Trečiadienį Jungtinėse Valstijose sprendimus priimančių asmenų laukia svarbus sprendimas kovojant su rūkymu ir visuomenės sveikatos apsauga. Veiksmingai, Maisto ir vaistų administracija (FDA) yra pasirengusi priimti taisykles, kurios gali pakenkti elektroninių cigarečių pramonei ir trukdyti rasti saugesnę cigarečių alternatyvą. Šie sprendimus priimantys asmenys galėtų gerai būti paskutinė gynybos linija nuo šio neapgalvoto FDA veiksmų.
KAIP GALĖTUME PRIE TAI PASIEKTI?
Viskas prasidėjo m 2009 kai Kongresas suteikė teisę FDA reguliuoti cigaretes ir kai kuriuos kitus tabako gaminius. Tačiau tuo Tuo metu Kongresas neįtraukė elektroninių cigarečių į FDA taisykles, tačiau suteikė jam galimybę išplėsti savo įgaliojimus įtraukiant elektronines cigaretes. Reikėjo palaukti Le mėnesio nuo 2014 m. balandžio mėn kad FDA nuleistų uždangą ir pateiktų pasiūlymą reguliuoti garavimą. Šiais laikais la Atrodo, kad FDA baigia rengti šį pasiūlymą, nustatydama tas pačias taisykles elektroninėms cigaretėms kaip ir tabakui..
AR TIKRAI TAI GALUTINĖS SPRENDIMAS DĖL E-CIGAREČIŲ JAV?
Taikant taisykles, kurias reikia priimti, reikia aiškiai suprasti tam tikrus dalykus. Jei tabako gaminys (arba elektroninė cigaretė) nebuvo prekyboje iki 15 m. vasario 2007 d., tada taisyklės „siūlo“ 2 galimybes . LeistiGamintojas gali įrodyti, kad jo naujas produktas iš esmės yra lygiavertis tam, kuris jau buvo rinkoje iki 15 m. vasario 2007 d. Priešingu atveju gamintojas turės atlikti brangų ir sudėtingą procesą, pateikti prašymą atlikti rinkodaros ekspertizę kuriam reikia didelio kiekio mokslinių duomenų.
Deja, šių taisyklių taikymas elektroninėms cigaretėms sužlugdytų mažas įmones, kurios sukuria didžiąją dalį naujovių pramonėje. Pagrindinė problema slypi tame, kad iki tol elektroninių cigarečių rinkoje beveik nebuvo Vasaris 15 2007. Dabar galime padaryti tokią išvadą beveik nė vienas produktas neturės teisių ir beveik nė vienas iš jų negalės rasti ekvivalento rinkoje iki 2007 m. vasario mėn.. Daugeliu atvejų vienintelis būdas palikti prekę rinkoje yra deponuoti prašymas atlikti rinkodaros ekspertizę.
NESUSTATYMAS RINKODAROS PROCESAS!
Na, tebūnie taip! Pradėkime nuo rinkodaros proceso, nes atrodo, kad tai yra vienintelis sprendimas. Akivaizdu, kad tai nebus taip paprasta, nes gamintojai turi įrodyti, kad jų produktai yra saugūs. Tačiau ypač nerimą kelia du proceso elementai.
Pirma, pareiškėjai turi pateikti tyrimų rezultatus su jų produkto poveikiu plačiajai visuomenei. Reikės įtraukti tikimybių tyrimą, atsižvelgiant į buvusius rūkalius, taip pat palyginimą su vaistais, kuriuos jau patvirtino FDA.. Bet tai nebaigta ! Pareiškėjai taip pat turės įrodyti, kad jų naujasis produktas yra naudingas visuomenės sveikatai, parodydamas, kad jis turi nedidelį poveikį nerūkantiems, ypač jauniems žmonėms, kuriems gali kilti pagunda jį vartoti.
Galiausiai, pereikime prie finansinės pusės! Būtinų tyrimų atlikimas bus labai sudėtingas. FDA apskaičiavo, kad tai kainuos maždaug 300 000 $ parengti ir pateikti paraišką. Kai kuriems išorės stebėtojams tai gali būti tikroji kaina 2 milijono dolerių. Net Big Tobacco bijo to! Iš tiesų, procesas yra toks sunkus, kad nuo 2009 m. cigarečių bendrovės pateikė tik keletą paraiškų dėl savo naujų produktų rinkodaros peržiūros.
Taigi taip, jei trečiadienį FDA taikys savo taisykles elektroninėms cigaretėms Jungtinėse Amerikos Valstijose, tai gali būti galutinio sprendimo valanda dėl garinimo...
Šaltinis : forbes.com
