АНУ: FDA эцэст нь цахим тамхины зохицуулалтын талаар дэлгүүрүүдэд дэлгэрэнгүй мэдээлэл өгдөг.

АНУ: FDA эцэст нь цахим тамхины зохицуулалтын талаар дэлгүүрүүдэд дэлгэрэнгүй мэдээлэл өгдөг.

Хэрэв тэр болтол FDA (Хүнс, эмийн захиргаа)-аас цахим тамхинд ногдуулсан журмын хэрэгжилт нь вапейн дэлгүүрүүдийн хувьд бүрхэг хэвээр байсан бол холбооны агентлаг саяхан хэвлэлд дэлгэрэнгүй мэдээлэл өгсөн байна. Олон vape дэлгүүрийг тайвшруулж болох тодруулга.


ВАЙП ДЭЛГҮҮРҮҮДЭД ЮУ ЗҮЙЛИЙГ ЗӨВШӨӨРӨЛТИЙН ТУХАЙ ТОДОРХОЙЛОЛТ


Тиймээс холбооны агентлаг цахим тамхины зохицуулалттай холбоотой удирдамжийг саяхан нийтэлсэн бөгөөд энэ нь анх удаа вап дэлгүүрт ямар үйл ажиллагаа явуулахыг зөвшөөрсөн талаар тодорхой тайлбарласан болно. Журмыг гаргаснаас хойш бизнес эрхлэгчид ийм тодруулга авах гэж удаа дараа оролдсон тул тэр цаг иржээ.

Тиймээс бид дүрэм журмын дагуу тамхи үйлдвэрлэгч гэж заагаагүй дэлгүүрүүдэд FDA эсэргүүцлийг өөрчлөх, иж бүрдлийг угсарч, үйлчлүүлэгчдийнхээ савыг дүүргэх боломжийг олгоно гэдгийг бид мэдэж байна. Үүнийг тодруулах хүртэл олон дэлгүүр үйлчлүүлэгчдэд үйлчлэх үйл ажиллагааг хориглох зэрэг зохицуулалтыг урьдчилан таамаглаж, тайлбарлаж байсан.

FDA-ийн мэдээлснээр шинэ "тамхины бүтээгдэхүүн"-ийн аль нэгийг (бүх электрон тамхи, тамхины бүтээгдэхүүнийг багтаасан) "бүтээж, өөрчилсөн" жижиглэн худалдаачин үйлдвэрлэгч гэж тооцогддог тул үйлдвэрлэгчээр бүртгүүлэх ёстой. Мөн борлуулж буй бүх бүтээгдэхүүнээ жагсааж, агентлагт бичиг баримтаа бүрдүүлж, орцын жагсаалтаа зарлаж, хортой болон хортой бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг (HPHC) мэдээлэх шаардлагатай болно. Нэмж дурдахад үйлдвэрлэгчид өөрсдийн бүтээсэн эсвэл өөрчилсөн бүх бүтээгдэхүүнээ зах зээлд гаргахаас өмнөх тамхины хэрэглээнд (PMTAs) мэдүүлэх шаардлагатай.


ЖУРАМД ҮНЭХЭЭР ЯМАР ӨӨРЧЛӨЛТ ОРСОН ВЭ?


Олон тооны vape дэлгүүрүүд хэрэглэгчдэд ороомог солих, гарааны иж бүрдэл бэлтгэх, энгийн засвар хийх, тэр ч байтугай бүтээгдэхүүний функцийг тайлбарлахад нь туслахыг хориглох заалтыг оруулсан байна. Олон тооны хүсэлтийг үл харгалзан FDA нь юу зөвшөөрөгдсөн, үгүйг тайлбарлахаас үргэлж зайлсхийсээр ирсэн.

