Le ດຳລັດ ເລກທີ 2016-1139 ວັນທີ 22 ສິງຫາ 2016 ເພີ່ມເຕີມຂໍ້ກຳນົດກ່ຽວກັບການຜະລິດ, ການນຳສະເໜີ ແລະ ການຈຳໜ່າຍຜະລິດຕະພັນ vaping ໄດ້ລົງພິມໃນວາລະສານທາງການໃນວັນທີ 23 ສິງຫານີ້. ແລະຖ້າຫາກວ່າດໍາລັດສຸດທ້າຍທີ່ພວກເຮົານໍາສະເຫນີໃຫ້ທ່ານແມ່ນບໍ່ຄົບຖ້ວນສົມບູນຫຼືແມ່ນແຕ່ຄວາມລຶກລັບອັນນີ້ ຈັດການກັບຈຸດອ່ອນໄຫວສະເພາະຂອງຄໍາສັ່ງຢາສູບ, ລວມທັງຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງການແຈ້ງເຕືອນ.
ການຄົ້ນພົບຂອງດຳລັດສະບັບເລກທີ 2016-1139
- ສິນລະປະ. D.3512-9-2. – ການອະນຸມັດໃຫ້ດຳເນີນການວິເຄາະທີ່ກ່າວໄວ້ໃນມາດຕາ L. 3512-15 ແມ່ນອອກໃຫ້ ສູງສຸດຫ້າປີ ໂດຍສະຖາບັນສາທາລະນະທີ່ໄດ້ກ່າວມາໃນບົດຄວາມນີ້. ມັນສາມາດທົດແທນໄດ້ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດຽວກັນ.
"ການອະນຸມັດໄດ້ຖືກຈັດພີມມາຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ຂອງກະຊວງທີ່ຮັບຜິດຊອບດ້ານສຸຂະພາບແລະບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຫ້ອງທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດແມ່ນສົ່ງໂດຍກະຊວງທີ່ຮັບຜິດຊອບດ້ານສຸຂະພາບໄປຫາຄະນະກໍາມະການເອີຣົບ.
- ສິນລະປະ. D.3512-9-3. - ການຮັບຮອງແມ່ນອອກຕາມມາດຕະຖານດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
“1° ປະຈຸບັນ ແລະຮັກສາການຮັບປະກັນຄວາມລັບ, ຄວາມທ່ຽງທຳ, ຄວາມຊື່ສັດ ແລະເອກະລາດທັງໝົດ. ໂດຍສະເພາະ, ຫ້ອງທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດແລະບຸກຄະລາກອນຂອງຕົນຈະຕ້ອງບໍ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນກິດຈະກໍາທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງກັບຄວາມເປັນເອກະລາດຂອງການຕັດສິນແລະຄວາມຊື່ສັດຂອງເຂົາເຈົ້າກ່ຽວກັບກິດຈະກໍາການວິເຄາະທີ່ຫ້ອງທົດລອງໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ. ຫ້ອງທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງຈະຕ້ອງບໍ່ຂຶ້ນກັບຜູ້ຜະລິດ, ຜູ້ນໍາເຂົ້າ, ຕົວແທນຈໍາຫນ່າຍຫຼືຮ້ານຂາຍຍ່ອຍຂອງຜະລິດຕະພັນຢາສູບແລະຕ້ອງບໍ່ໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມ, ໂດຍກົງຫຼືທາງອ້ອມ, ໂດຍພວກເຂົາ. ດັ່ງນັ້ນ, ການຫັນປ່ຽນຂອງຫ້ອງທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຕ້ອງບໍ່ໄດ້ມາຈາກການພົວພັນທາງການຄ້າກັບບັນດາຜູ້ຜະລິດ, ຜູ້ນຳເຂົ້າ, ຜູ້ຈັດຈໍາໜ່າຍ ຫຼືຮ້ານຂາຍຍ່ອຍຜະລິດຕະພັນຢາສູບ;
“2° ມີທັກສະ ແລະອຸປະກອນທີ່ຈຳເປັນເພື່ອປະຕິບັດການວິເຄາະທີ່ກ່າວໄວ້ໃນມາດຕາ L. 3512-15;
"3° ໃນວັນທີ່ຍື່ນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກອະນຸມັດ, ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງຕາມມາດຕະຖານ NF EN ISO/CEI 17025 ໂດຍຄະນະກໍາມະການຮັບຮອງຝຣັ່ງ (COFRAC) ຫຼືໂດຍອົງການຮັບຮອງທຽບເທົ່າອື່ນໆຂອງເອີຣົບທີ່ເປັນຜູ້ລົງນາມຂອງສັນຍາຫຼາຍຝ່າຍໄດ້ຮັບການເອົາ. ພາຍໃນຂອບການປະສານງານຂອງອົງການການຮັບຮອງຂອງເອີຣົບ, ສໍາລັບການປະຕິບັດຕົວຢ່າງແລະການວິເຄາະທີ່ກວມເອົາໂດຍຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສໍາລັບການຮັບຮອງ.
