Le डिक्री n° 2016-1139 22 ऑगस्ट 2016 च्या वाफेपिंग उत्पादनांच्या निर्मिती, सादरीकरण आणि विक्रीशी संबंधित तरतुदींची पूर्तता या मंगळवार, 23 ऑगस्टच्या अधिकृत जर्नलमध्ये नुकतीच प्रकाशित झाली आहे. आणि जर आम्ही तुम्हाला सादर केलेला शेवटचा हुकूम खूप अपूर्ण किंवा अगदी अनाकलनीय असेल तर सूचनांच्या किंमतीसह तंबाखू निर्देशाच्या काही संवेदनशील मुद्द्यांशी संबंधित आहे.
डिक्री N° 2016-1139 चा शोध
- कला. D.3512-9-2. - अनुच्छेद L. 3512-15 मध्ये नमूद केलेले विश्लेषण पार पाडण्यासाठी मान्यता जारी केली आहे. जास्तीत जास्त पाच वर्षे या लेखात नमूद केलेल्या सार्वजनिक संस्थेद्वारे. त्याच परिस्थितीत ते नूतनीकरण करण्यायोग्य आहे.
“मान्यता आरोग्यासाठी जबाबदार असलेल्या मंत्रालयाच्या वेबसाइटवर प्रकाशित केली जाते आणि मान्यताप्राप्त प्रयोगशाळांची यादी आरोग्यासाठी जबाबदार असलेल्या मंत्रालयाद्वारे युरोपियन कमिशनकडे पाठविली जाते.
- कला. D.3512-9-3. - मान्यता खालील निकषांनुसार जारी केली जाते:
“1° गोपनीयता, निष्पक्षता, अखंडता आणि स्वातंत्र्याची सर्व हमी सादर करा आणि टिकवून ठेवा. विशेषतः, मान्यताप्राप्त प्रयोगशाळा आणि तिचे कर्मचारी त्यांच्या निर्णयाच्या स्वातंत्र्याशी आणि त्यांच्या अखंडतेशी विसंगत क्रियाकलापांमध्ये गुंतलेले नसावेत ज्यासाठी प्रयोगशाळा मंजूर आहे. मान्यताप्राप्त प्रयोगशाळा तंबाखू उत्पादनांच्या उत्पादक, आयातदार, वितरक किंवा किरकोळ विक्रेत्याशी संबंधित नसावी आणि त्यांच्याद्वारे प्रत्यक्ष किंवा अप्रत्यक्षपणे नियंत्रित केली जाऊ नये. त्यामुळे, मान्यताप्राप्त प्रयोगशाळेची उलाढाल तंबाखू उत्पादनांचे उत्पादक, आयातदार, वितरक किंवा किरकोळ विक्रेत्यांशी असलेल्या व्यावसायिक संबंधांतून लक्षणीयरीत्या येऊ नये;
“2° कलम L. 3512-15 मध्ये नमूद केलेले विश्लेषण पार पाडण्यासाठी आवश्यक कौशल्ये आणि उपकरणे आहेत;
"3° मंजूरीसाठी अर्ज सबमिट केल्याच्या तारखेला, मानक NF EN ISO/CEI 17025 नुसार फ्रेंच मान्यता समिती (COFRAC) किंवा घेतलेल्या बहुपक्षीय करारावर स्वाक्षरी करणार्‍या इतर कोणत्याही समतुल्य युरोपियन मान्यता संस्थेद्वारे मान्यताप्राप्त व्हा. मान्यताप्राप्त संस्थांच्या युरोपियन समन्वयाच्या चौकटीत, प्रमाणीकरणासाठी अर्जाद्वारे समाविष्ट नमुने आणि विश्लेषणांच्या कार्यप्रदर्शनासाठी.
- कला. D.3512-9-4. – I. – मान्यताप्राप्त प्रयोगशाळा अनुच्छेद L. 3512-15 मध्ये नमूद केलेल्या सार्वजनिक संस्थेला मंजुरीच्या एक किंवा अधिक अटींची पूर्तता करण्यापासून प्रतिबंधित करण्‍याची शक्यता असल्यास तत्काळ सूचित करते.
“मंजुरीच्या एक किंवा अधिक अटींचे पालन न करणे, ही माहिती उपरोक्त सार्वजनिक आस्थापनांना प्रसारित करण्यात विलंब, तसेच खोट्या घोषणा हे निलंबन किंवा मंजुरी मागे घेण्याचे कारण बनतात. मान्यता काढून घेण्याचा निर्णय सार्वजनिक संस्थेद्वारे घेतला जातो. अगोदर, संबंधित प्रयोगशाळेला त्यांची निरीक्षणे मांडण्यासाठी औपचारिक नोटीस दिली जाते.
“II. – अनुच्छेद L. 3512-15 मध्ये नमूद केलेली सार्वजनिक संस्था मंजुरीसाठी अर्ज करताना प्रयोगशाळेद्वारे प्रदान केलेल्या घटकांचे मूल्यांकन करते आणि प्रत्येक वेळी नूतनीकरणासाठी विनंती केली जाते. हे मूल्यांकन पार पाडण्यासाठी आवश्यक असलेली कोणतीही अतिरिक्त माहिती तो नंतरच्या व्यक्तीला विचारू शकतो.
