້ຍອມຮັບຄໍາຮ້ອງຟ້ອງຂອງ Philip Morris ທີ່ iQOS ຫຼຸດຜ່ອນການສໍາຜັດກັບຜູ້ໃຊ້ຂອງຕົນຕໍ່ກັບສານເຄມີທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຫຼືອາດເປັນອັນຕະລາຍໃນຜູ້ສູບຢາທີ່ເຊົາສູບຢາຢ່າງສົມບູນ. ແຕ່ບໍລິສັດຢາສູບບໍ່ໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນວ່າ ການຫຼຸດຜ່ອນການສຳຜັດດັ່ງກ່າວໄດ້ສົ່ງຜົນໃຫ້ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຢ່າງສົມເຫດສົມຜົນໃນການວັດແທກແລະການຫຼຸດຜ່ອນການຕາຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ໃນເວລານີ້, ການປະກາດນີ້ມີຜົນກະທົບທີ່ເຂັ້ມແຂງຕໍ່ຕະຫຼາດຫຼັກຊັບ Philip Morris ທີ່ສູນເສຍຫຼາຍກວ່າ 6% ກ່ອນທີ່ຈະລົບລ້າງສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການສູນເສຍແລະປະກາດການຫຼຸດລົງຂອງ 2,1% ເປັນ 108,28 ໂດລາໃນເວລາ 17:47 ໂມງແລງ GMT ຢູ່ Wall Street. ເພື່ອເບິ່ງວ່າໃນຫຼາຍເດືອນຂ້າງຫນ້າອຸປະກອນຈະໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດດ້ານການຕະຫຼາດໃນສະຫະລັດຫຼືບໍ່.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ : ບົວສໍມາ
