അതുവരെ, ഇ-സിഗരറ്റിന്മേൽ എഫ്ഡിഎ (ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ) ഏർപ്പെടുത്തിയ നിയന്ത്രണങ്ങളുടെ പ്രയോഗം വാപ്പ് ഷോപ്പുകൾക്ക് ഇപ്പോഴും മേഘാവൃതമായിരുന്നുവെങ്കിൽ, ഫെഡറൽ ഏജൻസി അവസാനമായി ഒരു സമീപകാല പ്രസിദ്ധീകരണത്തിൽ വിശദാംശങ്ങൾ നൽകി. പല വാപ്പ് ഷോപ്പുകൾക്കും ആശ്വാസം നൽകുന്ന ഒരു വ്യക്തത.
വേപ്പ് ഷോപ്പുകളിൽ എന്താണ് അനുവദിച്ചിരിക്കുന്നത് എന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു വ്യക്തത
അതിനാൽ, ഇ-സിഗരറ്റുകളുടെ നിയന്ത്രണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട നിർദ്ദേശങ്ങൾ ഫെഡറൽ ഏജൻസി ഇപ്പോൾ പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു, ഇത് ആദ്യമായി വാപ്പ് ഷോപ്പുകളിൽ ഏതൊക്കെ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് അംഗീകാരം നൽകിയിട്ടുണ്ടെന്ന് വ്യക്തമായി വിശദീകരിക്കുന്നു. നിയന്ത്രണങ്ങൾ പുറത്തിറങ്ങിയതുമുതൽ, അത്തരം വ്യക്തത ലഭിക്കാൻ ബിസിനസ്സ് ഉടമകൾ ആവർത്തിച്ച് ശ്രമിച്ചു, ഒടുവിൽ ആ സമയം വന്നിരിക്കുന്നു.
അതിനാൽ, നിയന്ത്രണങ്ങൾക്ക് കീഴിൽ പുകയില ഉൽപന്നങ്ങളുടെ നിർമ്മാതാക്കളായി നിയോഗിക്കാത്ത ഷോപ്പുകൾക്ക്, പ്രതിരോധങ്ങൾ മാറ്റാനും കിറ്റുകൾ കൂട്ടിച്ചേർക്കാനും അവരുടെ ഉപഭോക്താക്കളുടെ ടാങ്കുകൾ നിറയ്ക്കാനും FDA അവരെ അനുവദിക്കുമെന്ന് ഞങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കുന്നു. ഈ വ്യക്തത വരുന്നതുവരെ, ഉപഭോക്തൃ സേവന പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ നിരോധനം ഉൾപ്പെടുത്തിക്കൊണ്ട് പല സ്റ്റോറുകളും നിയന്ത്രണങ്ങൾ മുൻകൂട്ടി കാണുകയും വ്യാഖ്യാനിക്കുകയും ചെയ്തിരുന്നു.
FDA അനുസരിച്ച്, ഏതെങ്കിലും പുതിയ "പുകയില ഉൽപന്നങ്ങൾ" (എല്ലാ ഇ-സിഗരറ്റുകളും വാപ്പിംഗ് ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ഉൾപ്പെടുന്നു) "സൃഷ്ടിക്കുകയോ പരിഷ്ക്കരിക്കുകയോ ചെയ്യുന്ന" ഏതൊരു റീട്ടെയിലറും ഒരു നിർമ്മാതാവായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, അതിനാൽ ഒരു നിർമ്മാതാവായി രജിസ്റ്റർ ചെയ്യണം. അത് വിൽക്കുന്ന എല്ലാ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ലിസ്റ്റ് ചെയ്യുകയും ഏജൻസിക്ക് രേഖകൾ സമർപ്പിക്കുകയും അതിന്റെ ചേരുവകളുടെ ലിസ്റ്റുകൾ പ്രഖ്യാപിക്കുകയും ദോഷകരവും ദോഷകരവുമായ ഘടകങ്ങളെ (HPHC) റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുകയും വേണം. കൂടാതെ, നിർമ്മാതാക്കൾ തങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നതോ പരിഷ്ക്കരിക്കുന്നതോ ആയ എല്ലാ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് പ്രീ-മാർക്കറ്റ് ടുബാക്കോ ആപ്ലിക്കേഷനുകൾക്ക് (PMTAs) സമർപ്പിക്കേണ്ടതുണ്ട്.
