ANSM (ອົງການຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດ) ຈັດພີມມາໃນອາທິດນີ້ຈຸດຂໍ້ມູນຂ່າວສານກ່ຽວກັບກົດລະບຽບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາສູບເອເລັກໂຕຣນິກ. ຫຼັງຈາກການເຕືອນງ່າຍໆກ່ຽວກັບສະຖານະພາບຂອງຢາສູບອີ, ອົງການບໍ່ລືມທີ່ຈະຖາມວ່າ vaporizer ສ່ວນບຸກຄົນຖືກພິຈາລະນາເປັນຢາແລະການຂາຍຂອງມັນໄດ້ຖືກສະຫງວນໄວ້ສໍາລັບຮ້ານຂາຍຢາ.
ຮ້ານຂາຍຢາໃຫຍ່ກຳລັງຫຼິ້ນບັດ “ຜະລິດຕະພັນສຸຂະພາບ”
ດັ່ງນັ້ນ Ansm ຈຶ່ງຖາມຄໍາຖາມທີ່ວ່າ: "ຢາສູບເອເລັກໂຕຣນິກສາມາດເປັນຜະລິດຕະພັນສຸຂະພາບໄດ້ບໍ? »
ໃນທາງປະຕິບັດ, ສອງສະຖານະການສາມາດເກີດຂື້ນ:
1- ຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຂົ້າສູ່ຂອບເຂດຂອງຜະລິດຕະພັນສຸຂະພາບເປັນຢາໂດຍອັດຕະໂນມັດ ຖ້າມີຢ່າງໜ້ອຍໜຶ່ງໃນເງື່ອນໄຂຕໍ່ໄປນີ້:
- ຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອໃນການເຊົາສູບຢາ[3]
- ປະລິມານ Nicotine ຂອງຂອງແຫຼວເກີນຂອບເຂດທີ່ກໍານົດໄວ້ສໍາລັບຜະລິດຕະພັນ vaping (20 mg/ml)
ໃນສະຖານະການນີ້, ຜະລິດຕະພັນຈະຖືກຈັດປະເພດໃຫມ່ໂດຍອົງການເປັນຢາແລະພຽງແຕ່ສາມາດຢູ່ໃນຕະຫຼາດໃນເງື່ອນໄຂຂອງການໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດດ້ານການຕະຫຼາດ (AMM).
2- ການຮ້ອງຂໍການອະນຸຍາດດ້ານການຕະຫຼາດ (AMM) ສໍາລັບຫມຶກຫຼືຂວດເຕີມເງິນແມ່ນຖືກສົ່ງໄປຫາ ANSM ໂດຍຜູ້ຜະລິດ, ມັນຈະຖືກກວດສອບຢ່າງລະມັດລະວັງຄືກັບຄໍາຮ້ອງຂໍໃດໆຂອງ AMM.
ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ມາຮອດປັດຈຸບັນ, ບໍ່ມີຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກ ຫຼືຂວດເຕີມເງິນ ໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດດ້ານການຕະຫຼາດເປັນຢາໃນປະເທດຝຣັ່ງ, ບໍ່ມີຜູ້ຜະລິດໃດຍື່ນໃບສະໝັກເພື່ອຜົນກະທົບນີ້.
ໃນກໍລະນີທີ່ຖັງບັນຈຸຫຼືຂວດເຕີມເງິນທີ່ມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການຢຸດເຊົາການສູບຢາໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດດ້ານການຕະຫຼາດເປັນຢາ, ອຸປະກອນທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຢານີ້ຖືກປະຕິບັດຫຼັງຈາກນັ້ນຈະຕົກຢູ່ໃນສະຖານະຂອງອຸປະກອນທາງການແພດ, ເປັນອຸປະກອນທາງການແພດຂອງການບໍລິຫານຢາ, ຕາມ. ເຖິງມາດຕາ R.5211-2 ຂອງລະຫັດທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ. ສະນັ້ນ ມັນຄວນຈະມີເຄື່ອງໝາຍ CE ພາຍໃຕ້ຄຳສັ່ງ 93/42/EEC ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອຸປະກອນການແພດ.
ການຂາຍຂາຍສົ່ງແລະຂາຍຍ່ອຍຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການແຈກຢາຍຂອງພວກເຂົາຕໍ່ສາທາລະນະຈະຖືກສະຫງວນໄວ້ສໍາລັບຮ້ານຂາຍຢາ (ມາດຕາ L.4211-1 ຂອງລະຫັດສຸຂະພາບສາທາລະນະ).
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ : Ansm.sante.fr (ຂໍຂອບໃຈ M.Hammoudi)
