बुधवारी युनायटेड स्टेट्समध्ये, निर्णय घेणार्‍यांना धूम्रपानाविरूद्धच्या लढ्यात आणि सार्वजनिक आरोग्याच्या संरक्षणासाठी महत्त्वपूर्ण निर्णयाचा सामना करावा लागेल. प्रभावीपणे, अन्न आणि औषध प्रशासन (FDA) ई-सिगारेट उद्योगाला अपंग बनवणारे आणि सिगारेटच्या सुरक्षित पर्यायाच्या उपलब्धतेमध्ये अडथळा आणणारे नियम स्वीकारण्यास तयार आहे. हे निर्णय घेणारे चांगले करू शकतात FDA च्या या चुकीच्या सल्ल्याच्या विरोधात संरक्षणाची शेवटची ओळ व्हा.
आम्ही हे कसे मिळवले?
हे सर्व मध्ये सुरू झाले 2009 lorsque काँग्रेसने एफडीएला सत्ता दिली सिगारेट आणि इतर काही तंबाखू उत्पादनांचे नियमन करण्यासाठी. तरीही येथे त्या वेळी, काँग्रेसने एफडीए नियमांमध्ये ई-सिगारेटचा समावेश केला नव्हता, परंतु त्याने ई-सिगारेटचा समावेश करण्यासाठी त्याचे अधिकार वाढवण्याची शक्यता दिली. वाट पाहणे आवश्यक होते ले मोइस एप्रिल 2014 पासून FDA ने पडदा खाली आणावा आणि वाफेचे नियमन करण्याचा प्रस्ताव जारी करावा. आजकाल, la तंबाखूप्रमाणेच ई-सिगारेटवरही FDA हा प्रस्ताव अंतिम करण्याच्या मार्गावर असल्याचे दिसते..
यूएसए मधील ई-सिगारेटसाठी हा खरोखरच अंतिम निर्णय आहे का?
ज्या नियमांचा अवलंब करणे आवश्यक आहे, काही मुद्दे स्पष्टपणे समजून घेतले पाहिजेत. तंबाखूजन्य पदार्थ असल्यास (किंवा ई-सिगारेट) 15 फेब्रुवारी 2007 पूर्वी बाजारात नव्हते, नंतर नियम "ऑफर" 2 शक्यता . द्या15 फेब्रुवारी 2007 पूर्वीपासून बाजारात अस्तित्वात असलेल्या एखाद्या वस्तूशी त्याचे नवीन उत्पादन लक्षणीयरीत्या समतुल्य असल्याचे निर्मात्याला दाखवता येईल. अन्यथा, निर्मात्याला महागड्या आणि कठीण प्रक्रियेतून जावे लागेल. विपणन परीक्षेसाठी अर्ज सबमिट करा ज्यासाठी मोठ्या प्रमाणात आवश्यक आहे वैज्ञानिक डेटा.
दुर्दैवाने, ई-सिगारेटवर हे नियम लागू केल्याने उद्योगातील नावीन्यपूर्ण गोष्टींचे प्रतिनिधित्व करणाऱ्या छोट्या कंपन्यांचा नाश होईल. मुख्य समस्या या वस्तुस्थितीत आहे की पूर्वी बाजारात जवळजवळ कोणतीही इलेक्ट्रॉनिक सिगारेट नव्हती 15 फेब्रुवारी 2007. आता आपण असा निष्कर्ष काढू शकतो जवळजवळ कोणत्याही उत्पादनाचे अधिकार प्राप्त होणार नाहीत आणि त्यापैकी जवळजवळ कोणतेही उत्पादन फेब्रुवारी 2007 पूर्वी बाजारात समतुल्य शोधण्यात सक्षम होणार नाही. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, बाजारात उत्पादन सोडण्याचा एकमेव मार्ग म्हणजे जमा करणे विपणन परीक्षेची विनंती.
एक न बनवता येणारी मार्केटिंग प्रक्रिया!
बरं, बरं झालं! चला मार्केटिंग प्रक्रियेपासून सुरुवात करूया कारण हा एकमेव उपाय आहे. साहजिकच, हे इतके सोपे होणार नाही कारण त्यांची उत्पादने सुरक्षित आणि सुरक्षित आहेत हे दाखवणे उत्पादकांवर अवलंबून आहे. परंतु प्रक्रियेतील दोन घटक विशेषतः चिंताजनक आहेत.
प्रथम, अर्जदारांनी मोठ्या प्रमाणावर लोकसंख्येवर त्यांच्या उत्पादनाच्या प्रभावासह संशोधन परिणाम सादर करणे आवश्यक आहे. माजी धूम्रपान करणाऱ्यांना विचारात घेऊन संभाव्यता तपासणी तसेच FDA द्वारे आधीच मंजूर केलेल्या औषधांची तुलना समाविष्ट करणे आवश्यक असेल.. पण ते संपलेले नाही ! अर्जदारांना त्यांचे नवीन उत्पादन सार्वजनिक आरोग्यासाठी फायदेशीर असल्याचे दाखवून हे दाखवून देणे आवश्यक आहे की त्याचा धूम्रपान न करणाऱ्यांवर, विशेषतः तरुण लोकांवर नगण्य प्रभाव पडतो ज्यांना ते वापरण्याचा मोह होऊ शकतो.
शेवटी, आर्थिक बाजूकडे वळूया! आवश्यक तपास करणे अत्यंत जिकिरीचे असेल. यासाठी अंदाजे खर्च येईल असा एफडीएचा अंदाज आहे 300 000 $ अर्ज तयार करणे आणि सबमिट करणे. काही बाहेरील निरीक्षकांसाठी खरी किंमत असू शकते $2 दशलक्ष. मोठ्या तंबाखूलाही त्याची भीती वाटते! खरंच, ही प्रक्रिया इतकी कठीण आहे की सिगारेट कंपन्यांनी 2009 पासून त्यांच्या नवीन उत्पादनांसाठी फक्त मूठभर विपणन पुनरावलोकन अर्ज दाखल केले आहेत.
तर होय, जर बुधवारी एफडीएने युनायटेड स्टेट्समधील ई-सिगारेटवर त्याचे नियम लागू केले तर ते वाफ काढण्याच्या अंतिम निर्णयाची वेळ असू शकते...
स्रोत : forbes.com
