Ja līdz tam FDA (Food and Drug Administration) noteikto noteikumu piemērošana e-cigaretēm joprojām bija neskaidra vape veikaliem, federālā aģentūra beidzot ir sniegusi sīkāku informāciju nesenā publikācijā. Precizējums, kas var atvieglot daudzus vape veikalus.
SKAIDROJUMS PAR KAS IR ATĻAUTS VAPE VEIKALOS
Tāpēc federālā aģentūra tikko ir publicējusi direktīvas par e-cigarešu regulējumu, kas pirmo reizi skaidri izskaidro, kādas darbības ir atļautas vape veikalos. Kopš noteikumu iznākšanas uzņēmumu īpašnieki vairākkārt mēģinājuši iegūt šādu skaidrojumu, beidzot ir pienācis laiks.
Tāpēc mēs uzzinām, ka veikaliem, kas saskaņā ar noteikumiem nav norādīti kā tabakas izstrādājumu ražotāji, FDA ļaus mainīt pretestību, salikt komplektus un piepildīt klientu tvertnes. Gaidot šo precizējumu, daudzi veikali bija paredzējuši un interpretējuši noteikumus, iekļaujot klientu apkalpošanas darbību aizliegumu.
Saskaņā ar FDA teikto, jebkurš mazumtirgotājs, kurš "izveido vai pārveido" kādu no jaunajiem "tabakas izstrādājumiem" (kas ietver visas e-cigaretes un tvaicēšanas izstrādājumus), tiek uzskatīts par ražotāju, un tāpēc tam ir jāreģistrējas kā ražotājam. Tai būs arī jāuzskaita visi produkti, ko tā pārdod, jāiesniedz dokumenti aģentūrai, jādeklarē tās sastāvdaļu saraksti un jāziņo par iekļautajām kaitīgajām un potenciāli kaitīgajām sastāvdaļām (HPHC). Turklāt ražotājiem ir jāiesniedz pirmspārdošanas tabakas pieteikumi (PMTA) attiecībā uz visiem produktiem, ko tie rada vai modificē.
KAS TIEŠĀM IZMAIŅAS NOTEIKUMOS?
Daudzi vape veikali ir interpretējuši noteikumus, iekļaujot aizliegumu palīdzēt klientiem nomainīt spoles, sagatavot sākuma komplektu, veikt vienkāršus remontdarbus vai pat izskaidrot produkta funkcijas. Neskatoties uz daudzajiem lūgumiem, FDA līdz šim vienmēr ir izvairījusies paskaidrot, kas ir atļauts vai nē.
Tāpēc bez "ražotāja" kvalifikācijas var veikt šādas darbības :
– “Pierādīt vai izskaidrot ENDS lietošanu, nesaliekot izstrādājumu”
– “Galu uzturēšana, to tīrot vai pievelkot stiprinājumus (piem., skrūves)”
– “Nomainiet rezistorus ENDS ar identiskiem rezistoriem (piemēram, ar tādu pašu vērtību un jaudas nominālvērtību)”
– “Samontējiet ENDS no komponentiem un detaļām, kas iepakotas kopā komplektā”
Turklāt FDA saka, ka noteiktas darbības, kuras tā klasificē kā cienījamu produktu "modificēšanu", netiks piemērotas. Saskaņā ar savu paziņojumu FDAneplāno ieviest piecas iepriekš uzskaitītās prasības tvaiku veikaliem, ja visas modifikācijas atbilst FDA tirdzniecības atļaujas prasībām vai ja sākotnējais ražotājs nodrošina specifikācijas un visas veiktās izmaiņas atbilst šīm specifikācijām. »
Vape veikalam būs atļauts palīdzēt klientam uzpildīt tvertni, ja ierīcē nav veiktas nekādas izmaiņas, kas neatbilst ražotāja ieteikumam (izlaišanas pasūtījumā vai drukātajās instrukcijās). Tomēr slēgtas ierīces uzpildīšana ir aizliegta. (dažām kārtridžu e-cigaretēm sistēmu ir iespējams izjaukt, lai to novirzītu uz pildīšanu, tāpēc veikalos šāda prakse ir aizliegta!)
FDA īpaši paskaidro, ka ir aizliegts aizstāt rezistorus ar citiem, kas nav paredzēti šim modelim. Tādējādi veikala darbiniekiem būs aizliegts saviem klientiem uzstādīt smidzinātājus.
IESPĒJA KOMENTĒT ŠĪS VADLĪNIJAS
Publicējot šo jauno vadlīniju projektu, sabiedrībai ir arī iespēja sniegt komentārus. Visi veikalu un automobiļu īpašnieki un klienti var sniegt konkrētas atsauksmes vai padomus par to, kā šīs vadlīnijas var ietekmēt darījumus. Tos var izdarīt vietnē Noteikumi.gov zem faila numura FDA-2017-D-0120.
Attiecībā uz ražotāju reģistrāciju aģentūrā termiņš ir pagarināts no 31. gada 2016. decembra līdz 30. gada 2017. jūnijam. Nesen FDA pagarināja arī sastāvdaļu sarakstu iesniegšanas termiņu no 8. gada 8. februāra līdz 2017. augustam. FDA ar šo paziņo, ka tā neieviesīs prasību, ka visiem tabakas izstrādājumiemietver precīzu informāciju par izstrādājumos izmantotās ārvalstu un vietējās tabakas procentuālo daudzumu. "
avots : Vaping360.com