നിയന്ത്രണങ്ങളിൽ എന്താണ് യഥാർത്ഥത്തിൽ മാറ്റങ്ങൾ?
കോയിലുകൾ മാറ്റുന്നതിനോ സ്റ്റാർട്ടർ കിറ്റ് തയ്യാറാക്കുന്നതിനോ ലളിതമായ അറ്റകുറ്റപ്പണികൾ നടത്തുന്നതിനോ ഉൽപ്പന്ന പ്രവർത്തനങ്ങൾ വിശദീകരിക്കുന്നതിനോ ഉപഭോക്താക്കളെ സഹായിക്കുന്നതിലെ നിരോധനം ഉൾപ്പെടുത്താൻ പല വാപ്പ് ഷോപ്പുകളും നിയന്ത്രണങ്ങൾ വ്യാഖ്യാനിച്ചിട്ടുണ്ട്. നിരവധി അഭ്യർത്ഥനകൾ ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, FDA ഇതുവരെ അനുവദിച്ചതോ അല്ലാത്തതോ ആയ കാര്യങ്ങൾ വിശദീകരിക്കുന്നത് ഒഴിവാക്കിയിട്ടുണ്ട്.
"നിർമ്മാതാവിന്റെ" യോഗ്യതയില്ലാതെ ഇനിപ്പറയുന്ന പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്താം :
- "ഉൽപ്പന്നം കൂട്ടിച്ചേർക്കാതെ ഒരു ENDS ഉപയോഗം പ്രകടിപ്പിക്കുക അല്ലെങ്കിൽ വിശദീകരിക്കുക"
- "ഒരു ENDS വൃത്തിയാക്കി അല്ലെങ്കിൽ ഫാസ്റ്റനറുകൾ (ഉദാ. സ്ക്രൂകൾ) മുറുക്കിക്കൊണ്ട് പരിപാലിക്കുക"
- "ഒരു ENDS-ലെ റെസിസ്റ്ററുകളെ സമാനമായ റെസിസ്റ്ററുകൾ ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുക (ഉദാ. ഒരേ മൂല്യവും പവർ റേറ്റിംഗും)"
- "ഒരു കിറ്റിൽ ഒരുമിച്ച് പാക്കേജുചെയ്‌ത ഘടകങ്ങളിൽ നിന്നും ഭാഗങ്ങളിൽ നിന്നും ഒരു ENDS കൂട്ടിച്ചേർക്കുക"
കൂടാതെ, "പരിഷ്‌ക്കരണ" ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ എന്ന് തരംതിരിക്കുന്ന ചില പ്രവർത്തനങ്ങൾ ബാധകമാകില്ലെന്ന് FDA പറയുന്നു. അതിന്റെ പ്രസ്താവന പ്രകാരം, എഫ്.ഡി.എഎല്ലാ പരിഷ്‌ക്കരണങ്ങളും FDA മാർക്കറ്റിംഗ് ക്ലിയറൻസ് ആവശ്യകതകൾക്ക് അനുസൃതമാണെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ യഥാർത്ഥ നിർമ്മാതാവ് സ്പെസിഫിക്കേഷനുകൾ നൽകുകയും എല്ലാ മാറ്റങ്ങളും ഈ സ്പെസിഫിക്കേഷനുകൾക്ക് അനുസൃതമായി പ്രവർത്തിക്കുകയും ചെയ്യുന്നുവെങ്കിൽ, വാപ്പ് ഷോപ്പുകൾക്കായി മുകളിൽ ലിസ്റ്റുചെയ്തിരിക്കുന്ന അഞ്ച് ആവശ്യകതകൾ നടപ്പിലാക്കാൻ ഉദ്ദേശിക്കുന്നില്ല. »
