Airijos sveikatos produktų reguliavimo tarnyba (HPRA) ką tik atnaujino skyrių apie elektronines cigaretes, kuriuose pateikiamos rekomendacijos, apibrėžiančios „vaisto“ statusą.
„EL. CIGARETĖ – TABAKO ALTERNATYVA“
Rolė Sveikatos produktų reguliavimo tarnyba (HPRA) yra saugoti ir gerinti visuomenės ir gyvūnų sveikatą reguliuojant vaistus, medicinos prietaisus ir kitus sveikatos produktus. Ji taip pat atsakinga už kosmetikos saugos standartų kontrolę.
Pakeitusi savo vadovo 6.12 skirsnį, HPRA priėmė naują elektroninės cigaretės apibrėžimą:
Elektroninės cigaretės yra " baterijomis maitinami prietaisai, skirti naudoti taip pat, kaip ir tikros cigaretės. Juose yra pakartotinai užpildoma kamera, rezervuaras arba vienkartinė kasetės kamera, skirta skysčiui su nikotinu laikyti. Skystis tiekia purkštuvą, o jutiklis įjungia jame esantį kaitinimo elementą, dėl kurio išgaruoja nikotinas, kuris vėliau įkvepiamas per kandiklį. »
Svarbus pakeitimo punktas yra susijęs su elektroninių cigarečių, kurios pagal HPRA yra alternatyva tabakui ir negali būti reklamuojamos medicininiais tikslais kaip būdas mesti rūkyti, statusu. Sveikatos paslaugų vadovas yra atsakingas už šių elektroninių cigarečių reguliavimą pagal 2016 m. Europos Sąjungos reglamentus (TPD).
HPRA vadovas taip pat neįtraukia į apibrėžimą " prietaisas, tiekiantis medicinos produktus » produktai, skatinantys mesti rūkyti, bet skirti pakartotiniam naudojimui ir parduodami atskirai nuo užpildytų kasečių arba e-skysčių, kuriuose yra nikotino. Šie gaminiai turės būti reglamentuojami kaip medicinos prietaisai ir prieš pateikiant juos į Airijos rinką turės turėti CE ženklą.
Elektroninių cigarečių gamintojams, ketinantiems pateikti savo gaminius Airijos rinkai, patariama įvertinti reklaminę literatūrą, produktų ženklinimą ir su jų gaminiais susijusių teiginių tipus, siekiant užtikrinti, kad jų gaminiams būtų taikoma atitinkama reguliavimo tvarka.
