ຖ້າຫາກວ່າຈົນກ່ວາໃນປັດຈຸບັນ, ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງກົດລະບຽບ imposed ໂດຍ FDA (ອົງການອາຫານແລະຢາ) ກ່ຽວກັບຢາສູບ e-cigarettes ຍັງບໍ່ຈະແຈ້ງສໍາລັບຮ້ານ vape, ສຸດທ້າຍອົງການລັດຖະບານກາງໄດ້ໃຫ້ລາຍລະອຽດໃນການພິມເຜີຍແຜ່ທີ່ຜ່ານມາ. ຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການບັນເທົາທຸກຮ້ານ vape.
ຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນຮ້ານ VAPE
ດັ່ງນັ້ນອົງການຂອງລັດຖະບານກາງໄດ້ເຜີຍແຜ່ຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບກົດລະບຽບຂອງຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກເຊິ່ງເປັນຄັ້ງທໍາອິດອະທິບາຍຢ່າງຊັດເຈນວ່າກິດຈະກໍາໃດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນຮ້ານ vape. ນັບຕັ້ງແຕ່ລະບຽບການໄດ້ຖືກເຜີຍແຜ່, ເຈົ້າຂອງທຸລະກິດໄດ້ພະຍາຍາມຫຼາຍຄັ້ງເພື່ອໃຫ້ຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງດັ່ງກ່າວ, ເວລານັ້ນໄດ້ມາຮອດສຸດທ້າຍ.
ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາຈຶ່ງຮຽນຮູ້ວ່າສໍາລັບຮ້ານຄ້າທີ່ບໍ່ໄດ້ກໍານົດເປັນຜູ້ຜະລິດຜະລິດຕະພັນຢາສູບພາຍໃຕ້ກົດລະບຽບ, FDA ຈະອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຂົາປ່ຽນທໍ່, ປະກອບຊຸດແລະຕື່ມໃສ່ຖັງຂອງລູກຄ້າຂອງພວກເຂົາ. ໃນຂະນະທີ່ລໍຖ້າຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງນີ້, ຮ້ານຄ້າຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ຄາດຄະເນແລະຕີຄວາມຫມາຍກົດລະບຽບທີ່ຈະລວມເອົາການຫ້າມກິດຈະກໍາການບໍລິການລູກຄ້າ.
ອີງຕາມ FDA, ຮ້ານຄ້າປີກທີ່ "ສ້າງຫຼືດັດແປງ" ໃດໆຂອງ "ຜະລິດຕະພັນຢາສູບ" ໃຫມ່ (ເຊິ່ງປະກອບມີຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກແລະ vape ທັງຫມົດ) ຖືວ່າເປັນຜູ້ຜະລິດແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຕ້ອງລົງທະບຽນເປັນຜູ້ຜະລິດ. ມັນຍັງຈະຖືກກໍານົດໃຫ້ລາຍຊື່ຜະລິດຕະພັນທັງຫມົດທີ່ມັນຂາຍ, ສົ່ງເອກະສານກັບອົງການ, ປະກາດລາຍຊື່ສ່ວນປະກອບຂອງມັນ, ແລະລາຍງານລວມເຖິງອົງປະກອບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍແລະອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍ (HPHCs). ນອກຈາກນັ້ນ, ຜູ້ຜະລິດຍັງຕ້ອງຍື່ນສະເໜີຕໍ່ໃບສະໝັກຢາສູບກ່ອນຕະຫຼາດ (PMTA) ກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ເຂົາເຈົ້າສ້າງ ຫຼືດັດແປງ.
ແມ່ນຫຍັງທີ່ມີການປ່ຽນແປງຢ່າງແທ້ຈິງໃນກົດລະບຽບ?
ຮ້ານຄ້າ vape ຫຼາຍຄົນໄດ້ຕີຄວາມຫມາຍກົດລະບຽບທີ່ຈະປະກອບມີການຫ້າມການຊ່ວຍລູກຄ້າປ່ຽນສາຍລວດ, ກະກຽມຊຸດຂອງຜູ້ເລີ່ມຕົ້ນ, ສ້ອມແປງແບບງ່າຍດາຍຫຼືແມ້ກະທັ້ງອະທິບາຍຫນ້າທີ່ຂອງຜະລິດຕະພັນ. ເຖິງວ່າຈະມີການຮ້ອງຂໍຈໍານວນຫລາຍ, FDA ມີຈົນກ່ວາໃນປັດຈຸບັນສະເຫມີຫຼີກເວັ້ນການອະທິບາຍສິ່ງທີ່ຖືກອະນຸຍາດຫຼືບໍ່.
