အကယ်၍ ယခုအချိန်အထိ FDA (အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေး) မှ ချမှတ်ထားသော အီးစီးကရက် စည်းမျဉ်းများကို vape အရောင်းဆိုင်များအတွက် မရှင်းလင်းသေးပါက၊ ဖက်ဒရယ်အေဂျင်စီသည် မကြာသေးမီက ထုတ်ပြန်သည့် ထုတ်ဝေမှုတွင် အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို ဖော်ပြခဲ့သည်။ vape ဆိုင်များစွာကို သက်သာရာရစေမည့် ရှင်းလင်းချက်။
Vape အရောင်းဆိုင်များတွင် အခွင့်အာဏာရှိသောအရာများကို ရှင်းလင်းချက်
ထို့ကြောင့် ဖက်ဒရယ်အေဂျင်စီသည် အီး-စီးကရက် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းနှင့် ပတ်သက်သည့် လမ်းညွှန်ချက်များကို ယခုလေးတင်ထုတ်ပြန်ထားပြီး vape ဆိုင်များတွင် မည်သည့်လှုပ်ရှားမှုများကို ခွင့်ပြုထားသည်ကို ပထမဆုံးအကြိမ် ရှင်းလင်းစွာ ရှင်းပြထားသည်။ စည်းမျဥ်းစည်းကမ်းများ ထုတ်ပြန်ပြီးကတည်းက လုပ်ငန်းပိုင်ရှင်များသည် ယင်းကဲ့သို့ ရှင်းလင်းချက်ရရှိရန် ထပ်ခါတလဲလဲ ကြိုးစားခဲ့ကြသည်မှာ နောက်ဆုံးအချိန်သို့ ရောက်ရှိလာပြီဖြစ်သည်။
ထို့ကြောင့် စည်းမျဉ်းများအောက်တွင် ဆေးရွက်ကြီးထွက်ပစ္စည်း ထုတ်လုပ်သူအဖြစ် သတ်မှတ်ခြင်းမပြုသော စတိုးဆိုင်များအတွက် FDA မှ ၎င်းတို့အား ကွိုင်များကို ပြောင်းလဲခြင်း၊ အစုံလိုက်တပ်ဆင်ခြင်းနှင့် ၎င်းတို့၏ ဖောက်သည်များ၏ သိုလှောင်ကန်များကို ဖြည့်သွင်းခွင့်ပြုမည်ဖြစ်ကြောင်း သိရှိရပါသည်။ ဤရှင်းလင်းချက်ကို စောင့်နေစဉ်တွင်၊ စတိုးဆိုင်များစွာသည် ဖောက်သည်ဝန်ဆောင်မှုလုပ်ငန်းများကို တားမြစ်ပိတ်ပင်ထားရန် စည်းမျဥ်းစည်းကမ်းများကို မျှော်မှန်းပြီး အဓိပ္ပာယ်ပြန်ဆိုခဲ့ကြသည်။
FDA ၏အဆိုအရ၊ "ဆေးရွက်ကြီးထွက်ကုန်များ" (e-cigarettes နှင့် vape ထုတ်ကုန်များ အပါအဝင်) အသစ်တစ်ခုခုကို "ဖန်တီးခြင်း သို့မဟုတ် ပြင်ဆင်ခြင်း" လက်လီရောင်းချသူသည် ထုတ်လုပ်သူအဖြစ် သတ်မှတ်ခံရပြီး ထို့ကြောင့် ထုတ်လုပ်သူအဖြစ် မှတ်ပုံတင်ရပါမည်။ ၎င်းသည် ရောင်းချနေသည့် ထုတ်ကုန်အားလုံးကို စာရင်းပြုစုရန်၊ အေဂျင်စီသို့ စာရွက်စာတမ်းတင်ပြရန်၊ ၎င်း၏ပါဝင်ပစ္စည်းစာရင်းများကို ကြေညာရန်နှင့် အန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်သော အစိတ်အပိုင်းများ (HPHCs) များပါ၀င်ကြောင်း တိုင်ကြားရန်လည်း လိုအပ်မည်ဖြစ်သည်။ ထို့အပြင်၊ ထုတ်လုပ်သူများသည် ၎င်းတို့ဖန်တီးသော သို့မဟုတ် ပြုပြင်မွမ်းမံထားသော ထုတ်ကုန်များနှင့်စပ်လျဉ်း၍ စျေးကွက်ကြိုတင်ဆေးလိပ်လျှောက်လွှာများ (PMTA) သို့ တင်ပြရန် လိုအပ်ပါသည်။
