जर आतापर्यंत, एफडीए (अन्न आणि औषध प्रशासन) द्वारे ई-सिगारेटवर लागू केलेल्या नियमांचा वापर व्हेप शॉपसाठी अद्याप अस्पष्ट होता, तर फेडरल एजन्सीने अलीकडील प्रकाशनात शेवटी तपशील दिला आहे. एक स्पष्टीकरण जे अनेक vape दुकाने मुक्त होण्याचा धोका आहे.
VAPE दुकानांमध्ये काय अधिकृत आहे याबद्दल स्पष्टीकरण
म्हणून फेडरल एजन्सीने नुकतीच ई-सिगारेटच्या नियमनासंबंधी मार्गदर्शक तत्त्वे प्रकाशित केली आहेत जी प्रथमच स्पष्टपणे स्पष्ट करतात की vape दुकानांमध्ये कोणते क्रियाकलाप अधिकृत आहेत. नियम प्रकाशित झाल्यापासून, व्यवसाय मालकांनी वारंवार असे स्पष्टीकरण मिळविण्याचा प्रयत्न केला आहे, ती वेळ शेवटी आली आहे.
म्हणून आम्ही शिकतो की नियमांनुसार तंबाखू उत्पादनांचे उत्पादक म्हणून नियुक्त नसलेल्या स्टोअरसाठी, FDA त्यांना कॉइल बदलण्यास, किट्स एकत्र करण्यास आणि त्यांच्या ग्राहकांच्या टाक्या भरण्याची परवानगी देईल. या स्पष्टीकरणाची वाट पाहत असताना, अनेक स्टोअरने ग्राहक सेवा क्रियाकलापांवर बंदी समाविष्ट करण्यासाठी नियमांची अपेक्षा केली होती आणि त्याचा अर्थ लावला होता.
FDA नुसार, कोणताही किरकोळ विक्रेता जो नवीन "तंबाखू उत्पादने" (ज्यात सर्व ई-सिगारेट आणि वाफे उत्पादने समाविष्ट आहे) "तयार किंवा सुधारित" करतो तो निर्माता मानला जातो आणि म्हणून निर्माता म्हणून नोंदणी करणे आवश्यक आहे. ते विकत असलेल्या सर्व उत्पादनांची यादी करणे, एजन्सीकडे दस्तऐवज सबमिट करणे, त्याच्या घटक सूची घोषित करणे आणि हानिकारक आणि संभाव्य हानिकारक घटक (HPHCs) समाविष्ट करणे देखील आवश्यक असेल. याव्यतिरिक्त, उत्पादकांना त्यांनी तयार केलेल्या किंवा सुधारित केलेल्या कोणत्याही उत्पादनांच्या संदर्भात प्री-मार्केट टोबॅको अॅप्लिकेशन्स (PMTA) कडे सबमिट करणे आवश्यक आहे.
नियमांमध्ये खरोखर काय बदल होत आहे?
अनेक व्हेप शॉप्सनी नियमांचा अर्थ लावला आहे ज्यामध्ये ग्राहकांना त्यांचे कॉइल बदलण्यात, नवशिक्यांसाठी किट तयार करण्यात, साधी दुरुस्ती करण्यासाठी किंवा उत्पादनांची कार्ये स्पष्ट करण्यात मदत करण्यावर बंदी समाविष्ट आहे. असंख्य विनंत्या असूनही, FDA ने आत्तापर्यंत नेहमी काय परवानगी आहे किंवा नाही हे स्पष्ट करणे टाळले आहे.
म्हणून "निर्माता" च्या पात्रतेशिवाय खालील क्रियाकलाप केले जाऊ शकतात :
– “उत्पादन एकत्र न करता ENDS चा वापर प्रात्यक्षिक किंवा स्पष्ट करा”
– “एन्ड्स स्वच्छ करून किंवा फास्टनर्स (उदा. स्क्रू) घट्ट करून टिकवून ठेवा”
– “एन्ड्स मधील रेझिस्टर्स एकसारख्या रेझिस्टरने बदला (उदा. समान मूल्य आणि पॉवर रेटिंग)”
– “किटमध्ये एकत्र पॅक केलेले घटक आणि भागांमधून ENDS एकत्र करा”
या व्यतिरिक्त, FDA म्हणते की ते "सुधारित" म्हणून वर्गीकृत केलेल्या काही क्रियाकलाप लागू होणार नाहीत. त्याच्या विधानानुसार, एफडीए “जर सर्व बदल FDA मार्केटिंग अधिकृतता आवश्यकतांचे पालन करत असतील किंवा मूळ निर्मात्याने तपशील प्रदान केले असतील आणि केलेले सर्व बदल या वैशिष्ट्यांशी सुसंगत असतील तर vape दुकानांसाठी वर सूचीबद्ध केलेल्या पाच आवश्यकता लागू करण्याचा त्यांचा हेतू नाही. »
vape शॉपला ग्राहकाला त्यांची टाकी भरण्यात मदत करण्याची परवानगी दिली जाईल, जर निर्मात्याने (मार्केटिंग ऑर्डरमध्ये किंवा मुद्रित सूचनांमध्ये) शिफारस केलेल्या व्यतिरिक्त डिव्हाइसमध्ये कोणतेही बदल केले नसतील. तथापि, बंद उपकरण भरण्यास मनाई आहे. (विशिष्ट काडतूस ई-सिगारेट्सवर, सिस्टम पुन्हा भरण्यासाठी वळवण्यासाठी ते वेगळे करणे शक्य आहे, म्हणून ही प्रथा स्टोअरमध्ये प्रतिबंधित आहे!)
FDA विशेषतः स्पष्ट करते की या मॉडेलसाठी अभिप्रेत असलेल्या रेझिस्टर्सऐवजी इतरांनी रोधक बदलणे प्रतिबंधित आहे. अशाप्रकारे, स्टोअर कर्मचार्‍यांना त्यांच्या ग्राहकांसाठी अॅटोमायझर असेंब्ली बनवण्यास मनाई केली जाईल.
या मार्गदर्शक तत्त्वांवर टिप्पणी करण्याची शक्यता
या नवीन मसुद्याच्या मार्गदर्शनाच्या प्रकाशनामुळे लोकांना टिप्पण्या देण्याची संधी देखील उपलब्ध झाली आहे. सर्व vape शॉप मालक आणि ग्राहक या मार्गदर्शक तत्त्वे व्यवहारांवर कसा परिणाम करू शकतात याबद्दल विशिष्ट पुनरावलोकने किंवा टिपा देऊ शकतात. हे साइटवर केले जाऊ शकतात Regulations.gov फाइल क्रमांक अंतर्गत FDA-2017-D-0120.
एजन्सीकडे उत्पादकांच्या नोंदणीबाबत, अंतिम मुदत 31 डिसेंबर 2016 ते 30 जून 2017 पर्यंत वाढवण्यात आली होती. अलीकडे, FDA ने देखील घटक याद्या सबमिट करण्याची अंतिम मुदत 8 फेब्रुवारी ते 8 ऑगस्ट 2017 पर्यंत वाढवली आहे. शेवटी, FDA ने याद्वारे घोषित करते की ते सर्व तंबाखू उत्पादनांची आवश्यकता लागू करणार नाहीउत्पादनांमध्ये वापरलेल्या विदेशी आणि देशी तंबाखूच्या टक्केवारीचे अचूक विधान समाविष्ट करा"
स्रोत : Vaping360.com