ຖ້າບໍ່ມີຄຸນສົມບັດຂອງ "ຜູ້ຜະລິດ" ກິດຈະກໍາຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ :
- “ສາທິດ ຫຼື ອະທິບາຍການນຳໃຊ້ ENDS ໂດຍບໍ່ຕ້ອງປະກອບຜະລິດຕະພັນ”
- “ຮັກສາຈຸດຈົບໂດຍການທຳຄວາມສະອາດມັນ ຫຼືເຮັດໃຫ້ແໜ້ນໜາ (ເຊັ່ນ: ສະກູ)”
- "ປ່ຽນຕົວຕ້ານທານໃນ ENDS ດ້ວຍຕົວຕ້ານທານທີ່ຄືກັນ (ເຊັ່ນ: ຄ່າດຽວກັນ ແລະຄ່າພະລັງງານ)"
- "ປະກອບ ENDS ຈາກສ່ວນປະກອບແລະສ່ວນທີ່ຫຸ້ມຫໍ່ເຂົ້າກັນໃນຊຸດ"
ນອກຈາກນັ້ນ, FDA ກ່າວວ່າກິດຈະກໍາບາງຢ່າງທີ່ມັນຈັດປະເພດເປັນ "ການປັບປຸງ" ຜະລິດຕະພັນທີ່ຖືວ່າຈະບໍ່ນໍາໃຊ້. ອີງຕາມຄໍາຖະແຫຼງຂອງຕົນ, FDA "ບໍ່ໄດ້ຕັ້ງໃຈທີ່ຈະນໍາໃຊ້ຫ້າຂໍ້ກໍານົດທີ່ລະບຸໄວ້ຂ້າງເທິງສໍາລັບຮ້ານ vape ຖ້າການດັດແກ້ທັງຫມົດປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດການອະນຸຍາດດ້ານການຕະຫຼາດຂອງ FDA ຫຼືຖ້າຜູ້ຜະລິດຕົ້ນສະບັບສະຫນອງຂໍ້ມູນສະເພາະແລະວ່າການປ່ຽນແປງທັງຫມົດທີ່ປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດເຫຼົ່ານີ້. »
ຮ້ານ vape ຈະໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ຊ່ວຍເຫຼືອລູກຄ້າໃນການຕື່ມຖັງຂອງພວກເຂົາ, ສະຫນອງໃຫ້ບໍ່ມີການດັດແປງອຸປະກອນນອກເຫນືອຈາກສິ່ງທີ່ແນະນໍາໂດຍຜູ້ຜະລິດ (ໃນຄໍາສັ່ງການຕະຫຼາດຫຼືໃນຄໍາແນະນໍາທີ່ພິມອອກ). ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການຕື່ມອຸປະກອນປິດແມ່ນຫ້າມ. (ໃນບາງຖັງ e-cigarettes, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະ disassemble ລະບົບໃນຄໍາສັ່ງທີ່ຈະຫັນປ່ຽນໄປຕື່ມມັນ, ສະນັ້ນການປະຕິບັດນີ້ແມ່ນຫ້າມໃນຮ້ານ!)
FDA ອະທິບາຍໂດຍສະເພາະວ່າການປ່ຽນຕົວຕ້ານທານກັບເຄື່ອງອື່ນໆກ່ວາທີ່ມີຈຸດປະສົງສໍາລັບຮູບແບບນີ້ແມ່ນຫ້າມ. ດັ່ງນັ້ນ, ພະນັກງານຮ້ານຈະຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ເຮັດເຄື່ອງປະລໍາມະນູສໍາລັບລູກຄ້າຂອງພວກເຂົາ.
ຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການສະແດງຄວາມຄິດເຫັນກ່ຽວກັບຄໍາແນະນໍາເຫຼົ່ານີ້
ພ້ອມທັງເຜີຍແຜ່ບົດແນະນຳສະບັບໃໝ່ນີ້ ຍັງເປີດໂອກາດໃຫ້ປະຊາຊົນອອກຄວາມຄິດເຫັນ. ເຈົ້າຂອງຮ້ານ vape ແລະລູກຄ້າທັງຫມົດສາມາດອອກຄໍາຕິຊົມສະເພາະຫຼືຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບຄໍາແນະນໍາເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດທຸລະກໍາ. ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊ Regulations.gov ພາຍໃຕ້ຈໍານວນໄຟລ໌ FDA-2017-D-0120.
ກ່ຽວກັບການລົງທະບຽນຜູ້ຜະລິດກັບອົງການ, ກໍານົດເວລາໄດ້ຂະຫຍາຍຈາກວັນທີ 31 ທັນວາ 2016 ຫາ 30 ມິຖຸນາ 2017. ບໍ່ດົນມານີ້, FDA ຍັງໄດ້ຂະຫຍາຍເວລາກໍານົດການສົ່ງລາຍຊື່ສ່ວນປະກອບຈາກວັນທີ 8 ເດືອນກຸມພາຫາ 8 ສິງຫາ 2017. ສຸດທ້າຍ, FDA ຢູ່ທີ່ນີ້. ປະກາດວ່າຈະບໍ່ໄດ້ບັງຄັບໃຫ້ການຜະລິດຕະພັນຢາສູບທັງຫມົດ "ປະກອບມີຄໍາຖະແຫຼງທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງອັດຕາສ່ວນຂອງຢາສູບຕ່າງປະເທດແລະພາຍໃນປະເທດທີ່ໃຊ້ໃນຜະລິດຕະພັນ. "
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ : Vaping360.com
