Mingħajr sorpriża reali, Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga (FDA) responsabbli għall-ħarsien tas-saħħa fl-Istati Uniti għadu kif awtorizza Philip Morris biex jindika li tiegħu iqos (Tabakk imsaħħan) huwa għodda reali għat-tnaqqis tar-riskju kontra t-tipjip.
IQOS, “GĦODDA GĦAT-TNAQQIS RISKJU TAT-TABAK”?
» L-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga (FDA) Japprova l-IQOS għall-Kummerċjalizzazzjoni bħala Prodott tat-Tabakk b'Riskju Modifikat ", avviż Philip Morris fi stqarrija għall-istampa ppubblikata ftit jiem ilu. Il-kumpanija tat-tabakk kienet ilha tistenna deċiżjoni bħal din mill-amministrazzjoni Amerikana għal diversi snin.
Fl-2016, il-kumpanija ssottomettiet lill-amministrazzjoni Amerikana korp ta 'xogħol li jappoġġja l-idea li l-użu ta' Iqos irriżulta f'riskji mnaqqsa għas-saħħa meta mqabbla mal-użu tas-sigaretti tradizzjonali.
Philip Morris (PMI) huwa awtorizzat minn April 2019 għall-bejgħ l-Iqos fl-Istati Uniti. Iżda l-kumpanija ewlenija tat-tabakk fid-dinja (16% tas-suq) kienet qed tistenna li tkun tista’ tikkomunika dwar il-prodott tagħha b’mod differenti minn dak impost għas-sigaretti. Issa qed isir f'wieħed mis-swieq ewlenin fid-dinja. Il-kumpanija tabilħaqq tkun tista' tindika fil-komunikazzjoni tagħha li t-tabakk preżenti fl-IQOS tagħha mhux maħruq iżda jissaħħan.
« L-FDA kkonkludiet li l-evidenza xjentifika disponibbli turi li l-Iqos jista’ jkun mistenni li jibbenefika s-saħħa tal-popolazzjoni kollha kemm hi, filwaqt li jitqiesu kemm l-utenti tal-prodotti tat-tabakk kif ukoll l-individwi li bħalissa ma jikkunsmawhx. », Tindika l-kumpanija tat-tabakk.
