I noen år nå har FDA (Food and Drug Administration) gjort e-sigaretten til sin kamphest og prøver å innføre mange reguleringer mot dette markedet som vokser for mye. Med ankomsten av Donald Trump som president i USA, håper noen mennesker å se ting endre seg, ellers kan denne FDA-krigen mot vaping koste millioner av liv.
HVA MED TOM PRIS, USAS NYE HELSESEKRETÆR?
Det ser ut til at republikanerens valg Tom pris (R-GA) er kontroversiell for denne stillingen som helsesekretær. Under hans bekreftelseshøringer i Senatet var demokratene fiksert på Prices ønske om å oppheve og erstatte Obama Care. Imidlertid sa Tom Price at han ønsket å understreke "forbedre helsen og velværet til amerikanere.I så fall kan én enkel endring fra den nye helsesjefen potensielt redde millioner av liv, det er å Stopp denne vanvittige FDA-krigen mot vaping.
« Elektroniske sigaretter er nok ikke uten risiko, men de er betydelig mindre skadelige enn tradisjonelle sigaretter.«
Takket være innsatsen fra folkehelseforkjempere, har røyking falt i popularitet sammenlignet med 1950/1960. Mens mer enn 40 % av amerikanske voksne røykte den gang, har dette tallet sunket til 15 % i dag. Imidlertid har hastigheten de siste årene avtatt i fallet, og røyking har fortsatt vært utbredt blant noen befolkninger, spesielt de med lav inntekt eller lavere utdanning. Tatt i betraktning at røyking dreper én av to røykere, bør slutte å røyke være en toppprioritet for helsemyndigheter.
E-sigaretter, eller vaping-apparater som ikke involverer noen forbrenning, er sannsynligvis ikke uten langsiktig risiko, men de er betydelig mindre skadelige enn konvensjonelle sigaretter. Ifølge det britiske helsedepartementet er e-sigaretter minst 95 % mindre skadelige enn vanlige sigaretter. I følge en studie publisert i fjor sommer, kan dette alternativet til røyking til og med føre til en nedgang på 21 % i dødsfall fra røykerelaterte sykdommer. hos personer født etter 1997, selv etter å ha tatt i betraktning mulige skader som personer som ikke røykte kan lide i det hele tatt.
Med andre ord, selv med tanke på risikoen forbundet med vaping, er deres eksistens på markedet en kolossal gevinst for folkehelsen. Dette er grunnen til at CEI (Competitive Enterprise Institute) signerte et koalisjonsbrev med andre frimarkeds- og innovasjonsgrupper som oppfordret Kongressen til å gå inn og stoppe FDA fra å ødelegge vape-markedet.
99 % AV PRODUKTENE BARE FORSVINNER
"Deeming regel"(fastsettelsesregel) av FDA trådte i kraft 16. august 2016, og krever at vaping-produkter gjennomgår en forhåndsgodkjenningsprosess som er så tung og kostbar at det vil eliminere de fleste, om ikke alle, e-sigaretter på markedet. De som er igjen vil selge for mye mer. FDA anslår at hver melding vil koste rundt $330 000 og at bedrifter må sende inn 20 forespørsler per produkt i løpet av de to første årene, noe som bringer den totale kostnaden per produkt til $6 millioner.
Dette tallet er så høyt at bare de store tobakksselskapene har råd til å sende inn søknader (uten noen garanti for at de blir godkjent). Til og med FDA innrømmer at 99 % av produktene ikke en gang vil bli påvirket av registreringer og ganske enkelt vil forsvinne fra markedet, og etterlate forbrukere som har lykkes med å bytte fra røyking til et mindre skadelig alternativ i alvorlige vanskeligheter.
Så hvorfor innfører FDA, som er ansvarlig for å fremme introduksjonen av produkter som hjelper å slutte å røyke, forskrifter som ødelegger de samme produktene? Svaret er enkelt: FDA er redd! Og ja, ved å omgå reguleringen har dette frie markedet lykkes der offentlige helseorganer har sviktet.
FDA er generelt ikke ansvarlig for lidelse og død som følge av et stoff, et produkt eller en tjeneste som var utilgjengelig på grunn av den langsomme og uoverkommelige godkjenningsprosessen. Han er imidlertid ansvarlig for produkter som vil forårsake skade om 20 eller 30 år. Som et resultat foretrekker FDA å være forsiktig med hensyn til et produkt som det ikke kjenner langtidseffektene av av frykt for å legge ut på en farlig vei.
La oss ikke glemme at e-sigaretten har kommet på markedet i løpet av det siste tiåret, denne nye teknologien har utviklet seg raskt med tusenvis av maskinvare- og e-væskeprodusenter som reagerer direkte på forbrukernes etterspørsel og omgår alle godkjenninger. Og det er delvis grunnen til at e-sigaretter, i motsetning til de FDA-godkjente "Big pharma"-inhalatorene, har blitt populære. Og det er kanskje det som skremmer FDA mest: Dette frie markedet, fordi det omgikk regulering, lyktes der offentlige helseorganer mislyktes. Ved å svare på forbrukernes etterspørsel har markedet skapt et produkt som virkelig slutter å røyke.
TENÅRINGER SOM RØYKER FOR MYE!
Så åpenbart rettferdiggjør FDA seg selv ved å erklære at de gjør alt dette "for barn", fordi elektroniske sigaretter inneholder nikotin, et svært vanedannende kjemikalie, men det er til syvende og sist bare et lokkemiddel. 48 stater hadde allerede forbudt salg av e-sigaretter til mindreårige før disse FDA-forskriftene kom. I tillegg, selv om ingen vil innrømme det, fører forbudet mot e-sigaretter til ungdom ut i et større tobakksforbruk. I en studie publisert i mars i fjor fant forskere ved Cornell University at tenåringsrøyking økte med nesten 12 % i stater som innførte aldersgrenser for kjøp av e-sigaretter.
Hvis Tom Price ønsker å ta et stort skritt som helsesekretær for å forbedre folkehelsen, bør han lytte Mitch Zeller, den nåværende direktøren for FDA Center for Tobacco Products som sa: " Hvis alle som røyker kunne bytte fra røyking til e-sigaretter vil være bra for folkehelsen. »
Som forskerne sier Konstantinos E. Farsalinos et Riccardo Polosa , elektroniske sigaretter " representere en historisk mulighet sfor å redde millioner av liv og dramatisk redusere byrden av tobakksrelaterte sykdommer over hele verden ". Å oppnå dette målet krever nesten ingenting, bare å la dette markedet være fritt.
Kilde: Fee.org/ / Layout og oversettelse : Vapoteurs.net
