ໃນວັນພຸດໃນສະຫະລັດ, ຜູ້ວາງນະໂຍບາຍຈະປະເຊີນກັບການຕັດສິນໃຈທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການຕໍ່ສູ້ກັບຢາສູບແລະການປົກປ້ອງສຸຂະພາບສາທາລະນະ. ຢ່າງແທ້ຈິງ, FDA (ອົງການອາຫານແລະຢາ) ພ້ອມແລ້ວທີ່ຈະຜ່ານກົດລະບຽບທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ອຸດສາຫະກໍາຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກທໍາລາຍແລະຂັດຂວາງການມີທາງເລືອກທີ່ປອດໄພກວ່າສໍາລັບຢາສູບ. ຜູ້ຕັດສິນໃຈເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະດີ ເພື່ອເປັນເສັ້ນສຸດທ້າຍຂອງການປ້ອງກັນການກະ ທຳ ທີ່ບໍ່ດີນີ້ໂດຍ FDA.
ພວກເຮົາມາຮອດນີ້ໄດ້ແນວໃດ?
ມັນທັງຫມົດໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນ 2009 Lorsque ກອງປະຊຸມໄດ້ໃຫ້ອໍານາດ FDA ຄວບຄຸມຢາສູບ ແລະຜະລິດຕະພັນຢາສູບອື່ນໆ. ທັນທີ່ ໃນເວລານັ້ນ, ກອງປະຊຸມບໍ່ໄດ້ລວມເອົາຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກຢູ່ໃນກົດລະບຽບຂອງ FDA, ແຕ່ມັນເຮັດໃຫ້ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຂະຫຍາຍອໍານາດຂອງຕົນໃນການລວມເອົາຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະລໍຖ້າ ເດືອນ ຈາກເດືອນເມສາ 2014 ສໍາລັບ FDA ເພື່ອເອົາຜ້າມ່ານລົງແລະອອກຂໍ້ສະເຫນີເພື່ອຄວບຄຸມ vaping. ປະຈຸບັນ, la FDA ເບິ່ງຄືວ່າຈະຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍຂອງການສະເຫນີນີ້, ໂດຍການວາງກົດລະບຽບດຽວກັນກັບຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກ..
ນີ້ແມ່ນການຕັດສິນຄັ້ງສຸດທ້າຍສຳລັບຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກໃນສະຫະລັດແທ້ບໍ?
ຄຽງຄູ່ກັບກົດລະບຽບທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຮັບຮອງເອົາ, ມີບາງຈຸດທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການເຂົ້າໃຈ. ຖ້າຜະລິດຕະພັນຢາສູບ (ຫຼື e-cigarette) ບໍ່ໄດ້ຢູ່ໃນຕະຫຼາດກ່ອນວັນທີ 15 ເດືອນກຸມພາປີ 2007, ຫຼັງຈາກນັ້ນກົດລະບຽບ "ສະເຫນີ" 2 ຄວາມເປັນໄປໄດ້ . ບໍ່ວ່າຈະເປັນ lຜູ້ຜະລິດລາວສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜະລິດຕະພັນໃຫມ່ຂອງລາວແມ່ນທຽບເທົ່າກັບສິ່ງທີ່ມີຢູ່ແລ້ວໃນຕະຫຼາດກ່ອນວັນທີ 15 ເດືອນກຸມພາປີ 2007. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ຜູ້ຜະລິດຈະຕ້ອງຜ່ານຂະບວນການລາຄາແພງແລະຫຍຸ້ງຍາກ, ສົ່ງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສໍາລັບການທົບທວນການຕະຫຼາດ ທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງ ຂໍ້ມູນວິທະຍາສາດ.
ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ການນໍາໃຊ້ກົດລະບຽບເຫຼົ່ານີ້ກັບ e-cigarettes ຈະທໍາລາຍບໍລິສັດຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ກວມເອົາຫຼາຍຂອງການປະດິດສ້າງໃນອຸດສາຫະກໍາ. ບັນຫາຕົ້ນຕໍແມ່ນຢູ່ໃນຄວາມຈິງທີ່ວ່າມີເກືອບບໍ່ມີຢາສູບເອເລັກໂຕຣນິກຢູ່ໃນຕະຫຼາດກ່ອນທີ່ຈະໄດ້ 15 ກຸມພາ 2007. ດຽວນີ້ພວກເຮົາສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ ເກືອບບໍ່ມີຜະລິດຕະພັນໃດຈະເປັນພໍ່ຕູ້ ແລະເກືອບບໍ່ມີອັນໃດສາມາດຫາໄດ້ທຽບເທົ່າຢູ່ໃນຕະຫຼາດກ່ອນເດືອນກຸມພາປີ 2007.. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ວິທີດຽວທີ່ຈະອອກຈາກຜະລິດຕະພັນໃນຕະຫຼາດແມ່ນການຝາກເງິນ ຄໍາຮ້ອງຂໍສໍາລັບການທົບທວນຄືນການຕະຫຼາດ.
ຂະບວນການຕະຫຼາດທີ່ບໍ່ສາມາດດື່ມໄດ້!
ຈັ່ງຊັ້ນ! ຂໍໃຫ້ດໍາເນີນຂະບວນການໄປຕະຫຼາດນັບຕັ້ງແຕ່ນັ້ນເບິ່ງຄືວ່າເປັນການແກ້ໄຂເທົ່ານັ້ນ. ແນ່ນອນ, ນີ້ຈະບໍ່ງ່າຍດາຍເພາະມັນຂຶ້ນກັບຜູ້ຜະລິດເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາມີຄວາມປອດໄພແລະຄວາມປອດໄພ. ແຕ່ສອງອົງປະກອບຂອງຂະບວນການແມ່ນມີຄວາມກັງວົນໂດຍສະເພາະ.
ທໍາອິດ, ຜູ້ສະຫມັກຕ້ອງນໍາສະເຫນີຜົນການຄົ້ນຄວ້າທີ່ມີຜົນກະທົບຂອງຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາຕໍ່ປະຊາກອນທັງຫມົດ. ມັນຈະຕ້ອງປະກອບມີການກວດສອບຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຄໍານຶງເຖິງຜູ້ສູບຢາໃນອະດີດເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປຽບທຽບກັບຢາທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ FDA ແລ້ວ.. ແຕ່ມັນບໍ່ສໍາເລັດ ! ຜູ້ສະຫມັກຍັງຈະຕ້ອງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜະລິດຕະພັນໃຫມ່ຂອງພວກເຂົາເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ສຸຂະພາບສາທາລະນະໂດຍສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນມີຜົນກະທົບທີ່ລະເລີຍຕໍ່ຜູ້ບໍ່ສູບຢາໂດຍສະເພາະໄວຫນຸ່ມທີ່ອາດຈະຖືກລໍ້ລວງໃຫ້ໃຊ້ມັນ.
ສຸດທ້າຍ, ຂໍໃຫ້ກ້າວໄປສູ່ດ້ານການເງິນ! ການດໍາເນີນການສືບສວນທີ່ຈໍາເປັນຈະມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ສຸດ. FDA ຄາດຄະເນວ່າມັນຈະມີລາຄາປະມານ 300 000 $ ເພື່ອກະກຽມ ແລະຍື່ນໃບສະໝັກ. ສໍາລັບຜູ້ສັງເກດການພາຍນອກບາງຄົນ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ແທ້ຈິງອາດຈະເປັນ $2 ລ້ານ. ແມ້ແຕ່ຢາສູບໃຫຍ່ກໍ່ຢ້ານມັນ! ແທ້ຈິງແລ້ວ, ຂະບວນການດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍທີ່ບໍລິສັດຢາສູບໄດ້ຍື່ນຄໍາຮ້ອງຂໍການທົບທວນການຕະຫຼາດສໍາລັບຜະລິດຕະພັນໃຫມ່ຂອງພວກເຂົາຕັ້ງແຕ່ປີ 2009 ເທົ່ານັ້ນ.
ດັ່ງນັ້ນແມ່ນແລ້ວ, ຖ້າວັນພຸດ FDA ນໍາໃຊ້ກົດລະບຽບຂອງຕົນຕໍ່ກັບຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກໃນສະຫະລັດມັນອາດຈະເປັນຊົ່ວໂມງຂອງການຕັດສິນສຸດທ້າຍສໍາລັບ vape ...
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ : forbes.com
