Gisteren onderzochten experts van de Food and Drug Administration (FDA) het geval van IQOS, het beroemde verwarmde tabakssysteem van Philip Morris. En evenzeer om te zeggen dat de FDA niet aarzelde om een besluit te nemen waarin stond dat Philip Morris niet afdoende had aangetoond dat zijn apparaat het risico op ziekte verminderde.
GEEN RISICOVERMINDERING MET PHILIP MORRIS IQOS!
Als het advies van de FDA slechts adviserend is en niet noodzakelijkerwijs een mogelijke marketing van het product binnen enkele maanden in twijfel trekt, blijft het een feit dat de onthulde conclusies negatief blijven. Volgens de adviescommissie van de Federal Health Agency (FDA) die gisteren bijeenkwam, zou Philip Morris International niet mogen beweren dat zijn iQOS-apparaat voor verhitte tabak het risico op aan roken gerelateerde ziekten kan verminderen. onder rokers die volledig zijn gestopt met roken.
Deze commissie is van mening dat Philip Morris niet afdoende heeft aangetoond dat zijn apparaat het risico op ziekte verkleint. Hij verwierp ook de bewering dat het gebruik van dit apparaat minder riskant was dan doorgaan met roken.
De commissie accepteerde echter de bewering van Philip Morris dat iQOS de blootstelling van gebruikers aan schadelijke of potentieel schadelijke chemicaliën bij rokers die helemaal stoppen met roken vermindert. Maar het tabaksbedrijf heeft niet bewezen dat het verminderen van deze blootstelling een redelijk waarschijnlijk resultaat heeft van een meetbare en substantiële vermindering van de sterfte.
Ondertussen had deze aankondiging een sterke impact op de Philip Morris-aandelenmarkt, die meer dan 6% verloor voordat een deel van de verliezen werd uitgewist en om 2,1:108,28 uur een daling van 17% tot 47 dollar liet zien. GMT op Wall Street. Om te zien of het apparaat in de komende maanden een handelsvergunning krijgt in de Verenigde Staten of niet.
bron : Boursorama
