Лхагва гарагт АНУ-д бодлого боловсруулагчид тамхины эсрэг тэмцэл, нийгмийн эрүүл мэндийг хамгаалах чухал шийдвэртэй тулгарах болно. Үнэхээр, FDA (Food and Drug Administration) нь цахим тамхины үйлдвэрлэлийг сүйрүүлж, тамхинаас илүү аюулгүй хувилбар гаргахад саад учруулж болзошгүй дүрмийг батлахад бэлэн байна. Эдгээр шийдвэр гаргагчид сайн байж магадгүй FDA-ийн энэхүү зохисгүй үйлдлээс хамгаалах эцсийн шугам байх.
БИД ХЭРХЭН ЭНЭ ХҮРСЭН БЭ?
Энэ бүхэн дотор эхэлсэн 2009 lorsque Конгресс FDA-д эрх мэдэл өгсөн тамхи болон бусад зарим тамхины бүтээгдэхүүнийг зохицуулах. Гэсэн хэдий ч цагт Тухайн үед Конгресс FDA-ийн журамд цахим тамхи оруулаагүй ч цахим тамхины эрх мэдлээ сунгах боломжийг түүнд олгосон. Хүлээх шаардлагатай байсан ле mois 2014 оны дөрөвдүгээр сараас FDA нь хөшгийг буулгаж, тамхи татахыг зохицуулах санал гаргах. Өнөө үед, la FDA энэ саналыг эцэслэн боловсруулж, цахим тамхинд тамхитай адил дүрмийг ногдуулах шатандаа явж байгаа бололтой..
ЭНЭ ҮНЭХЭЭР АНУ ДАХЬ ЦАХИМ ТАМХИНЫ ТАЛААРХ СҮҮЛИЙН ШИЙТ ҮҮ?
Батлах шаардлагатай дүрмүүдийн хажуугаар ойлгох шаардлагатай тодорхой зүйлүүд байдаг. Хэрэв тамхины бүтээгдэхүүн (эсвэл цахим тамхи) 15 оны 2007-р сарын 2-наас өмнө зах зээлд гараагүй байсан бол дүрмүүд нь XNUMX боломжийг "санал болгож" байна. . Аль эсвэл биТэр үйлдвэрлэгч өөрийн шинэ бүтээгдэхүүн нь 15 оны 2007-р сарын XNUMX-наас өмнө зах зээл дээр байгаа бүтээгдэхүүнтэй бараг дүйцэхүйц байгааг харуулж чадна. Эс тэгвээс үйлдвэрлэгч үнэтэй, хүнд хэцүү процессыг туулах шаардлагатай болно. маркетингийн үнэлгээ хийлгэх өргөдөл гаргах их хэмжээгээр шаарддаг шинжлэх ухааны өгөгдөл.
Харамсалтай нь эдгээр дүрмийг цахим тамхинд хэрэглэх нь энэ салбарт инновацийн ихэнх хувийг бүрдүүлдэг жижиг компаниудыг сүйрүүлэх болно. Хамгийн гол асуудал бол түүнээс өмнө электрон тамхи зах зээл дээр бараг байхгүй байсан явдал юм 15 February 2007. Одоо бид үүнийг дүгнэж болно бараг ямар ч бүтээгдэхүүн өвөөгүй бөгөөд 2007 оны XNUMX-р сараас өмнө тэдний бараг хэн нь ч зах зээл дээр ижил төстэй бүтээгдэхүүн олох боломжгүй болно.. Ихэнх тохиолдолд бүтээгдэхүүнийг зах зээлд үлдээх цорын ганц арга бол хадгаламж хийх явдал юм маркетингийн шалгалт хийх хүсэлт.
УУХГҮЙ МАРКЕТИНГИЙН ҮЙЛ ЯВЦ!
За байя! Энэ нь цорын ганц шийдэл мэт санагдаж байгаа тул зах зээлд гарах үйл явц руу явцгаая. Мэдээжийн хэрэг, энэ нь тийм ч хялбар биш байх болно, учир нь үйлдвэрлэгчид бүтээгдэхүүнээ аюулгүй, найдвартай гэдгийг харуулах ёстой. Гэхдээ үйл явцын хоёр элемент онцгой санаа зовоож байна.
Нэгдүгээрт, өргөдөл гаргагчид бүтээгдэхүүнийхээ нийт хүн амд үзүүлэх нөлөөг харуулсан судалгааны үр дүнг танилцуулах ёстой. Үүнд өмнө нь тамхи татдаг хүмүүсийг харгалзан үзэх магадлалын шалгалт, мөн FDA-аас аль хэдийн зөвшөөрөгдсөн эмтэй харьцуулах шаардлагатай болно.. Гэхдээ дуусаагүй байна ! Өргөдөл гаргагчдаас шинэ бүтээгдэхүүн нь тамхи татдаггүй хүмүүст, ялангуяа түүнийг хэрэглэхэд уруу татагдаж болзошгүй залуучуудад маш бага нөлөө үзүүлж, нийгмийн эрүүл мэндэд тустай гэдгийг харуулах шаардлагатай.
Эцэст нь санхүүгийн тал руугаа орцгооё! Шаардлагатай шалгалтыг явуулах нь маш төвөгтэй байх болно. FDA энэ нь ойролцоогоор үнэтэй байх болно гэж тооцоолсон 300 000 $ өргөдлийг бэлтгэж өгөх. Зарим гадны ажиглагчдын хувьд бодит өртөг нь байж болох юм 2 сая доллар. Том тамхи хүртэл үүнээс айдаг! Үнэн хэрэгтээ энэ үйл явц нь маш хэцүү тул тамхины компаниуд 2009 оноос хойш шинэ бүтээгдэхүүнээ маркетингийн үнэлгээний цөөн хэдэн өргөдөл гаргажээ.
Тийм ээ, хэрэв лхагва гаригт FDA АНУ-д цахим тамхинд өөрийн дүрмээ хэрэгжүүлбэл энэ нь тамхины эцсийн шүүлтийн цаг болж магадгүй юм ...
Эх сурвалж : forbes.com