စည်းမျဉ်းများတွင် အမှန်တကယ် ပြောင်းလဲနေသည်မှာ အဘယ်နည်း။
vape ဆိုင်များစွာသည် သုံးစွဲသူများအား ၎င်းတို့၏ ကွိုင်များကို ကူညီပြောင်းလဲရန်၊ စတင်သူ၏ ပစ္စည်းကိရိယာကို ပြင်ဆင်ခြင်း၊ ရိုးရှင်းသော ပြုပြင်မှုများ ပြုလုပ်ခြင်း သို့မဟုတ် ထုတ်ကုန်များ၏ လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို ရှင်းပြခြင်းတို့ကို တားမြစ်ချက်ပါ၀င်သည့် စည်းမျဉ်းများကို အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုထားပါသည်။ တောင်းဆိုမှုများ အများအပြားရှိသော်လည်း FDA သည် ခွင့်မပြုသည်ဖြစ်စေ ခွင့်မပြုကြောင်းကို ယခုအချိန်အထိ အမြဲတမ်း ရှောင်ရှားခဲ့သည်။
"ထုတ်လုပ်သူ" ၏အရည်အချင်းမရှိဘဲ အောက်ပါလုပ်ငန်းများကို ဆောင်ရွက်နိုင်ပါသည်။ :
- "ထုတ်ကုန်ကို မတပ်ဆင်ဘဲ ENDS အသုံးပြုမှုကို သရုပ်ပြပါ သို့မဟုတ် ရှင်းပြပါ"
- “၎င်းကို သန့်ရှင်းရေးလုပ်ခြင်း သို့မဟုတ် တင်းကျပ်ခြင်း (ဥပမာ ဝက်အူများ)” ဖြင့် အဆုံးကို ထိန်းသိမ်းပါ။
- "endS တွင် resistors များကို တူညီသော resistors များဖြင့် အစားထိုးပါ (ဥပမာ တူညီသောတန်ဖိုးနှင့် ပါဝါအဆင့်သတ်မှတ်ခြင်း)"
- "အစုံလိုက်ဖြင့် ထုပ်ပိုးထားသော အစိတ်အပိုင်းများနှင့် အစိတ်အပိုင်းများမှ အဆုံးတစ်ခုကို စုစည်းပါ"
ထို့အပြင်၊ FDA က ၎င်းသည် "မွမ်းမံပြင်ဆင်ခြင်း" ဟု ယူဆထားသော ထုတ်ကုန်များအဖြစ် အမျိုးအစားခွဲခြားထားသော လုပ်ဆောင်ချက်များကို သက်ရောက်မှုရှိမည်မဟုတ်ကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။ ၎င်း၏ထုတ်ပြန်ချက်တွင် FDA သည် "ပြုပြင်မွမ်းမံမှုအားလုံး FDA ၏ စျေးကွက်ခွင့်ပြုချက် သတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါက သို့မဟုတ် မူရင်းထုတ်လုပ်သူမှ သတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ၊ ပြုပြင်မွမ်းမံမှုအားလုံးသည် အဆိုပါသတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါက အထက်တွင်ဖော်ပြထားသော လိုအပ်ချက်ငါးခုကို ကျင့်သုံးရန် မရည်ရွယ်ပါ။ »
