यूएस हाउस अफ रिप्रिजेन्टेटिभ्सले यसको निरीक्षण र जवाफदेहिता समिति मार्फत खाद्य तथा औषधि प्रशासन (FDA) आयुक्त रोबर्ट क्यालिफलाई अप्रिल ११ मा दिउँसो १:०० बजे ET मा प्रश्न गर्नेछ। समितिको वेबसाइट र YouTube मा लाइभ स्ट्रिम गरिएको यो सुनुवाइले एजेन्सीको सुर्ती र निकोटिन उत्पादनहरूको नियमन सहित विभिन्न विषयहरूलाई समेट्नेछ।
यस समीक्षाले शिशु सूत्र र खाद्य सुरक्षा जस्ता विभिन्न संकटहरूको FDA को व्यवस्थापनमा धेरै अनुसन्धानहरू पछ्याउँछ, तर भांग र तंबाकू र निकोटिन उत्पादनहरूको नियमन, साथै सुविधाहरूको निरीक्षण र औषधि अभाव।
मार्च २०२३ मा, रेगन-उडाल फाउन्डेसनद्वारा गरिएको मूल्याङ्कनद्वारा हाइलाइट गरिएको FDA को तंबाकू उत्पादन केन्द्र भित्र अनुपयुक्त राजनीतिक प्रभावको बारेमा चिन्ताहरू उठाइयो।
थप रूपमा, डिसेम्बर 2023 मा, सिनेटरहरूको द्विपक्षीय समूहले वापिङ उपकरणहरूको लागि FDA को प्रिमार्केट प्राधिकरण (PMTA) प्रक्रियामाथि प्रश्न उठायो, जसले लाखौं PMTA पेश गरे पनि सातवटा यन्त्रहरूलाई मात्र अधिकार दिएको छ।