- ສິນລະປະ. D.3512-9-4. – I. – ຫ້ອງທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດທັນທີແຈ້ງໃຫ້ສະຖາບັນສາທາລະນະທີ່ໄດ້ກ່າວມາໃນມາດຕາ L. 3512-15 ກ່ຽວກັບສະຖານະການໃດຫນຶ່ງທີ່ອາດຈະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ມັນປະຕິບັດຕາມເງື່ອນໄຂການອະນຸມັດຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍ.
"ການຂາດການປະຕິບັດຕາມເງື່ອນໄຂການອະນຸມັດຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ຄວາມຊັກຊ້າໃນການສົ່ງຂໍ້ມູນນີ້ໄປສູ່ການສ້າງຕັ້ງສາທາລະນະທີ່ໄດ້ກ່າວມາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປະກາດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງກໍ່ເປັນເຫດຜົນສໍາລັບການໂຈະຫຼືຖອນການອະນຸມັດ. ການຕັດສິນໃຈຖອນການຮັບຮອງແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍສະຖາບັນສາທາລະນະ. ກ່ອນໜ້ານີ້, ຫ້ອງທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໄດ້ຮັບແຈ້ງການຢ່າງເປັນທາງການເພື່ອນຳສະເໜີຂໍ້ສັງເກດ.
“II. - ສະຖາບັນສາທາລະນະທີ່ໄດ້ກ່າວມາໃນມາດຕາ L. 3512-15 ປະເມີນອົງປະກອບທີ່ຫ້ອງທົດລອງສະຫນອງໃນເວລາຍື່ນຄໍາຮ້ອງຂໍການອະນຸມັດແລະແຕ່ລະຄັ້ງທີ່ຮ້ອງຂໍການຕໍ່ອາຍຸ. ລາວອາດຈະຮ້ອງຂໍໃຫ້ມີຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອດໍາເນີນການປະເມີນຜົນນີ້.
- ສິນລະປະ. D.3512-9-7. - ສໍາລັບຈຸດປະສົງການຄວບຄຸມ, ຫ້ອງທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈະສົ່ງການສ້າງຕັ້ງສາທາລະນະທີ່ໄດ້ກ່າວມາໃນມາດຕາ L. 3512-15 ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການວິເຄາະສະຫນອງໃຫ້ໂດຍບົດຄວາມນີ້, ອີງຕາມການສະເພາະດ້ານວິຊາການສໍາລັບການສົ່ງຄອມພິວເຕີແລະການນໍາສະເຫນີຜົນການວິເຄາະທີ່ລະບຸໄວ້. ອັນນີ້.
"ຫ້ອງທົດລອງແຈ້ງໃຫ້ປະຊາຊົນທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງນີ້ທັນທີທັນໃດວ່າມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຫຼືບໍ່ປະຕິບັດຕາມຜົນການວິເຄາະ. »
ຄໍາຖາມໃຫຍ່ແນ່ນອນຈະຮູ້ວ່າຫ້ອງທົດລອງໃດຈະຖືກ "ອະນຸມັດ" ເພື່ອປະຕິບັດການວິເຄາະ. ແນ່ນອນ, ນີ້ສາມາດສັບສົນການອະນຸມັດຂອງຫ້ອງທົດລອງເຊັ່ນ LFEL, ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ເຊິ່ງມີຄວາມສົນໃຈໃນຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກ.
- ສິນລະປະ. D.3513-10. – I. – ຄ່າທຳນຽມທີ່ກ່າວໄວ້ໃນມາດຕາ L. 3513-12 ແລະ III ຂອງມາດຕາ R. 3513-6 ແມ່ນເກັບໂດຍສະຖາບັນສາທາລະນະທີ່ໄດ້ກ່າວໄວ້ໃນມາດຕາ L. 3513-10.
“II. - ຈໍານວນເງິນຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນກໍານົດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
"1° 550 ເອີໂຣຕໍ່ຜະລິດຕະພັນທີ່ລະບຸໄວ້ ໃນການແຈ້ງການໃດຫນຶ່ງຫຼືການປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງການແຈ້ງການ, ສະຫນອງໃຫ້ໃນມາດຕາ L. 3513-10;
"2° 120 ເອີໂຣຕໍ່ຜະລິດຕະພັນແລະຕໍ່ປີສໍາລັບການເກັບຮັກສາ, ການປະມວນຜົນແລະການວິເຄາະຂອງແຈ້ງການອ້າງອີງໃນມາດຕາ L. 3513-10.
