ဗုဒ္ဓဟူးနေ့တွင် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၌ မူဝါဒချမှတ်သူများသည် ဆေးလိပ်တိုက်ဖျက်ရေးနှင့် ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးကို အကာအကွယ်ပေးရေးတို့အတွက် အရေးကြီးသော ဆုံးဖြတ်ချက်တစ်ရပ်ကို ရင်ဆိုင်ရမည်ဖြစ်သည်။ တကယ်ပါပဲ, FDA (အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေး) သည် အီး-စီးကရက်လုပ်ငန်းကို ထိခိုက်စေနိုင်ပြီး စီးကရက်ထက် ပိုမိုဘေးကင်းသော အစားထိုးရရှိနိုင်မှုကို ဟန့်တားနိုင်သည့် စည်းမျဉ်းများကို အတည်ပြုရန် အဆင်သင့်ဖြစ်နေပြီဖြစ်သည်။ ဒီလို ဆုံးဖြတ်ချက် ချမှတ်သူတွေလည်း ရှိကောင်းရှိနိုင်ပါတယ်။ FDA မှ အကြံပြုထားသော ဤမကောင်းတဲ့လုပ်ရပ်ကို ခုခံကာကွယ်ရန် နောက်ဆုံးစာကြောင်းဖြစ်ပါစေ။
ဤသို့ ကျွန်ုပ်တို့ မည်သို့ရောက်ရှိခဲ့သနည်း။
အားလုံးထဲမှာ စတင်ခဲ့တယ်။ 2009 lorsque ကွန်ဂရက်က FDA ကို အခွင့်အာဏာ ပေးထားတယ်။ စီးကရက်နှင့် အခြားဆေးရွက်ကြီးထွက်ပစ္စည်းအချို့ကို ထိန်းညှိရန်။ မရောက်သေး ထိုအချိန်တွင် ကွန်ဂရက်လွှတ်တော်သည် FDA ၏ စည်းမျဉ်းများတွင် အီး-စီးကရက်များ မပါဝင်သော်လည်း အီး-စီးကရက်များပါ၀င်ရန် ၎င်း၏ လုပ်ပိုင်ခွင့်များကို သက်တမ်းတိုးနိုင်စေခဲ့သည်။ စောင့်ဆိုင်းရန် လိုအပ်ပါသည်။ le မော ဧပြီလ 2014 မှ FDA က ကန့်လန့်ကာကို ဖြုတ်ချပြီး vaping ကို ထိန်းညှိဖို့ အဆိုပြုချက်ထုတ်တယ်။ ယခုခေတ်၊ la FDA သည် အီး-စီးကရက်များကို ဆေးရွက်ကြီးကဲ့သို့ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများ ချမှတ်ခြင်းဖြင့် ဤအဆိုပြုချက်ကို အပြီးသတ်ရန် လုပ်ဆောင်နေပုံရသည်။.
ဒါဟာ အမေရိကန်မှာ အီလက်ထရွန်းနစ် စီးကရက်အတွက် နောက်ဆုံး စီရင်ချက်ပဲလား။
ချမှတ်ရမည့် စည်းကမ်းများနှင့်အတူ နားလည်သဘောပေါက်ရန် လိုအပ်သည့် အချက်အချို့လည်း ရှိနေသည်။ အကယ်၍ ဆေးလိပ်ထုတ်ကုန် (သို့မဟုတ် အီး-စီးကရက်)၊ ဖေဖော်ဝါရီ 15၊ 2007 မတိုင်မီ စျေးကွက်တွင် မရှိခဲ့ဘဲ စည်းမျဉ်း "ကမ်းလှမ်းမှု" ဖြစ်နိုင်ခြေ ၂ ခု၊ . ဌသူထုတ်လုပ်သူသည် ၎င်း၏ထုတ်ကုန်အသစ်သည် ဖေဖော်ဝါရီ 15၊ 2007 မတိုင်မီ ဈေးကွက်တွင်ရှိပြီးသားအရာများနှင့် သိသိသာသာညီမျှကြောင်း သက်သေပြနိုင်သည်။ သို့မဟုတ်ပါက ထုတ်လုပ်သူသည် စျေးကြီးပြီး ခက်ခဲသောလုပ်ငန်းစဉ်ကို ဖြတ်သန်းရမည်ဖြစ်ပါသည်။ စျေးကွက်သုံးသပ်ချက်အတွက် လျှောက်လွှာတင်ပါ။ ပမာဏများစွာလိုအပ်သည်။ သိပ္ပံအချက်အလက်။
ကံမကောင်းစွာဖြင့်၊ ဤစည်းမျဉ်းများကို အီး-စီးကရက်များတွင် ကျင့်သုံးခြင်းသည် စက်မှုလုပ်ငန်းတွင် ဆန်းသစ်တီထွင်မှုများစွာအတွက် ပါဝင်သည့် ကုမ္ပဏီငယ်များကို ပျက်စီးစေမည်ဖြစ်သည်။ အဓိကပြဿနာမှာ စျေးကွက်တွင် အီလက်ထရွန်းနစ်စီးကရက်များ မရှိသလောက်ဖြစ်နေခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဖေဖော်ဝါရီလ 15 2007. အဲဒါကို ကျွန်တော်တို့ အခု ကောက်ချက်ချနိုင်ပါပြီ။ မည်သည့်ထုတ်ကုန်မျှ အဖိုးမဖြတ်ဘဲ ဖေဖေါ်ဝါရီ ၂၀၀၇ မတိုင်မီ စျေးကွက်တွင် တူညီသည့်အရာတစ်ခုမျှ ရှာတွေ့နိုင်လိမ့်မည်မဟုတ်ပေ။. ကိစ္စအများစုတွင်၊ စျေးကွက်တွင်ထုတ်ကုန်တစ်ခုထွက်ခွာရန်တစ်ခုတည်းသောနည်းလမ်းမှာငွေသွင်းရန်ဖြစ်သည်။ စျေးကွက်ရှာဖွေရေးသုံးသပ်ချက်တောင်းဆိုချက်.
