Den amerikanske administrasjonen har utstedt strenge regler for handel med elektroniske sigaretter. Produsentene har tre år på seg til å vise sin legitimasjon. Sektoren er under press.
I mai, aktører i det amerikanske vapingmarkedet, 4,1 milliarder dollar for 2016 ifølge Wells Fargo fikk et tungt slag: publisering av FDA (Food and Drug Administration) av en ny forskrift. Blant andre regler krever organisasjonen at alle produsenter sender inn en liste over potensielt farlige komponenter i aerosolene til produktene deres. Hver enhet, hver løsning må være gjenstand for en forespørsel om markedsføringstillatelse innen tre år, med mindre den var tilgjengelig på markedet før 2007. Dette er ikke tilfelle for ingen e-sigaretter.
Bedrifter "vil ikke bare måtte demonstrere at produktet deres er tryggere enn sigaretter, men også at det lar deg slutte å røyke (...)", analyserer Michael Siegel, professor i folkehelse ved Boston University. Ifølge ham vil kostnaden for en forespørsel per produkt beløpe seg til minst 330 000 dollar (321 000 franc). "En katastrofe for de rundt 16 000 vapebutikkene i USA.Tobakkspesialisten driver kampanje for kontroll av e-sigaretter som tar hensyn til reduksjonen i røyking tillatt av denne enheten.
REGLER ? EN BREMS FOR INNOVASJON!
For mange observatører vil denne reguleringen føre til at en del av virksomheten skumles. "Et dynamisk marked, som består av tusenvis av SMB-er som produserer og tilbyr opptil 100 000 produkter, risikerer å bli erstattet av rundt 10 til 20 produsenter, sannsynligvis fra tobakksindustrien, som tilbyr kun et begrenset utvalg av produkter," sa CASAA, en NGO-kampanje. for et alternativ til Nicot-gress.
«Denne forskriften risikerer å hemme innovasjon, men den kan vise seg å være positiv for tobakksgigantene (...), spesielt for Altria (tidligere Philip Morris Companies Inc.) takket være muligheten representert av deres iQos-system som varmer opp tobakk"Sa Bonnie Herzog, senioranalytiker i Wells Fargo.
Mange uavhengige selskaper vil ikke være i stand til å oppfylle FDA tekniske krav. "De minste amerikanske SMB, som hovedsakelig produserer e-væsker, har ikke de nødvendige teamene til dette 
arbeid. De vil ikke være i stand til å fylle ut massene av skjemaer som kreves", anslår Claude Bamberger, visepresident for den uavhengige foreningen (fransk) for brukere av elektronisk sigarett: "Absolutt, det ser ut til at FDA har gitt et budsjett for assistanse og strømlinjeformede prosedyrer for små selskaper samt muligheten for å liste sammen forbindelser til felles. Men til slutt blir spillet lettere for de store tobakksselskapene, som har få merker og få vape-produkter.»
FOR FDA BESKYTTER REGULERING UNGE!
FDA forsvarer seg ved å påpeke behovet for å beskytte unge mennesker. "Forbudet mot salg av såkalte modifiserte risikoprodukter, med mindre det er spesifikt godkjent, markerer et viktig skritt i å regulere produkter som brukes i et alarmerende tempo av unge mennesker, som e-sigaretter, sigarer eller shisha.", beskriver direktøren for senteret for tobakksprodukter i FDA, Mitch Zeller. Vil en nedgang i tilgangen til e-sigaretter for målgruppen til brukerne, røykere, bli oppveid av helsegevinstene som er håpet på blant unge? Dette er tema for debatten.
Siden begynnelsen av august kan ikke noe nytt vape-produkt lenger markedsføres i USA uten godkjenning fra administrasjonen. Imidlertid har flere e-sigarettprodusenter reagert og angriper FDAs Deeming Act (som integrerer e-sigaretter med tobakk). "Vaping-produkter er teknologiske produkter og ikke tobakksprodukter“, forsvarte for eksempel det amerikanske firmaet Lost Art Liquids.
kilde : Bilan.ch
