Соединетите Држави: FDA конечно им дава детали на продавниците за регулирање на е-цигарите.

Соединетите Држави: FDA конечно им дава детали на продавниците за регулирање на е-цигарите.

Ако досега, примената на прописите наметнати од FDA (Управата за храна и лекови) за електронските цигари сè уште беше нејасна за продавниците за вапи, федералната агенција конечно даде детали во неодамнешната публикација. Појаснување кое ризикува да ослободи многу продавници за вапинг.


ПОЈАСНУВАЊЕ ШТО Е ОВЛАСТЕНО ВО VAPE SHOP


Затоа, федералната агенција штотуку објави упатства за регулирање на електронските цигари кои за прв пат јасно објаснуваат какви активности се дозволени во продавниците за вапци. Откако беа објавени прописите, сопствениците на бизниси постојано се обидуваа да добијат такво појаснување, тоа време конечно дојде.

Затоа дознаваме дека за продавниците кои не се назначени како производители на тутунски производи според прописите, ФДА ќе им дозволи да ги менуваат намотките, да ги склопуваат комплетите и да ги полнат резервоарите на своите клиенти. Додека се чекаше ова појаснување, многу продавници ги предвидоа и толкуваа прописите за да ја вклучат забраната за активности за услуги на клиентите.

Според FDA, секој трговец на мало што „создава или модифицира“ некој од новите „тутунски производи“ (кој ги вклучува сите електронски цигари и производи од вап), се смета за производител и затоа мора да се регистрира како производител. Исто така, ќе се бара да ги наведе сите производи што ги продава, да достави документација до агенцијата, да ги објави списоците со состојки и да пријави вклучени штетни и потенцијално штетни состојки (HPHCs). Дополнително, од производителите се бара да поднесат пред-пазарни апликации за тутун (PMTA) во однос на сите производи што ги создаваат или менуваат.


ШТО НАВИСТИНА СЕ МЕНУВА ВО ПРОПИСИТЕ?


Многу продавници за вапци ги толкуваа прописите за да ја вклучат забраната за помагање на клиентите да ги променат своите намотки, да подготват комплет за почетници, да направат едноставни поправки или дури да ги објаснат функциите на производите. И покрај бројните барања, ФДА до сега секогаш избегнуваше да објаснува што е дозволено или не.

Затоа, без квалификација на „производител“ може да се спроведат следните активности :

    – „Докажете или објаснете ја употребата на ENDS без да го склопите производот“
    – „Одржувајте ENDS со чистење или затегнување на прицврстувачите (на пр. завртки)“
    – „Заменете ги отпорниците во ENDS со идентични отпорници (на пр. иста вредност и рејтинг на моќност)“
    – „Склопете ENDS од компоненти и делови спакувани заедно во комплет“

Дополнително, ФДА вели дека нема да се применуваат одредени активности што ги класифицира како „менување“ на наведените производи. Според нејзината изјава, ФДА „нема намера да ги примени петте барања наведени погоре за продавниците за вап ако сите модификации се во согласност со барањата за овластување за маркетинг на ФДА или ако оригиналниот производител обезбеди спецификации и дека сите модификации направени се во согласност со овие спецификации.  »

Продавницата за vape ќе има дозвола да му помогне на клиентот да го наполни резервоарот, под услов да нема измени на уредот, освен она што е препорачано од производителот (во маркетиншка нарачка или во печатените упатства). Сепак, пополнувањето на затворен уред е забрането. (на одредени е-цигари со патрон, можно е да се расклопи системот за да се пренасочи кон повторно полнење, затоа оваа практика е забранета во продавниците!)

FDA конкретно објаснува дека замената на отпорници со други од оние наменети за овој модел е забранета. Така, на вработените во продавниците ќе им биде забрането да прават склопови на атомизатори за своите клиенти.


МОЖНОСТА ЗА КОМЕНТАР НА ОВИЕ УПАТСТВА


Со објавувањето на ова ново нацрт-упатство се отвора и можност јавноста да остави коментари. Сите сопственици и клиенти на продавниците за vape може да остават конкретни прегледи или совети за тоа како овие упатства може да влијаат на трансакциите. Овие можат да се направат на страницата Прописи.gov под бројот на датотеката FDA-2017-D-0120.

Во однос на регистрацијата на производителите во агенцијата, рокот беше продолжен од 31 декември 2016 година до 30 јуни 2017 година. најавува дека нема да го спроведе барањето сите тутунски производи “вклучуваат точна изјава за процентот на странски и домашен тутун што се користи во производите"

извор : Vaping360.com

Com Inside Bottom
Com Inside Bottom
Com Inside Bottom
Com Inside Bottom

за авторот

Главен уредник на Vapoteurs.net, референтната страница за вести за испарување. Посветен на светот на испарувањето од 2014 година, работам секој ден за да се осигурам дека сите испарувачи и пушачи се информирани.