ထုတ်လုပ်သူမှ အကြံပြုထားသည်မှလွဲ၍ (စျေးကွက်ရှာဖွေရေးအမှာစာ သို့မဟုတ် ပုံနှိပ်လမ်းညွှန်ချက်များ) မှလွဲ၍ စက်ပစ္စည်းအား ပြုပြင်မွမ်းမံမှုများပြုလုပ်ထားခြင်းမရှိပါက သုံးစွဲသူတစ်ဦးအား ၎င်းတို့၏ရေကန်ဖြည့်ရာတွင် ကူညီပေးရန်အတွက် vape ဆိုင်အား ခွင့်ပြုမည်ဖြစ်သည်။ သို့သော် ပိတ်ထားသော ကိရိယာကို ဖြည့်သွင်းခြင်းကို တားမြစ်ထားသည်။ (အချို့သော ကျည်တောင့်များတွင် အီး-စီးကရက်၊ ၎င်းအား ပြန်လည်ဖြည့်တင်းရန် လမ်းကြောင်းပြောင်းရန်အတွက် စနစ်ကို ဖြုတ်ထားနိုင်သည်၊ ထို့ကြောင့် ဤအလေ့အကျင့်ကို စတိုးဆိုင်များတွင် တားမြစ်ထားသည်။)
FDA သည် ဤပုံစံအတွက် ရည်ရွယ်ထားသော အမျိုးအစားထက် အခြား resistors များနှင့် အစားထိုးခြင်းကို တားမြစ်ထားကြောင်း FDA မှ အထူးရှင်းပြထားသည်။ ထို့ကြောင့် စတိုးဆိုင်ဝန်ထမ်းများသည် ၎င်းတို့၏ဖောက်သည်များအတွက် အနုမြူစက်များ တပ်ဆင်ခြင်းမပြုရန် တားမြစ်ထားသည်။
ဤလမ်းညွှန်ချက်များကို မှတ်ချက်ပေးရန် ဖြစ်နိုင်ခြေ
ဤလမ်းညွှန်ချက်မူကြမ်းအသစ်ကို ထုတ်ဝေခြင်းဖြင့် အများပြည်သူများ မှတ်ချက်များ ရေးသွင်းရန် အခွင့်အလမ်းလည်း ပွင့်လာပါသည်။ vape ဆိုင်ပိုင်ရှင်များနှင့် သုံးစွဲသူများအားလုံးသည် ဤလမ်းညွှန်ချက်များသည် ငွေပေးငွေယူများအပေါ် မည်ကဲ့သို့အကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်ကို တိကျသောသုံးသပ်ချက်များ သို့မဟုတ် အကြံပြုချက်များကို ချန်ထားခဲ့နိုင်ပါသည်။ ဒါတွေကို site ပေါ်မှာလုပ်ဆောင်နိုင်ပါတယ်။ Regulations.gov ဖိုင်နံပါတ်အောက်တွင် FDA-2017-D-0120.
အေဂျင်စီနှင့် ထုတ်လုပ်သူများ မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့်ပတ်သက်၍ နောက်ဆုံးရက်ကို 31 ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလ 2016 ရက်မှ 30 ခုနှစ် ဇွန်လ 2017 ရက်နေ့အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့ပါသည်။ မကြာသေးမီက FDA မှ ပါဝင်ပစ္စည်းစာရင်းတင်သွင်းရန် နောက်ဆုံးရက်ကို ဖေဖော်ဝါရီ 8 ရက်မှ 8 ခုနှစ် သြဂုတ်လ 2017 ရက်နေ့အထိ တိုးမြှင့်ခဲ့ပါသည်။ နောက်ဆုံးအနေဖြင့် FDA မှ ဤဥပဒေဖြင့်၊ ဆေးရွက်ကြီးထွက်ပစ္စည်းအားလုံးကို လိုက်နာကျင့်သုံးမည်မဟုတ်ကြောင်း ထုတ်ပြန်ကြေညာခဲ့သည်။ထုတ်ကုန်များတွင် အသုံးပြုသည့် နိုင်ငံခြားနှင့် ပြည်တွင်း ဆေးရွက်ကြီး ရာခိုင်နှုန်းများ၏ တိကျသော ထုတ်ပြန်ချက်ပါရှိသည်။။ ”
အရင်းအမြစ် : Vaping360.com
