Jekk sa dakinhar, l-applikazzjoni tar-regolamenti imposti mill-FDA (Food and Drug Administration) fuq is-sigarett elettroniku kienet għadha mċajpra għall-ħwienet tal-vape, l-aġenzija federali fl-aħħar tat dettalji f'pubblikazzjoni reċenti. Kjarifika li tista' ttaffi ħafna ħwienet tal-vape.
KLARIFIKAZZJONI DWAR X'INHU PERMESS FIL-ĦTIEJIET VAPE
L-aġenzija federali għalhekk għadha kif ippubblikat direttivi dwar ir-regolamentazzjoni tas-sigaretti elettroniċi, li għall-ewwel darba jispjegaw b'mod ċar liema attivitajiet huma awtorizzati fil-ħwienet tal-vape. Minn meta ħarġu r-regolamenti, is-sidien tan-negozji ripetutament ippruvaw jiksbu tali kjarifika, dak iż-żmien finalment wasal.
Għalhekk nitgħallmu li għall-ħwienet li mhumiex innominati bħala manifatturi ta 'prodotti tat-tabakk taħt ir-regolamenti, l-FDA se tippermettilhom jibdlu r-reżistenzi, jiġbru l-kits u jimlew it-tankijiet tal-klijenti tagħhom. Sakemm issir din il-kjarifika, ħafna ħwienet kienu antiċipati u interpretaw ir-regolamenti billi inkludew il-projbizzjoni tal-attivitajiet tas-servizz tal-konsumatur.
Skont l-FDA, kull bejjiegħ bl-imnut li "joħloq jew jimmodifika" kwalunkwe mill-"prodotti tat-tabakk" il-ġodda (li jinkludi s-sigaretti elettroniċi kollha u l-prodotti tal-vaping) huwa meqjus bħala manifattur u għalhekk irid jirreġistra bħala manifattur. Ikollha wkoll telenka l-prodotti kollha li tbigħ, tissottometti dokumenti lill-aġenzija, tiddikjara l-listi tal-ingredjenti tagħha, u tirrapporta kostitwenti ta’ ħsara u potenzjalment ta’ ħsara inklużi (HPHC). Barra minn hekk, il-manifatturi huma meħtieġa jissottomettu lill-Applikazzjonijiet tat-Tabakk ta' Qabel it-Tqegħid fis-Suq (PMTAs) fir-rigward tal-prodotti kollha li joħolqu jew jimmodifikaw.
X'INBID VERAMENT FIR-REGOLAMENTI?
Ħafna ħwienet tal-vape interpretaw ir-regolamenti biex jinkludu projbizzjoni li tgħin lill-klijenti jibdlu l-coils, jippreparaw starter kit, jagħmlu tiswijiet sempliċi, jew saħansitra jispjegaw il-funzjonijiet tal-prodott. Minkejja l-ħafna talbiet, l-FDA s'issa dejjem evitat li tispjega dak li kien permess jew le.
Mingħajr il-kwalifika ta' "manifattur" jistgħu għalhekk jitwettqu l-attivitajiet li ġejjin :
– “Uri jew spjega l-użu ta’ ENDS mingħajr ma tgħaqqad il-prodott”
– “Iż-żamma ta’ TMIFER billi tnaddafha jew tissikka l-qfieli (eż. viti)”
– “Ibdel ir-reżistenzi fi ENDS b’reżistens identiċi (eż. l-istess valur u klassifikazzjoni tal-qawwa)”
– “Immonta TMIFER minn komponenti u partijiet ippakkjati flimkien f’kit”
Barra minn hekk, l-FDA tgħid li ċerti attivitajiet li tikklassifika bħala prodotti ta’ fama li “jimmodifikaw” mhux se japplikaw. Skont id-dikjarazzjoni tagħha, l-FDAm'għandux l-intenzjoni li jinforza l-ħames rekwiżiti elenkati hawn fuq għal ħwienet tal-vape jekk il-modifiki kollha jikkonformaw mar-rekwiżiti tal-approvazzjoni tal-kummerċjalizzazzjoni tal-FDA jew jekk il-manifattur oriġinali jipprovdi speċifikazzjonijiet u li l-bidliet kollha li saru jikkonformaw ma 'dawn l-ispeċifikazzjonijiet. »
Il-ħanut tal-vape se jitħalla jassisti klijent biex jimla t-tank tiegħu, sakemm ma jkunx hemm modifikazzjonijiet magħmula lill-apparat barra minn dak li hu rakkomandat mill-manifattur (f'ordni ta 'rilaxx jew fl-istruzzjonijiet stampati). Il-mili ta' apparat magħluq huwa madankollu pprojbit. (fuq xi sigaretti elettroniċi tal-iskartoċċ, huwa possibbli li tiżżarma s-sistema sabiex tiddevjaha biex timla, din il-prattika hija għalhekk ipprojbita fil-ħwienet!)
L-FDA speċifikament tispjega li s-sostituzzjoni ta 'reżisturi b'oħrajn minbarra dawk ipprovduti għal dan il-mudell hija pprojbita. Għalhekk, l-impjegati tal-maħżen se jkunu pprojbiti milli jarmaw atomizzaturi għall-klijenti tagħhom.
L-OPPORTUNITÀ LI JIKKUMMENTA DWAR DAWN IL-LINJI GWIDA
Bil-pubblikazzjoni ta’ dan l-abbozz ġdid ta’ gwida hemm ukoll il-possibbiltà li l-pubbliku jħalli l-kummenti. Is-sidien u l-klijenti kollha tal-ħwienet u l-vape jistgħu jħallu reviżjonijiet jew pariri speċifiċi dwar kif dawn il-linji gwida jistgħu jaffettwaw it-tranżazzjonijiet. Dawn jistgħu jsiru fuq is-sit Regolamenti.gov taħt in-numru tal-fajl FDA-2017-D-0120.
Rigward ir-reġistrazzjoni tal-manifatturi mal-aġenzija, l-iskadenza ġiet estiża mill-31 ta 'Diċembru 2016 sat-30 ta' Ġunju 2017. Riċentement, l-FDA estendiet ukoll l-iskadenza għas-sottomissjoni tal-listi tal-ingredjenti mit-8 ta 'Frar sat-8 ta' Awwissu 2017. Finalment, l-FDA b'dan tħabbar li mhux se tinforza r-rekwiżit li l-prodotti kollha tat-tabakk "jinkludu dikjarazzjoni preċiża tal-perċentwal ta 'tabakk barrani u domestiku użat fil-prodotti. ”.
sors : Vaping360.com
