အမေရိကန်အောက်လွှတ်တော်သည် ၎င်း၏ကြီးကြပ်ရေးနှင့် တာဝန်ခံမှုကော်မတီမှတစ်ဆင့် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးကော်မရှင်နာ Robert Califf အား ဧပြီလ 11 ရက်နေ့ နေ့လည် 13:00 နာရီတွင် မေးမြန်းမည်ဖြစ်သည်။ ကော်မတီ၏ဝဘ်ဆိုက်နှင့် YouTube တွင် တိုက်ရိုက်ထုတ်လွှင့်သည့် ဤကြားနာမှုသည် အေဂျင်စီ၏ ဆေးလိပ်နှင့် နီကိုတင်းထုတ်ကုန်များ၏ စည်းမျဉ်းများအပါအဝင် ခေါင်းစဉ်အမျိုးမျိုးကို လွှမ်းခြုံမည်ဖြစ်သည်။
ဤသုံးသပ်ချက်သည် မွေးကင်းစကလေးဖော်မြူလာနှင့် အစားအသောက်ဘေးကင်းရေးကဲ့သို့သော အကျပ်အတည်းအမျိုးမျိုးကို FDA ၏ စီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုများအပြီးတွင်၊ လျှော်နှင့်ဆေးရွက်ကြီးနှင့် နီကိုတင်းထုတ်ကုန်များ၏ စည်းမျဥ်းစည်းကမ်းအပြင် စက်ရုံများနှင့် ဆေးဝါးပြတ်လပ်မှုကို စစ်ဆေးခြင်းများလည်း လုပ်ဆောင်ပါသည်။
2023 ခုနှစ် မတ်လတွင် Reagan-Udall ဖောင်ဒေးရှင်းမှ အကဲဖြတ်မှုဖြင့် FDA ၏ ဆေးရွက်ကြီးထုတ်ကုန်များစင်တာအတွင်း မသင့်လျော်သော နိုင်ငံရေးသြဇာလွှမ်းမိုးမှုနှင့်ပတ်သက်၍ စိုးရိမ်မှုများ ပေါ်ပေါက်ခဲ့သည်။
ထို့အပြင်၊ 2023 ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလတွင် နှစ်ပါတီဝင်လွှတ်တော်အမတ်အုပ်စုတစ်စုသည် PMTA သန်းပေါင်းများစွာတင်သွင်းခဲ့သော်လည်း စက်ပစ္စည်းခုနစ်ခုသာခွင့်ပြုထားသည့် vaping စက်ပစ္စည်းများအတွက် FDA ၏ကြိုတင်စျေးကွက်ခွင့်ပြုချက် (PMTA) လုပ်ငန်းစဉ်ကို မေးခွန်းထုတ်ခဲ့သည်။