- कला. D.3512-9-7. - नियंत्रणाच्या हेतूंसाठी, अनुच्छेद L. 3512-15 मध्ये नमूद केलेल्या सार्वजनिक आस्थापनांना मान्यताप्राप्त प्रयोगशाळा या लेखाद्वारे प्रदान केलेल्या विश्लेषणांचे परिणाम संगणकाच्या प्रसारणासाठी तांत्रिक वैशिष्ट्यांनुसार आणि निर्दिष्ट केलेल्या विश्लेषण परिणामांच्या सादरीकरणानुसार पाठवते. हे एक.
"प्रयोगशाळा उपरोक्त सार्वजनिक आस्थापनांना कोणत्याही विसंगतीची किंवा विश्लेषणाच्या निकालांचे पालन न केल्याची माहिती त्वरित देते. »
विश्लेषणे पार पाडण्यासाठी कोणत्या प्रयोगशाळांना "मंजूर" केले जाईल हे जाणून घेणे हा मोठा प्रश्न असेल. साहजिकच, यामुळे LFEL सारख्या प्रयोगशाळेची मान्यता गुंतागुंतीची होऊ शकते, उदाहरणार्थ, ज्याला ई-सिगारेटमध्ये रस आहे.
- कला. D.3513-10. – I. – अनुच्छेद R. 3513-12 च्या अनुच्छेद L. 3513-6 आणि III मध्ये नमूद केलेले शुल्क कलम L. 3513-10 मध्ये नमूद केलेल्या सार्वजनिक आस्थापनेद्वारे गोळा केले जातात.
“II. - त्यांची रक्कम खालीलप्रमाणे निश्चित केली आहे:
"1° 550 युरो प्रति उत्पादन सूचीबद्ध कलम L. 3513-10 मध्ये प्रदान केलेल्या कोणत्याही अधिसूचनेमध्ये किंवा अधिसूचनेतील महत्त्वपूर्ण बदल;
"2° प्रति उत्पादन आणि स्टोरेजसाठी प्रति वर्ष 120 युरो, कलम L. 3513-10 मध्ये संदर्भित सूचनांचे प्रक्रिया आणि विश्लेषण.
“III. - II च्या 1° मध्ये नमूद केलेल्या फी भरल्याचा पुरावा अधिसूचना फाइलशी जोडला आहे.
II च्या 2° मध्ये नमूद केलेले शुल्क ज्या वर्षात घोषित उत्पादन बाजारात आहे त्या वर्षाच्या 31 डिसेंबरच्या नंतर दिले जाते आणि हे अधिसूचनेच्या पहिल्या वर्षापासून.
"IV. – I मध्ये संदर्भित अधिकारांचे संकलन कलम L. 3513-10 मध्ये नमूद केलेल्या सार्वजनिक आस्थापनाच्या लेखा अधिकाऱ्याद्वारे सुनिश्चित केले जाते. »
पहिल्या दृष्टीक्षेपात, आम्ही अधिसूचनांच्या किंमतीबद्दल आश्वस्त होऊ शकतो कारण जास्त किंमत अपेक्षित होती. आता, लक्षात ठेवा की ही रक्कम प्रति उत्पादन मोजली जाते आणि लहान ई-लिक्विड कंपन्या ठेवू शकत नाहीत. एक दुःखद वास्तव... अधिसूचनांच्या किंमतीमुळे उपलब्ध ई-लिक्विड्सची संख्या कमी होईल आणि नवकल्पना कमी होईल. बर्‍याच लहान व्यवसाय मालकांना बहुधा व्यवसायातून बाहेर जावे लागेल किंवा खर्च कमी करण्यासाठी त्यांचे SKU कमी करावे लागतील.
- सार्वजनिक आरोग्य संहितेच्या कलम L. 3513-10 मध्ये प्रदान केलेल्या अंतिम मुदतीचा अवमान करून, सूचना पाठवल्या जाऊ शकतात 1 ऑक्टोबर 2016 पर्यंत ज्या उत्पादनांवर ठेवत आहेत त्यांच्या वाफ काढण्यासाठी बाजार 1 जानेवारी, 2017 रोजी नियोजित आहे.सार्वजनिक आरोग्य संहितेच्या अनुच्छेद D 3512-9-5 च्या I मध्ये प्रदान केलेल्या अंतिम मुदतीचा अवमान करून, प्रयोगशाळांना एक मानक अंतिम मुदत आहे 15 साठी मान्यता मिळण्यासाठी अर्ज करण्यासाठी 2016 नोव्हेंबर 2017 पर्यंत. सार्वजनिक आरोग्य संहितेच्या अनुच्छेद L. 3512-15 मध्ये नमूद केलेले विश्लेषण करण्यासाठी, या डिक्रीच्या प्रकाशनाच्या तारखेला प्रयोगशाळांना अधिकृत केले जाऊ शकते. 20 मे 2017 पर्यंत ही विश्लेषणे करणे सुरू ठेवा.
हळुहळू, पुढच्या डिक्रीमध्ये येणारी बरीच माहिती असली तरीही आपल्याला अधिक स्पष्टपणे दिसू लागते. नंतर खूप वाईट आश्चर्ये होणार नाहीत अशी आशा आहे.
स्रोत : हुकूम क्र. 2016-1139