Тиймээс "үйлдвэрлэгч" гэсэн мэргэшилгүйгээр дараахь үйл ажиллагааг явуулж болно :

    – "Бүтээгдэхүүнийг угсрахгүйгээр ENDS-ийн хэрэглээг харуулах эсвэл тайлбарлах"
    – “ТӨГСГӨЛИЙГ цэвэрлэх эсвэл бэхэлгээг чангалах (жишээ нь эрэг) зэргээр арчлах”
    – “Төгсгөлийн резисторуудыг ижил резистороор солих (жишээ нь ижил утга, чадлын зэрэглэл гэх мэт)”
    – “Иж бүрдэлд багцалсан эд анги, эд ангиудын төгсгөлийг угсарна”

Нэмж дурдахад, FDA нэр хүндтэй бүтээгдэхүүнийг "өөрчлөх" гэж ангилсан зарим үйл ажиллагаа хамаарахгүй гэж мэдэгджээ. Түүний мэдэгдлийн дагуу FDAХэрэв бүх өөрчлөлтүүд нь FDA-ийн маркетингийн зөвшөөрлийн шаардлагад нийцэж байгаа эсвэл анхны үйлдвэрлэгч нь техникийн үзүүлэлтүүдийг өгсөн бөгөөд хийсэн бүх өөрчлөлт нь эдгээр үзүүлэлтүүдэд нийцэж байгаа бол vape дэлгүүрүүдэд дээр дурдсан таван шаардлагыг хэрэгжүүлэх бодолгүй байна.  »

Үйлдвэрлэгчээс санал болгосноос гадуур төхөөрөмжид ямар нэгэн өөрчлөлт ороогүй тохиолдолд (хувилбарын дараалал эсвэл хэвлэсэн зааварт) хэрэглэгчдэд савыг нь дүүргэхэд нь туслахыг вап дэлгүүрт зөвшөөрнө. Гэхдээ хаалттай төхөөрөмжийг дүүргэхийг хориглоно. (Зарим хайрцаг электрон тамхи дээр системийг задлах боломжтой тул дүүргэхийн тулд өөр тийшээ чиглүүлэх боломжтой тул дэлгүүрт ийм үйлдлийг хийхийг хориглоно!)

FDA энэ загварт өгөгдсөн резисторыг өөр хүнээр солихыг хориглоно гэж тусгайлан тайлбарлаж байна. Тиймээс дэлгүүрийн ажилтнууд үйлчлүүлэгчдэдээ атомжуулагч суурилуулахыг хориглоно.


ЭНЭ УДИРДАМЖИЙН ТУХАЙ СЭТГЭЛЭГЛЭЛ БАРИХ БОЛОМЖ


Энэхүү шинэ удирдамжийн төсөл хэвлэгдсэнээр олон нийт санал бодлоо үлдээх боломжтой болж байна. Бүх дэлгүүрийн эзэд болон хэрэглэгчид эдгээр удирдамж гүйлгээнд хэрхэн нөлөөлж болох талаар тодорхой тойм, зөвлөгөө үлдээж болно. Эдгээрийг сайт дээр хийж болно Regulations.gov файлын дугаарын доор FDA-2017-D-0120.

Үйлдвэрлэгчдийг тус агентлагт бүртгүүлэх тухайд 31 оны 2016-р сарын 30-ээс 2017 оны 8-р сарын 8 хүртэл сунгасан. Саяхан FDA мөн орцын жагсаалтыг 2017 оны XNUMX-р сарын XNUMX-наас XNUMX-р сарын XNUMX хүртэл сунгасан. Эцэст нь, FDA нь бүх тамхины бүтээгдэхүүнд тавигдах шаардлагыг хэрэгжүүлэхгүй гэдгээ үүгээр мэдэгдэж байна.бүтээгдэхүүнд ашигласан гадаад, дотоодын тамхины хувь хэмжээг үнэн зөв тусгасан байх. ".

Эх сурвалж : Vaping360.com

Com Inside Dottom
Com Inside Dottom
Com Inside Dottom
Com Inside Dottom

Зохиогчийн Тухай

Vaping мэдээний лавлах сайт болох Vapoteurs.net-ийн ерөнхий редактор. Би 2014 оноос хойш вапингийн ертөнцөд тууштай ажиллаж байгаа бөгөөд бүх тамхичид болон тамхи татдаг хүмүүст мэдээлэл өгөхийн тулд өдөр бүр ажилладаг.