ബുധനാഴ്ച യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിൽ, നയരൂപകർത്താക്കൾ പുകയിലയ്‌ക്കെതിരായ പോരാട്ടത്തിനും പൊതുജനാരോഗ്യ സംരക്ഷണത്തിനുമുള്ള ഒരു സുപ്രധാന തീരുമാനത്തെ അഭിമുഖീകരിക്കും. തീർച്ചയായും, എഫ്ഡിഎ (ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ) ഇ-സിഗരറ്റ് വ്യവസായത്തെ തകർക്കുകയും സിഗരറ്റിന് പകരം സുരക്ഷിതമായ ഒരു ബദൽ ലഭ്യതയെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്ന നിയമങ്ങൾ പാസാക്കാൻ തയ്യാറാണ്. ഈ തീരുമാനമെടുക്കുന്നവർക്ക് നല്ലതായിരിക്കാം എഫ്ഡിഎയുടെ ഈ തെറ്റായ നടപടിക്കെതിരെയുള്ള പ്രതിരോധത്തിന്റെ അവസാന നിരയായിരിക്കും.
ഞങ്ങൾ ഇതിലേക്ക് എങ്ങനെ എത്തി?
എല്ലാം ആരംഭിച്ചത് 2009 ലൊര്സ്കുഎ കോൺഗ്രസ് എഫ്ഡിഎയെ ശാക്തീകരിച്ചു സിഗരറ്റും മറ്റ് ചില പുകയില ഉൽപ്പന്നങ്ങളും നിയന്ത്രിക്കാൻ. എന്നിട്ടും അക്കാലത്ത്, എഫ്ഡിഎയുടെ നിയന്ത്രണങ്ങളിൽ കോൺഗ്രസ് ഇ-സിഗരറ്റുകൾ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരുന്നില്ല, എന്നാൽ ഇ-സിഗരറ്റുകൾ ഉൾപ്പെടുത്താനുള്ള അധികാരം വിപുലീകരിക്കാനുള്ള സാധ്യത അത് നൽകി. കാത്തിരിക്കേണ്ടി വന്നു Le മൊഇസ് 2014 ഏപ്രിൽ മുതൽ FDA യ്ക്ക് തിരശ്ശീല ഇറക്കി വാപ്പിംഗ് നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുള്ള നിർദ്ദേശം പുറപ്പെടുവിക്കുന്നതിന്. ഇപ്പോഴാകട്ടെ, la പുകയിലയുടെ അതേ നിയമങ്ങൾ ഇ-സിഗരറ്റിന്മേൽ അടിച്ചേൽപ്പിച്ചുകൊണ്ട് എഫ്ഡിഎ ഈ നിർദ്ദേശത്തിന് അന്തിമരൂപം നൽകുന്ന പ്രക്രിയയിലാണെന്ന് തോന്നുന്നു..
ഇത് ശരിക്കും അമേരിക്കയിലെ ഇ-സിഗരറ്റിന്റെ അവസാന വിധിയാണോ?
സ്വീകരിക്കേണ്ട നിയമങ്ങൾക്കൊപ്പം, മനസ്സിലാക്കേണ്ട ചില പോയിന്റുകളും ഉണ്ട്. ഒരു പുകയില ഉൽപ്പന്നമാണെങ്കിൽ (അല്ലെങ്കിൽ ഇ-സിഗരറ്റ്) 15 ഫെബ്രുവരി 2007-ന് മുമ്പ് വിപണിയിൽ ഉണ്ടായിരുന്നില്ല, അപ്പോൾ നിയമങ്ങൾ 2 സാധ്യതകൾ "ഓഫർ" ചെയ്യുന്നു . ഒന്നുകിൽ എൽഫെബ്രുവരി 15, 2007-ന് മുമ്പ് വിപണിയിൽ നിലവിലുള്ള ഒന്നിന് തന്റെ പുതിയ ഉൽപ്പന്നം ഗണ്യമായി തുല്യമാണെന്ന് നിർമ്മാതാവിന് തെളിയിക്കാനാകും. അല്ലാത്തപക്ഷം, നിർമ്മാതാവിന് ചെലവേറിയതും ബുദ്ധിമുട്ടുള്ളതുമായ ഒരു പ്രക്രിയയിലൂടെ കടന്നുപോകേണ്ടിവരും. മാർക്കറ്റിംഗ് അവലോകനത്തിനായി ഒരു അപേക്ഷ സമർപ്പിക്കുക ഒരു വലിയ തുക ആവശ്യമാണ് ശാസ്ത്രീയ ഡാറ്റ.
