ພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ມາສອນທ່ານໃນມື້ນີ້, ຄໍາສັ່ງຜະລິດຕະພັນຢາສູບ (2014/40/EU) ວາງລົງກົດລະບຽບກ່ຽວກັບການຜະລິດ, ການນໍາສະເຫນີແລະການຂາຍຜະລິດຕະພັນ vaping. ໃນສະພາບການນີ້, ມັນເປັນສິ່ງທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈສະ ເໝີ ສຳ ລັບຜູ້ຊ່ຽວຊານແລະຜູ້ບໍລິໂພກທີ່ຈະຮູ້ວ່າຢາສູບເອເລັກໂຕຣນິກໃດແລະ e-liquids ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງເອີຣົບ.
ຂອບເຂດການປົກຄອງແລະບົດບາດຂອງ ANSES
La ຄຳແນະນຳກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນຢາສູບ (2014/40/EU), ເຊິ່ງມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ໃນວັນທີ 19 ພຶດສະພາ 2014, ໄດ້ມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ໃນປະເທດສະມາຊິກຂອງສະຫະພາບເອີຣົບຕັ້ງແຕ່ວັນທີ 20 ພຶດສະພາ 2016. ມັນກໍານົດກົດລະບຽບກ່ຽວກັບການຜະລິດ, ການນໍາສະເຫນີແລະການຂາຍຢາສູບແລະຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
ກ່ອນທີ່ຈະຕະຫຼາດຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນອານາເຂດຂອງສະຫະພາບເອີຣົບ, ຜູ້ຜະລິດແລະຜູ້ນໍາເຂົ້າຈໍາເປັນຕ້ອງປະກາດໃຫ້ເຂົາເຈົ້າກັບອໍານາດການປົກແຫ່ງຊາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ໃນປະເທດຝຣັ່ງ, ອໍານາດການປົກຄອງທີ່ມີອໍານາດແມ່ນ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ.
ໃນສະພາບການນີ້, ANSES ຮັບຜິດຊອບ ການຮັບ, ການເກັບຮັກສາ, ການປຸງແຕ່ງແລະການວິເຄາະຂໍ້ມູນຂ່າວສານ ຖ່າຍທອດໂດຍຜູ້ປະກາດກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາ.
ພາລະກິດນີ້ໃຊ້ເວລາຮູບແບບຂອງ ວຽກງານວິຊາສະເພາະ ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກໍານົດແລະການປະເມີນຜົນຂອງ ອັນຕະລາຍຂອງສານເຄມີທີ່ຜູ້ບໍລິໂພກ ຫຼືຄົນອ້ອມຂ້າງຖືກເປີດເຜີຍ ເມື່ອນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້. ນອກເຫນືອຈາກຢາສູບ, ຜົນກະທົບດ້ານສຸຂະພາບແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ, ມັນແມ່ນກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບແລະສານເຕີມແຕ່ງທີ່ເຂົ້າໄປໃນອົງປະກອບແລະໂດຍສະເພາະແມ່ນທາດປະສົມທີ່ລະເຫີຍທີ່ເກີດຂື້ນໃນການປ່ອຍອາຍພິດແລະຫາຍໃຈ.
La ຄໍາຖະແຫຼງທີ່ ກັບອໍານາດການປົກຂອງແຕ່ລະປະເທດສະມາຊິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແມ່ນດໍາເນີນຢູ່ໃນລະບົບຄອມພິວເຕີສູນກາງ, ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍຄະນະກໍາມະເອີຣົບແລະດໍາເນີນການຕັ້ງແຕ່ເດືອນພຶດສະພາ 2016. ໃນຂັ້ນຕອນນີ້, ຫນ່ວຍງານແຫ່ງຊາດພຽງແຕ່ມີການເຂົ້າເຖິງທີ່ປອດໄພສໍາລັບການປຶກສາຫາລືງ່າຍດາຍຂອງປະກາດຜະລິດຕະພັນ. ຄະນະກໍາມະການແມ່ນຄ່ອຍໆປັບປຸງຫນ້າທີ່ຂອງການໂຕ້ຕອບການປຶກສາຫາລື. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ອົງການດັ່ງກ່າວພວມປະຕິບັດຂະບວນການຂອງຕົນເທື່ອລະກ້າວ ການສະຫນອງຂໍ້ມູນຂ່າວສານຕາມການປະກາດກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ, ເຊິ່ງມັນຈະອຸດົມສົມບູນດ້ວຍວິວັດທະນາການທໍາງານຂອງລະບົບຂໍ້ມູນຂ່າວສານສູນກາງ.
ຜະລິດຕະພັນໃດທີ່ TPD ພ້ອມແລ້ວ?
ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຜະລິດຕະພັນ vaping ທີ່ໄດ້ຮັບການປະກາດກັບ ANSES ແມ່ນ ມີໃຫ້ດາວໂຫຼດ ກັບທີ່ຢູ່ນີ້ . ໄຟລ໌ໄດ້ຖືກປັບປຸງເປັນປົກກະຕິແລະຖືກປັບປຸງໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບຫນ້າທີ່ໃຫມ່ຂອງການໂຕ້ຕອບການປຶກສາຫາລືຖານຂໍ້ມູນເອີຣົບ.
