AMERIKA SYARIKAT: FDA akhirnya memberikan butiran kepada kedai tentang peraturan e-rokok.

AMERIKA SYARIKAT: FDA akhirnya memberikan butiran kepada kedai tentang peraturan e-rokok.

Jika sehingga itu, penggunaan peraturan yang dikenakan oleh FDA (Pentadbiran Makanan dan Dadah) ke atas e-rokok masih kabur untuk kedai vape, agensi persekutuan itu akhirnya memberikan butiran dalam penerbitan baru-baru ini. Penjelasan yang mungkin melegakan banyak kedai vape.


PENJELASAN MENGENAI APA YANG DIBENARKAN DI KEDAI VAPE


Oleh itu, agensi persekutuan baru sahaja menerbitkan arahan mengenai pengawalseliaan e-rokok, yang buat pertama kalinya menerangkan dengan jelas aktiviti yang dibenarkan di kedai vape. Sejak pelepasan peraturan, pemilik perniagaan telah berulang kali cuba mendapatkan penjelasan sedemikian, masa itu akhirnya tiba.

Oleh itu, kami mengetahui bahawa untuk kedai yang tidak ditetapkan sebagai pengeluar produk tembakau di bawah peraturan, FDA akan membenarkan mereka menukar rintangan, memasang kit dan mengisi tangki pelanggan mereka. Sementara menunggu penjelasan ini, banyak kedai telah menjangka dan mentafsir peraturan dengan memasukkan larangan aktiviti perkhidmatan pelanggan.

Menurut FDA, mana-mana peruncit yang "mencipta atau mengubah suai" mana-mana "produk tembakau" baharu (yang merangkumi semua e-rokok dan produk vape) dianggap sebagai pengilang dan oleh itu mesti mendaftar sebagai pengilang. Ia juga perlu menyenaraikan semua produk yang dijualnya, menyerahkan dokumen kepada agensi, mengisytiharkan senarai ramuannya dan melaporkan kandungan yang berbahaya dan berpotensi berbahaya termasuk (HPHC). Di samping itu, pengilang dikehendaki menyerahkan kepada Aplikasi Tembakau Pra-Pasaran (PMTA) berkenaan dengan semua produk yang mereka cipta atau ubah suai.


APA SEBENARNYA PERUBAHAN DALAM PERATURAN?


Banyak kedai vape telah mentafsirkan peraturan untuk memasukkan larangan untuk membantu pelanggan menukar gegelung, menyediakan kit permulaan, membuat pembaikan mudah, atau menerangkan fungsi produk. Walaupun terdapat banyak permintaan, FDA setakat ini sentiasa mengelak daripada menjelaskan apa yang dibenarkan atau tidak.

Tanpa kelayakan "pengilang" aktiviti berikut boleh dijalankan :

    – “Tunjukkan atau terangkan penggunaan ENDS tanpa memasang produk”
    – “Mengekalkan ENDS dengan membersihkannya atau mengetatkan pengikat (cth. skru)”
    – “Ganti perintang dalam ENDS dengan perintang yang sama (cth. nilai dan penarafan kuasa yang sama)”
    – “Pasang ENDS daripada komponen dan bahagian yang dibungkus bersama dalam kit”

Selain itu, FDA mengatakan aktiviti tertentu yang diklasifikasikan sebagai "mengubah suai" produk bereputasi tidak akan digunakan. Menurut kenyataannya, FDAtidak bercadang untuk menguatkuasakan lima keperluan yang disenaraikan di atas untuk kedai vape jika semua pengubahsuaian mematuhi keperluan pelepasan pemasaran FDA atau jika pengilang asal menyediakan spesifikasi dan semua perubahan yang dibuat mematuhi spesifikasi ini.  »

Kedai vape akan dibenarkan untuk membantu pelanggan mengisi tangki mereka, dengan syarat tiada pengubahsuaian dibuat pada peranti di luar apa yang disyorkan oleh pengilang (dalam perintah keluaran atau dalam arahan bercetak). Mengisi peranti tertutup bagaimanapun adalah dilarang. (pada sesetengah e-rokok kartrij, adalah mungkin untuk membuka sistem untuk mengalihkannya untuk mengisinya, oleh itu amalan ini dilarang di kedai!)

FDA secara khusus menjelaskan bahawa penggantian perintang oleh orang lain daripada yang disediakan untuk model ini adalah dilarang. Oleh itu, pekerja kedai akan dilarang daripada memasang atomizer untuk pelanggan mereka.


PELUANG UNTUK MENGULAS GARIS PANDUAN INI


Dengan penerbitan draf panduan baharu ini juga ada kemungkinan orang ramai meninggalkan komen. Semua pemilik kedai dan vape dan pelanggan boleh meninggalkan ulasan atau nasihat khusus tentang cara garis panduan ini mungkin mempengaruhi transaksi. Ini boleh dilakukan di tapak Peraturan.gov di bawah nombor fail FDA-2017-D-0120.

Mengenai pendaftaran pengilang dengan agensi tersebut, tarikh akhir telah dilanjutkan dari 31 Disember 2016 hingga 30 Jun 2017. Baru-baru ini, FDA turut melanjutkan tarikh akhir penyerahan senarai ramuan dari 8 Februari hingga 8 Ogos 2017. Akhirnya, FDA dengan ini mengumumkan bahawa ia tidak akan menguatkuasakan keperluan bahawa semua produk tembakau "sertakan pernyataan tepat mengenai peratusan tembakau asing dan domestik yang digunakan dalam produk. ".

Source : Vaping360.com

Com Dalam Bawah
Com Dalam Bawah
Com Dalam Bawah
Com Dalam Bawah

Mengenai Pengarang

Ketua Pengarang Vapoteurs.net, tapak rujukan untuk berita vape. Komited dalam dunia vaping sejak 2014, saya bekerja setiap hari untuk memastikan semua vape dan perokok dimaklumkan.