“III. – ຫຼັກຖານການຊໍາລະຄ່າທໍານຽມທີ່ໄດ້ກ່າວໄວ້ໃນ 1° ຂອງ II ແມ່ນຕິດກັບເອກະສານແຈ້ງການ.
ພາສີທີ່ໄດ້ກ່າວມາໃນ 2 °ຂອງ II ແມ່ນຈ່າຍບໍ່ເກີນ 31 ເດືອນທັນວາຂອງປີໃນລະຫວ່າງທີ່ຜະລິດຕະພັນປະກາດຢູ່ໃນຕະຫຼາດ, ແລະນີ້ຈາກປີທໍາອິດຂອງການແຈ້ງການ.
“IV. - ການເກັບກຳສິດທິທີ່ອ້າງເຖິງໃນ I ແມ່ນຮັບປະກັນໂດຍເຈົ້າໜ້າທີ່ບັນຊີຂອງສະຖາບັນສາທາລະນະທີ່ກ່າວໄວ້ໃນມາດຕາ L. 3513-10. »
ຢູ່ glance ທໍາອິດ, ພວກເຮົາສາມາດຮູ້ສຶກຫມັ້ນໃຈກັບລາຄາຂອງການແຈ້ງເຕືອນເນື່ອງຈາກວ່າລາຄາທີ່ສູງຂຶ້ນຫຼາຍຄາດວ່າຈະມີ. ໃນປັດຈຸບັນ, ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າຈໍານວນເຫຼົ່ານີ້ຖືກຄິດໄລ່ຕໍ່ຜະລິດຕະພັນແລະບໍລິສັດ e-liquid ຂະຫນາດນ້ອຍອາດຈະບໍ່ສາມາດຮັກສາໄດ້. ຄວາມເປັນຈິງທີ່ຫນ້າເສົ້າໃຈ… ລາຄາຂອງການແຈ້ງເຕືອນຈະຫຼຸດລົງຈໍານວນຂອງ e-liquid ທີ່ມີຢູ່ແລະຈະຊ້າລົງຢ່າງຈະແຈ້ງປະດິດສ້າງ. ເຈົ້າຂອງທຸລະກິດຂະຫນາດນ້ອຍຫຼາຍຄົນມັກຈະຕ້ອງອອກຈາກທຸລະກິດຫຼືຕິດກັບການຫຼຸດຜ່ອນ SKUs ຂອງພວກເຂົາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເພື່ອຕັດຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ.
- ໂດຍວິທີການ derogation ຈາກເສັ້ນຕາຍທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນມາດຕາ L. 3513-10 ຂອງລະຫັດສຸຂະພາບສາທາລະນະ, ການແຈ້ງເຕືອນອາດຈະຖືກສົ່ງ. ຈົນຮອດວັນທີ 1 ຕຸລາ 2016 ສໍາລັບຜະລິດຕະພັນ vaping ທີ່ວາງໃສ່ ຕະຫຼາດແມ່ນກໍານົດສໍາລັບ 1 ມັງກອນ 2017.ໂດຍວິທີການ derogation ຈາກເສັ້ນຕາຍທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນ I ຂອງມາດຕາ D. 3512-9-5 ຂອງລະຫັດສຸຂະພາບສາທາລະນະ, ຫ້ອງທົດລອງມີເສັ້ນຕາຍມາດຕະຖານ. ຈົນຮອດວັນທີ 15 ພະຈິກ 2016 ເພື່ອສະໝັກຮັບການຮັບຮອງໃນປີ 2017. ຫ້ອງທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້, ໃນມື້ທີ່ພິມອອກດໍາລັດສະບັບນີ້, ເພື່ອປະຕິບັດການວິເຄາະທີ່ໄດ້ກ່າວມາໃນມາດຕາ L. 3512-15 ຂອງລະຫັດສຸຂະພາບສາທາລະນະ, ອາດຈະ. ສືບຕໍ່ປະຕິບັດການວິເຄາະເຫຼົ່ານີ້ຈົນເຖິງວັນທີ 20 ພຶດສະພາ 2017.
ຄ່ອຍໆ, ພວກເຮົາເລີ່ມເຫັນໄດ້ຊັດເຈນຂຶ້ນເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີຂໍ້ມູນຈໍານວນຫລາຍທີ່ຈະມາຮອດໃນດໍາລັດຕໍ່ໄປ. ຫວັງວ່າຈະບໍ່ມີຄວາມແປກໃຈທີ່ບໍ່ດີຫຼາຍຫຼັງຈາກນັ້ນ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ : ດຳລັດ ສະບັບເລກທີ 2016-1139