သောက်သုံး၍မရသော စျေးကွက်ရှာဖွေရေး လုပ်ငန်းစဉ်။
ကောင်းပါစေ! အဲဒါက တစ်ခုတည်းသော အဖြေဖြစ်ပုံရပြီး စျေးကွက်ထဲကို သွားကြရအောင်။ ထင်ရှားသည်မှာ၊ ၎င်းတို့၏ထုတ်ကုန်များသည် ဘေးကင်းလုံခြုံကြောင်း ပြသရန် ထုတ်လုပ်သူများမှ မူတည်သောကြောင့် ယင်းသည် ရိုးရှင်းမည်မဟုတ်ပေ။ ဒါပေမယ့် လုပ်ငန်းစဉ်ရဲ့ အချက်နှစ်ချက်ကတော့ အထူးစိုးရိမ်စရာပါ။
ပထမဦးစွာ လျှောက်ထားသူများသည် လူဦးရေတစ်ခုလုံးအပေါ် ၎င်းတို့၏ထုတ်ကုန်များ၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့် သုတေသနတွေ့ရှိချက်များကို တင်ပြရမည်ဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် ယခင်ဆေးလိပ်သောက်သူများ ထည့်သွင်းတွက်ချက်ခြင်းအပြင် FDA မှ ထောက်ခံပြီးသား ဆေးဝါးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ခြင်းတို့ကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် ဖြစ်နိုင်ချေရှိမည်ဖြစ်သည်။. ဒါပေမယ့် မပြီးသေးပါဘူး။ ! လျှောက်ထားသူများသည် ၎င်းတို့၏ ထုတ်ကုန်အသစ်သည် ဆေးလိပ်မသောက်သူများ အထူးသဖြင့် ၎င်းကို အသုံးပြုရန် သွေးဆောင်ခံရနိုင်သည့် လူငယ်များအပေါ်တွင် အားနည်းမှုရှိကြောင်း ပြသခြင်းဖြင့် ၎င်းတို့၏ ထုတ်ကုန်အသစ်သည် ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးအတွက် အကျိုးပြုကြောင်း သရုပ်ပြရန် လိုအပ်မည်ဖြစ်သည်။
နောက်ဆုံးအနေနဲ့၊ ငွေရေးကြေးရေးဘက်ကို ဆက်သွားကြရအောင်။ လိုအပ်သော စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုများကို လုပ်ဆောင်ခြင်းသည် အလွန်ခက်ခဲမည်ဖြစ်သည်။ ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ကုန်ကျမည်ဟု FDA က ခန့်မှန်းထားသည်။ 300 000 $ ပြင်ဆင်ပြီး လျှောက်လွှာတင်ရန်။ ပြင်ပလေ့လာသူအချို့အတွက် အမှန်တကယ် ကုန်ကျစရိတ် ဖြစ်နိုင်သည်။ ဒေါ်လာ ၂ သန်း. ဆေးလိပ်ကြီးတောင်မှ ကြောက်တာ။ အမှန်တကယ်ပင်၊ လုပ်ငန်းစဉ်သည် အလွန်ခက်ခဲသဖြင့် စီးကရက်ကုမ္ပဏီများသည် ၎င်းတို့၏ ထုတ်ကုန်အသစ်အတွက် စျေးကွက်ရှာဖွေရေး ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းလျှောက်လွှာများကို ၂၀၀၉ ခုနှစ်မှစတင်၍ လက်တစ်ဆုပ်စာသာ တင်ပြခဲ့သည်။
ထို့ကြောင့် ဗုဒ္ဓဟူးနေ့တွင် FDA သည် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိ အီး-စီးကရက်အား ၎င်း၏စည်းမျဉ်းများကို လိုက်နာပါက vape အတွက် နောက်ဆုံးတရားစီရင်သည့်နာရီ ဖြစ်လာနိုင်သည်။
အရင်းအမြစ် : forbes.com