ഒരു ഉപഭോക്താവിനെ ടാങ്ക് നിറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കുന്നതിന്, നിർമ്മാതാവ് നിർദ്ദേശിച്ചതിന് പുറത്ത് (ഒരു റിലീസ് ഓർഡറിലോ അച്ചടിച്ച നിർദ്ദേശങ്ങളിലോ) ഉപകരണത്തിൽ മാറ്റങ്ങളൊന്നും വരുത്തിയിട്ടില്ലെങ്കിൽ, വാപ്പ് ഷോപ്പിന് അനുമതി നൽകും. എന്നിരുന്നാലും അടച്ച ഉപകരണം പൂരിപ്പിക്കുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു. (ചില കാട്രിഡ്ജ് ഇ-സിഗരറ്റുകളിൽ, സിസ്റ്റം ഡിസ്അസംബ്ലിംഗ് ചെയ്യുന്നതിലൂടെ അത് നിറയ്ക്കാൻ വഴിതിരിച്ചുവിടാൻ കഴിയും, അതിനാൽ സ്റ്റോറുകളിൽ ഈ രീതി നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു!)
ഈ മോഡലിന് നൽകിയിട്ടുള്ളതിനേക്കാൾ മറ്റുള്ളവർ റെസിസ്റ്ററുകൾ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നുവെന്ന് FDA പ്രത്യേകം വിശദീകരിക്കുന്നു. അതിനാൽ, സ്റ്റോർ ജീവനക്കാർ അവരുടെ ഉപഭോക്താക്കൾക്കായി ആറ്റോമൈസറുകൾ സ്ഥാപിക്കുന്നതിൽ നിന്ന് നിരോധിക്കപ്പെടും.
ഈ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങളിൽ അഭിപ്രായമിടാനുള്ള അവസരം
ഈ പുതിയ കരട് മാർഗനിർദേശം പ്രസിദ്ധീകരിക്കുന്നതോടെ പൊതുജനങ്ങൾക്ക് അഭിപ്രായങ്ങൾ രേഖപ്പെടുത്താനുള്ള അവസരവുമുണ്ട്. എല്ലാ ഷോപ്പ്, വേപ്പ് ഉടമകൾക്കും ഉപഭോക്താക്കൾക്കും ഈ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ ഇടപാടുകളെ എങ്ങനെ ബാധിച്ചേക്കാം എന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള നിർദ്ദിഷ്ട അവലോകനങ്ങളോ ഉപദേശങ്ങളോ നൽകാം. ഇവ സൈറ്റിൽ ചെയ്യാവുന്നതാണ് Regulations.gov ഫയൽ നമ്പറിന് കീഴിൽ FDA-2017-D-0120.
ഏജൻസിയിൽ നിർമ്മാതാക്കളുടെ രജിസ്ട്രേഷൻ സംബന്ധിച്ച്, സമയപരിധി ഡിസംബർ 31, 2016 മുതൽ ജൂൺ 30, 2017 വരെ നീട്ടിയിട്ടുണ്ട്. അടുത്തിടെ, FDA യും ചേരുവകളുടെ പട്ടിക സമർപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള സമയപരിധി ഫെബ്രുവരി 8 മുതൽ ഓഗസ്റ്റ് 8, 2017 വരെ നീട്ടി. എല്ലാ പുകയില ഉൽപന്നങ്ങളും വേണമെന്ന നിബന്ധന നടപ്പാക്കില്ലെന്ന് FDA ഇതിനാൽ പ്രഖ്യാപിക്കുന്നു.ഉൽപ്പന്നങ്ങളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന വിദേശ, ആഭ്യന്തര പുകയിലയുടെ ശതമാനത്തിന്റെ കൃത്യമായ പ്രസ്താവന ഉൾപ്പെടുത്തുക. ”.
ഉറവിടം : Vaping360.com
