ອົງການຄວບຄຸມຜະລິດຕະພັນສຸຂະພາບຂອງໄອແລນ (“HPRA”) ຫາກໍ່ປັບປຸງພາກສ່ວນກ່ຽວກັບຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກຕາມຄຳແນະນຳທີ່ກຳນົດສະຖານະ “ຢາ”.
"ຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກເປັນທາງເລືອກໜຶ່ງຂອງຢາສູບ"
ພາລະບົດບາດຂອງ ອົງການຄວບຄຸມຜະລິດຕະພັນສຸຂະພາບ (HPRA) ແມ່ນການປົກປັກຮັກສາແລະປັບປຸງສຸຂະພາບສາທາລະນະແລະສັດໂດຍການຄວບຄຸມຢາ, ອຸປະກອນການແພດແລະຜະລິດຕະພັນສຸຂະພາບອື່ນໆ. ມັນຍັງຮັບຜິດຊອບໃນການຕິດຕາມມາດຕະຖານຄວາມປອດໄພຂອງເຄື່ອງສໍາອາງ.
ໂດຍການດັດແກ້ພາກ 6.12 ຂອງຄໍາແນະນໍາຂອງມັນ, HPRA ໄດ້ຮັບຮອງເອົາຄໍານິຍາມໃຫມ່ສໍາລັບຢາສູບເອເລັກໂຕຣນິກ:
ຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກແມ່ນ " ອຸປະກອນທີ່ໃຊ້ແບັດເຕີຣີທີ່ອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ໃນລັກສະນະດຽວກັນກັບຢາສູບແທ້. ພວກມັນບັນຈຸມີຫ້ອງທີ່ສາມາດຕື່ມໄດ້, ອ່າງເກັບນ້ຳ, ຫຼືຫ້ອງບັນຈຸຖັງຂີ້ເຫຍື້ອທີ່ອອກແບບມາເພື່ອບັນຈຸຂອງແຫຼວທີ່ມີ nicotine. ທາດແຫຼວຈະປ້ອນເຄື່ອງປະລໍາມະນູ, ເຊັນເຊີຈະກະຕຸ້ນອົງປະກອບຄວາມຮ້ອນໃນມັນເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດການເປັນໄອຂອງນິໂຄຕິນເຊິ່ງຖືກດູດຊຶມຜ່ານປາກປາກ. »
ຈຸດສໍາຄັນຂອງການດັດແກ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບສະຖານະພາບຂອງຢາສູບເອເລັກໂຕຣນິກທີ່ອີງຕາມ HPRA ເປັນທາງເລືອກສໍາລັບຢາສູບແລະບໍ່ສາມາດສົ່ງເສີມສໍາລັບຈຸດປະສົງທາງການແພດເປັນວິທີການຢຸດເຊົາການສູບຢາ. ຫົວຫນ້າບໍລິການສຸຂະພາບມີຄວາມຮັບຜິດຊອບໃນການຄຸ້ມຄອງຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກເຫຼົ່ານີ້ໂດຍສອດຄ່ອງກັບກົດລະບຽບຂອງສະຫະພາບເອີຣົບ 2016 (TPD).
ຄູ່ມື HPRA ບໍ່ລວມເອົາຄໍານິຍາມ " ອຸປະກອນສົ່ງຜະລິດຕະພັນທາງການແພດ » ຜະລິດຕະພັນທີ່ສົ່ງເສີມການຢຸດເຊົາການສູບຢາແຕ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອນໍາມາໃຊ້ຄືນ ແລະວາງຂາຍແຍກອອກຈາກຕະຫລັບຫມຶກທີ່ຕື່ມກ່ອນ ຫຼື e-liquid ທີ່ມີ nicotine. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ຈະຕ້ອງຖືກຄວບຄຸມເປັນອຸປະກອນທາງການແພດ ແລະຈະຕ້ອງມີເຄື່ອງໝາຍ CE ກ່ອນທີ່ຈະວາງໃນຕະຫຼາດໄອແລນ.
ຜູ້ຜະລິດຢາສູບອີເລັກໂທຣນິກທີ່ຕັ້ງໃຈຈະວາງຜະລິດຕະພັນຂອງຕົນໃນຕະຫຼາດໄອແລນແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ປະເມີນວັນນະຄະດີສົ່ງເສີມ, ການຕິດສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນແລະປະເພດຂອງການຮຽກຮ້ອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາເພື່ອຮັບປະກັນວ່າລະບຽບການທີ່ເຫມາະສົມກັບຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາ.