നിർഭാഗ്യവശാൽ, ഇ-സിഗരറ്റിന് ഈ നിയമങ്ങൾ ബാധകമാക്കുന്നത് വ്യവസായത്തിലെ നവീകരണത്തിന് കാരണമായ ചെറുകിട കമ്പനികളെ നശിപ്പിക്കും. ഇതിന് മുമ്പ് വിപണിയിൽ ഏതാണ്ട് ഇലക്ട്രോണിക് സിഗരറ്റുകൾ ഉണ്ടായിരുന്നില്ല എന്നതാണ് പ്രധാന പ്രശ്നം ഫെബ്രുവരി, ഫെബ്രുവരി XX. ഇപ്പോൾ നമുക്ക് അത് നിഗമനം ചെയ്യാം മിക്കവാറും ഒരു ഉൽപ്പന്നവും പിതാമഹനാകില്ല, 2007 ഫെബ്രുവരിക്ക് മുമ്പ് അവയിൽ ആർക്കും തത്തുല്യമായ ഉൽപ്പന്നം വിപണിയിൽ കണ്ടെത്താൻ കഴിയില്ല. മിക്ക കേസുകളിലും, ഒരു ഉൽപ്പന്നം വിപണിയിൽ ഉപേക്ഷിക്കാനുള്ള ഏക മാർഗം നിക്ഷേപിക്കുക എന്നതാണ് മാർക്കറ്റിംഗ് അവലോകനത്തിനുള്ള അഭ്യർത്ഥന.
കുടിക്കാൻ പറ്റാത്ത ഒരു മാർക്കറ്റിംഗ് പ്രക്രിയ!
കൊള്ളട്ടെ! നമുക്ക് ഒരു ഗോ-ടു-മാർക്കറ്റ് പ്രക്രിയയിലേക്ക് പോകാം, കാരണം അതാണ് ഏക പരിഹാരമെന്ന് തോന്നുന്നു. വ്യക്തമായും, ഇത് അത്ര ലളിതമല്ല, കാരണം അവരുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ സുരക്ഷിതവും സുരക്ഷിതവുമാണെന്ന് തെളിയിക്കേണ്ടത് നിർമ്മാതാക്കളാണ്. എന്നാൽ പ്രക്രിയയുടെ രണ്ട് ഘടകങ്ങൾ പ്രത്യേകിച്ച് ആശങ്കാജനകമാണ്.
ആദ്യം, അപേക്ഷകർ അവരുടെ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ സ്വാധീനം ജനസംഖ്യയിൽ മൊത്തത്തിൽ ഗവേഷണ കണ്ടെത്തലുകൾ അവതരിപ്പിക്കണം. മുൻ പുകവലിക്കാരെ കണക്കിലെടുത്ത് ഒരു പ്രോബബിലിറ്റി പരിശോധനയും എഫ്ഡിഎ ഇതിനകം അംഗീകരിച്ച മരുന്നുകളുമായുള്ള താരതമ്യവും ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുത്തേണ്ടതുണ്ട്.. എന്നാൽ അത് പൂർത്തിയായിട്ടില്ല ! അപേക്ഷകർ തങ്ങളുടെ പുതിയ ഉൽപ്പന്നം പൊതുജനാരോഗ്യത്തിന് പ്രയോജനകരമാണെന്ന് തെളിയിക്കേണ്ടതുണ്ട്, അത് പുകവലിക്കാരല്ലാത്തവരിൽ പ്രത്യേകിച്ച് അത് ഉപയോഗിക്കാൻ പ്രലോഭിപ്പിച്ചേക്കാവുന്ന യുവാക്കളിൽ കാര്യമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നില്ല.
അവസാനമായി, നമുക്ക് സാമ്പത്തിക വശത്തേക്ക് പോകാം! ആവശ്യമായ അന്വേഷണങ്ങൾ നടത്തുന്നത് അങ്ങേയറ്റം ബുദ്ധിമുട്ടായിരിക്കും. ഇതിന് ഏകദേശം ചിലവ് വരുമെന്നാണ് എഫ്ഡിഎ കണക്കാക്കുന്നത് 300 000 $ ഒരു അപേക്ഷ തയ്യാറാക്കി സമർപ്പിക്കാൻ. ചില ബാഹ്യ നിരീക്ഷകർക്ക് യഥാർത്ഥ വിലയായിരിക്കാം $2 ദശലക്ഷം. വലിയ പുകയില പോലും അതിനെ ഭയപ്പെടുന്നു! തീർച്ചയായും, ഈ പ്രക്രിയ വളരെ ശ്രമകരമാണ്, 2009 മുതൽ സിഗരറ്റ് കമ്പനികൾ അവരുടെ പുതിയ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്കായി ഒരുപിടി വിപണന അവലോകന അപേക്ഷകൾ മാത്രമേ ഫയൽ ചെയ്തിട്ടുള്ളൂ.
അതെ, ബുധനാഴ്ച FDA യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിലെ ഇ-സിഗരറ്റിന് അതിന്റെ നിയമങ്ങൾ പ്രയോഗിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അത് വാപ്പയുടെ അവസാന വിധിയുടെ മണിക്കൂറായിരിക്കാം...
ഉറവിടം : forbes.com
